- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05727670
Tratamento de Dentes Retentivos
Melhorando o Tratamento Ortodôntico de Pacientes com Retenção Dentária
A relevância do tema de pesquisa é indiscutível, uma vez que este trabalho é dedicado a melhorar a eficácia do tratamento de pacientes com dentes permanentes que não irromperam em tempo hábil. Atualmente, esta patologia ocorre em 4-18% dos pacientes que procuram ajuda especializada em clínica odontológica.
A anomalia da dentição, em primeiro lugar, afeta as características anatômicas, funcionais e estéticas, influenciando o estado psicoemocional do paciente. Apesar de um número significativo de estudos científicos de autores nacionais e estrangeiros, algumas características do tratamento de pacientes com retenção dentária são insuficientemente abordadas e sistematizadas. No momento, não existe uma abordagem ideal para o diagnóstico e tratamento da retenção dentária, pelo que se trata de melhorar a eficácia e a qualidade do tratamento ortodôntico de pacientes com diagnóstico de "retenção dentária".
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo do estudo é melhorar a eficácia do tratamento de pacientes com retenção dentária. Objetivos de pesquisa
- Determinar a frequência de ocorrência de retenção dentária de acordo com as solicitações dos pacientes para atendimento ortodôntico;
- Com base no estudo cefalométrico para identificar as características da estrutura da face e estruturas ósseas em pacientes com retenção dentária;
- Desenvolver e implementar um aparelho ortodôntico para obter espaço adicional na dentição em pacientes com retenção;
- Desenvolver e introduzir na prática clínica um método para criar acesso cirúrgico a dentes retentivos usando tecnologias digitais.
- Realizar uma análise comparativa da eficácia de nossos estágios aprimorados propostos de tratamento de pacientes com retenção dentária com métodos bem conhecidos baseados em indicadores gnáticos e perfilométricos.
Materiais e métodos de pesquisa Na primeira etapa do nosso estudo, planejamos examinar pacientes com idade entre 15 e 35 anos que se inscreveram para consultas especializadas
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Самарская Область
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Samara, Самарская Область, Federação Russa, 446185
- Irina
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Metodologia
Critério de exclusão:
- pacientes sem dentes retentivos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: grupo principal
Este grupo é composto por pacientes com retenção dentária que serão tratados com tecnologias e dispositivos digitais para criar um lugar na dentição
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exposição cirúrgica da coroa de um dente retentivo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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tempo de tratamento
Prazo: dois anos
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aceleração dos termos de tratamento
|
dois anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 8
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
O desenho ortodôntico por nós desenvolvido permitirá criar um lugar adicional na dentição com a posterior extensão do dente retido.
A introdução na fase clínica do método que desenvolvemos para a criação do acesso cirúrgico facilitará o processo operatório e o número de complicações.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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