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Traitement des dents rétentives

12 décembre 2024 mis à jour par: Samara State Medical University

Améliorer le traitement orthodontique des patients présentant une rétention dentaire

La pertinence du sujet de recherche ne fait aucun doute, puisque ce travail est consacré à l'amélioration de l'efficacité du traitement des patients dont les dents permanentes n'ont pas fait éruption en temps opportun. Actuellement, cette pathologie survient chez 4 à 18% des patients cherchant une aide spécialisée dans une clinique dentaire.

L'anomalie de la dentition affecte tout d'abord les caractéristiques anatomiques, fonctionnelles et esthétiques, il y a une influence sur l'état psycho-émotionnel du patient. Malgré un nombre important d'études scientifiques menées par des auteurs nationaux et étrangers, certaines caractéristiques du traitement des patients présentant une rétention dentaire sont insuffisamment couvertes et systématisées. À l'heure actuelle, il n'existe pas d'approche optimale pour le diagnostic et le traitement de la rétention dentaire, à la suite de quoi il est question d'améliorer l'efficacité et la qualité du traitement orthodontique des patients présentant un diagnostic de "rétention dentaire".

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Description détaillée

Le but de l'étude Améliorer l'efficacité du traitement des patients atteints de rétention dentaire. Objectifs de recherche

  1. Déterminer la fréquence d'apparition de la rétention dentaire en fonction des demandes de soins orthodontiques des patients ;
  2. Basé sur l'étude céphalométrique pour identifier les caractéristiques de la structure du visage et des structures osseuses chez les patients présentant une rétention dentaire ;
  3. Développer et implanter un dispositif orthodontique pour obtenir de l'espace supplémentaire dans la dentition chez les patients avec rétention;
  4. Développer et introduire dans la pratique clinique une méthode de création d'accès chirurgical aux dents rétentives à l'aide des technologies numériques.
  5. Mener une analyse comparative de l'efficacité de nos étapes améliorées proposées de traitement des patients présentant une rétention dentaire avec des méthodes bien connues basées sur des indicateurs gnatiques et profilométriques.

Matériels et méthodes de recherche Dans la première étape de notre étude, il est prévu d'examiner des patients âgés de 15 à 35 ans ayant demandé une

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Самарская Область
      • Samara, Самарская Область, Fédération Russe, 446185
        • Irina

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 25 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Méthodologie

Critère d'exclusion:

  • patients sans dents rétentives

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe principal
Ce groupe est composé de patients présentant une rétention dentaire qui seront traités à l'aide de technologies et d'appareils numériques pour créer une place dans la dentition
exposition chirurgicale de la couronne d'une dent rétentive

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
temps de traitement
Délai: deux ans
accélération des délais de traitement
deux ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

5 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2023

Première publication (Réel)

14 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

La conception orthodontique développée par nous permettra de créer une place supplémentaire dans la dentition avec l'extension ultérieure de la dent retenue.

L'introduction dans la phase clinique de la méthode que nous avons développée pour créer un accès chirurgical facilitera le processus opératoire et le nombre de complications.

Délai de partage IPD

trois ans

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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