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Trattamento dei denti ritentivi

12 dicembre 2024 aggiornato da: Samara State Medical University

Migliorare il trattamento ortodontico dei pazienti con ritenzione dentale

La rilevanza dell'argomento di ricerca è fuori dubbio, poiché questo lavoro è dedicato a migliorare l'efficacia del trattamento di pazienti con denti permanenti che non sono spuntati in modo tempestivo. Attualmente, questa patologia si verifica nel 4-18% dei pazienti che cercano aiuto specializzato in una clinica odontoiatrica.

L'anomalia della dentizione, prima di tutto, colpisce le caratteristiche anatomiche, funzionali ed estetiche, c'è un'influenza sullo stato psico-emotivo del paziente. Nonostante un numero significativo di studi scientifici di autori nazionali e stranieri, alcune caratteristiche del trattamento dei pazienti con ritenzione dentale non sono sufficientemente coperte e sistematizzate. Al momento, non esiste un approccio ottimale alla diagnosi e al trattamento della ritenzione dentale, per cui si tratta di migliorare l'efficacia e la qualità del trattamento ortodontico dei pazienti con diagnosi di "ritenzione dei denti".

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Descrizione dettagliata

Lo scopo dello studio Migliorare l'efficacia del trattamento dei pazienti con ritenzione dentale. Gli obiettivi della ricerca

  1. Determinare la frequenza di occorrenza della ritenzione dentale in base alle richieste di cure ortodontiche dei pazienti;
  2. Basato sullo studio cefalometrico per identificare le caratteristiche della struttura del viso e delle strutture ossee nei pazienti con ritenzione dentale;
  3. Sviluppare e implementare un dispositivo ortodontico per ottenere spazio aggiuntivo nella dentatura in pazienti con ritenzione;
  4. Sviluppare e introdurre nella pratica clinica un metodo per creare l'accesso chirurgico ai denti ritentivi utilizzando le tecnologie digitali.
  5. Condurre un'analisi comparativa dell'efficacia delle nostre proposte migliorate fasi di trattamento dei pazienti con ritenzione dentale con metodi ben noti basati su indicatori gnatici e profilometrici.

Materiali e metodi di ricerca Nella prima fase del nostro studio, si prevede di esaminare pazienti di età compresa tra 15 e 35 anni che hanno presentato domanda di specializzazione

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Самарская Область
      • Samara, Самарская Область, Federazione Russa, 446185
        • Irina

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 25 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Metodologia

Criteri di esclusione:

  • pazienti senza denti ritentivi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo principale
Questo gruppo è composto da pazienti con ritenzione dentale che verranno trattati utilizzando tecnologie e dispositivi digitali per creare un posto nella dentatura
esposizione chirurgica della corona di un dente ritentivo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tempo di trattamento
Lasso di tempo: due anni
accelerazione dei termini di trattamento
due anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

5 gennaio 2023

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

14 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 8

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Il design ortodontico da noi sviluppato consentirà di creare un posto aggiuntivo nella dentatura con la successiva estensione del dente ritentato.

L'introduzione nella fase clinica del metodo che abbiamo sviluppato per creare l'accesso chirurgico faciliterà il processo operativo e il numero di complicanze.

Periodo di condivisione IPD

tre anni

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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