Behandeling van retentietanden
Verbetering van de orthodontische behandeling van patiënten met tandretentie
De relevantie van het onderzoeksonderwerp staat buiten kijf, aangezien dit werk is gewijd aan het verbeteren van de effectiviteit van de behandeling van patiënten met blijvende tanden die niet tijdig zijn doorgebroken. Momenteel komt deze pathologie voor bij 4-18% van de patiënten die gespecialiseerde hulp zoeken in een tandheelkundige kliniek.
De anomalie van kinderziektes beïnvloedt allereerst de anatomische, functionele en esthetische kenmerken, er is een invloed op de psycho-emotionele toestand van de patiënt. Ondanks een aanzienlijk aantal wetenschappelijke studies door binnen- en buitenlandse auteurs, worden sommige kenmerken van de behandeling van patiënten met tandretentie onvoldoende behandeld en gesystematiseerd. Op dit moment is er geen optimale aanpak van de diagnostiek en behandeling van tandretentie, waardoor er sprake is van verbetering van de effectiviteit en kwaliteit van de orthodontische behandeling van patiënten met de diagnose "tandretentie".
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van de studie Verbetering van de effectiviteit van de behandeling van patiënten met tandretentie. Onderzoeksdoelstellingen
- Om de frequentie van het optreden van tandretentie te bepalen op basis van de verzoeken van patiënten om orthodontische zorg;
- Gebaseerd op de cephalometrische studie om de kenmerken van de structuur van het gezicht en botstructuren te identificeren bij patiënten met tandretentie;
- Ontwikkelen en implementeren van een orthodontisch hulpmiddel om extra ruimte in het gebit te verkrijgen bij patiënten met retentie;
- Een methode ontwikkelen en introduceren in de klinische praktijk voor het creëren van chirurgische toegang tot retentieve tanden met behulp van digitale technologieën.
- Een vergelijkende analyse uitvoeren van de effectiviteit van onze voorgestelde verbeterde behandelingsfasen van patiënten met tandretentie met bekende methoden op basis van gnatische en profilometrische indicatoren.
Materialen en methoden van onderzoek In de eerste fase van ons onderzoek is het de bedoeling om patiënten van 15-35 jaar te onderzoeken die een aanvraag hebben ingediend voor gespecialiseerde
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Самарская Область
-
Samara, Самарская Область, Russische Federatie, 446185
- Irina
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Methodologie
Uitsluitingscriteria:
- patiënten zonder retentietanden
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: hoofdgroep
Deze groep bestaat uit patiënten met tandretentie die worden behandeld met behulp van digitale technologieën en apparaten om een plek in het gebit te creëren
|
chirurgische blootstelling van de kroon van een retentietand
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
behandeling tijd
Tijdsspanne: twee jaar
|
versnelling van behandeltermijnen
|
twee jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 8
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Het door ons ontwikkelde orthodontische ontwerp maakt het mogelijk om een extra plaats in het gebit te creëren met de daaropvolgende verlenging van de vastgehouden tand.
De introductie in de klinische fase van de door ons ontwikkelde methode voor het creëren van chirurgische toegang zal het operatieproces en het aantal complicaties vergemakkelijken.
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .