Retentiivisten hampaiden hoito
Hampaiden retentiopotilaiden ortodonttisen hoidon parantaminen
Tutkimusaiheen relevanssi on kiistaton, sillä tämä työ on omistettu niiden potilaiden hoidon tehostamiselle, joilla on jäähyväisiä hampaita, jotka eivät ole puhjenneet ajoissa. Tällä hetkellä tätä patologiaa esiintyy 4-18 prosentilla potilaista, jotka hakevat erikoisapua hammasklinikalta.
Hampaiden syntymisen poikkeavuus vaikuttaa ensinnäkin anatomisiin, toiminnallisiin ja esteettisiin ominaisuuksiin, sillä on vaikutusta potilaan psykoemotionaaliseen tilaan. Huolimatta huomattavasta määrästä kotimaisten ja ulkomaisten kirjoittajien tieteellisiä tutkimuksia, joitain hampaiden retentiopotilaiden hoidon piirteitä ei ole käsitelty ja systematisoitu riittävästi. Tällä hetkellä ei ole olemassa optimaalista lähestymistapaa hampaiden retention diagnosointiin ja hoitoon, minkä seurauksena on kysymys "hammasretentio"-diagnoosin saaneiden potilaiden oikomishoidon tehokkuuden ja laadun parantamisesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tarkoitus Hammasretentiopotilaiden hoidon tehostaminen. Tutkimustavoitteet
- Hampaiden retention esiintymistiheyden määrittäminen potilaiden oikomishoitoa koskevien pyyntöjen mukaan;
- Perustuu kefalometriseen tutkimukseen kasvojen ja luurakenteiden rakenteen piirteiden tunnistamiseksi potilailla, joilla on hampaiden retentio;
- Kehittää ja ottaa käyttöön oikomishoitolaite lisätilan saamiseksi hampaisiin potilailla, joilla on retentio;
- Kehittää ja tuoda kliiniseen käytäntöön menetelmä, jolla luodaan kirurginen pääsy retentiivisiin hampaisiin digitaalisten teknologioiden avulla.
- Suorittaa vertaileva analyysi ehdottamiemme parannettujen hoitovaiheiden tehokkuudesta potilaiden, joilla on hampaiden retentio, tunnetuilla gnaattisiin ja profilometrisiin indikaattoreihin perustuvilla menetelmillä.
Tutkimusmateriaalit ja -menetelmät Tutkimuksemme ensimmäisessä vaiheessa on tarkoitus tutkia 15-35-vuotiaita potilaita, jotka ovat hakeneet erikoistuneita.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Самарская Область
-
Samara, Самарская Область, Venäjän federaatio, 446185
- Irina
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Metodologia
Poissulkemiskriteerit:
- potilaita, joilla ei ole retentiohampaita
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: pääryhmä
Tämä ryhmä koostuu potilaista, joilla on hampaiden retentio ja joita hoidetaan digitaalisten teknologioiden ja laitteiden avulla paikan luomiseksi hampaissa.
|
retentiivisen hampaan kruunun kirurginen paljastaminen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hoitoaika
Aikaikkuna: kaksi vuotta
|
hoitojaksojen nopeuttaminen
|
kaksi vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 8
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Kehittämämme ortodonttinen muotoilu mahdollistaa lisäpaikan luomisen hampaisiin ja sitä seuraavalla retentoituneen hampaan jatkeella.
Leikkauksen luomiseen kehittämämme menetelmän käyttöönotto kliiniseen vaiheeseen helpottaa leikkausprosessia ja komplikaatioiden määrää.
IPD-jaon aikakehys
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .