- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05727670
Traitement des dents rétentives
Améliorer le traitement orthodontique des patients présentant une rétention dentaire
La pertinence du sujet de recherche ne fait aucun doute, puisque ce travail est consacré à l'amélioration de l'efficacité du traitement des patients dont les dents permanentes n'ont pas fait éruption en temps opportun. Actuellement, cette pathologie survient chez 4 à 18% des patients cherchant une aide spécialisée dans une clinique dentaire.
L'anomalie de la dentition affecte tout d'abord les caractéristiques anatomiques, fonctionnelles et esthétiques, il y a une influence sur l'état psycho-émotionnel du patient. Malgré un nombre important d'études scientifiques menées par des auteurs nationaux et étrangers, certaines caractéristiques du traitement des patients présentant une rétention dentaire sont insuffisamment couvertes et systématisées. À l'heure actuelle, il n'existe pas d'approche optimale pour le diagnostic et le traitement de la rétention dentaire, à la suite de quoi il est question d'améliorer l'efficacité et la qualité du traitement orthodontique des patients présentant un diagnostic de "rétention dentaire".
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de l'étude Améliorer l'efficacité du traitement des patients atteints de rétention dentaire. Objectifs de recherche
- Déterminer la fréquence d'apparition de la rétention dentaire en fonction des demandes de soins orthodontiques des patients ;
- Basé sur l'étude céphalométrique pour identifier les caractéristiques de la structure du visage et des structures osseuses chez les patients présentant une rétention dentaire ;
- Développer et implanter un dispositif orthodontique pour obtenir de l'espace supplémentaire dans la dentition chez les patients avec rétention;
- Développer et introduire dans la pratique clinique une méthode de création d'accès chirurgical aux dents rétentives à l'aide des technologies numériques.
- Mener une analyse comparative de l'efficacité de nos étapes améliorées proposées de traitement des patients présentant une rétention dentaire avec des méthodes bien connues basées sur des indicateurs gnatiques et profilométriques.
Matériels et méthodes de recherche Dans la première étape de notre étude, il est prévu d'examiner des patients âgés de 15 à 35 ans ayant demandé une
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Самарская Область
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Samara, Самарская Область, Fédération Russe, 446185
- Irina
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-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Méthodologie
Critère d'exclusion:
- patients sans dents rétentives
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe principal
Ce groupe est composé de patients présentant une rétention dentaire qui seront traités à l'aide de technologies et d'appareils numériques pour créer une place dans la dentition
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exposition chirurgicale de la couronne d'une dent rétentive
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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temps de traitement
Délai: deux ans
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accélération des délais de traitement
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deux ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 8
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
La conception orthodontique développée par nous permettra de créer une place supplémentaire dans la dentition avec l'extension ultérieure de la dent retenue.
L'introduction dans la phase clinique de la méthode que nous avons développée pour créer un accès chirurgical facilitera le processus opératoire et le nombre de complications.
Délai de partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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