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Tratamento de Dentes Retentivos

12 de dezembro de 2024 atualizado por: Samara State Medical University

Melhorando o Tratamento Ortodôntico de Pacientes com Retenção Dentária

A relevância do tema de pesquisa é indiscutível, uma vez que este trabalho é dedicado a melhorar a eficácia do tratamento de pacientes com dentes permanentes que não irromperam em tempo hábil. Atualmente, esta patologia ocorre em 4-18% dos pacientes que procuram ajuda especializada em clínica odontológica.

A anomalia da dentição, em primeiro lugar, afeta as características anatômicas, funcionais e estéticas, influenciando o estado psicoemocional do paciente. Apesar de um número significativo de estudos científicos de autores nacionais e estrangeiros, algumas características do tratamento de pacientes com retenção dentária são insuficientemente abordadas e sistematizadas. No momento, não existe uma abordagem ideal para o diagnóstico e tratamento da retenção dentária, pelo que se trata de melhorar a eficácia e a qualidade do tratamento ortodôntico de pacientes com diagnóstico de "retenção dentária".

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Descrição detalhada

O objetivo do estudo é melhorar a eficácia do tratamento de pacientes com retenção dentária. Objetivos de pesquisa

  1. Determinar a frequência de ocorrência de retenção dentária de acordo com as solicitações dos pacientes para atendimento ortodôntico;
  2. Com base no estudo cefalométrico para identificar as características da estrutura da face e estruturas ósseas em pacientes com retenção dentária;
  3. Desenvolver e implementar um aparelho ortodôntico para obter espaço adicional na dentição em pacientes com retenção;
  4. Desenvolver e introduzir na prática clínica um método para criar acesso cirúrgico a dentes retentivos usando tecnologias digitais.
  5. Realizar uma análise comparativa da eficácia de nossos estágios aprimorados propostos de tratamento de pacientes com retenção dentária com métodos bem conhecidos baseados em indicadores gnáticos e perfilométricos.

Materiais e métodos de pesquisa Na primeira etapa do nosso estudo, planejamos examinar pacientes com idade entre 15 e 35 anos que se inscreveram para consultas especializadas

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Самарская Область
      • Samara, Самарская Область, Federação Russa, 446185
        • Irina

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 25 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Metodologia

Critério de exclusão:

  • pacientes sem dentes retentivos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo principal
Este grupo é composto por pacientes com retenção dentária que serão tratados com tecnologias e dispositivos digitais para criar um lugar na dentição
exposição cirúrgica da coroa de um dente retentivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
tempo de tratamento
Prazo: dois anos
aceleração dos termos de tratamento
dois anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

5 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 8

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

O desenho ortodôntico por nós desenvolvido permitirá criar um lugar adicional na dentição com a posterior extensão do dente retido.

A introdução na fase clínica do método que desenvolvemos para a criação do acesso cirúrgico facilitará o processo operatório e o número de complicações.

Prazo de Compartilhamento de IPD

três anos

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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