Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba retenčních zubů

22. března 2023 aktualizováno: Samara State Medical University

Zlepšení ortodontické léčby pacientů s dentální retence

Relevantnost výzkumného tématu je nepochybná, neboť tato práce je věnována zefektivnění léčby pacientů se stálými zuby, které včas neprořezaly. V současné době se tato patologie vyskytuje u 4-18% pacientů, kteří hledají specializovanou pomoc v zubní klinice.

Anomálie prořezávání zubů ovlivňuje především anatomické, funkční a estetické vlastnosti, ovlivňuje psycho-emocionální stav pacienta. Přes značné množství vědeckých studií domácích i zahraničních autorů jsou některé rysy léčby pacientů se zubní retence nedostatečně pokryty a systematizovány. V tuto chvíli neexistuje optimální přístup k diagnostice a léčbě retence zubů, v důsledku čehož vzniká otázka zvýšení efektivity a kvality ortodontické léčby pacientů s diagnózou „retence zubů“.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účel studie Zlepšení efektivity léčby pacientů s retenci zubů. Cíle výzkumu

  1. Zjistit četnost výskytu zubní retence podle požadavků pacientů na ortodontickou péči;
  2. Na základě cefalometrické studie k identifikaci rysů struktury obličeje a kostních struktur u pacientů s retence zubů;
  3. Vyvinout a implementovat ortodontické zařízení pro získání dalšího prostoru v chrupu u pacientů s retencí;
  4. Vyvinout a zavést do klinické praxe metodu pro vytvoření chirurgického přístupu k retenčním zubům pomocí digitálních technologií.
  5. Provést srovnávací analýzu účinnosti námi navrhovaných zlepšených stádií léčby pacientů s retenčním chrupem dobře známými metodami založenými na gnatických a profilometrických ukazatelích.

Materiály a metody výzkumu V první fázi naší studie se plánuje vyšetření pacientů ve věku 15-35 let, kteří požádali o specializované

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Ruská Federace
    • Самарская Область
      • Samara, Самарская Область, Ruská Federace, 446185
        • Irina

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 25 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Metodologie

Kritéria vyloučení:

  • pacienti bez retenčních zubů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: hlavní skupina
Tuto skupinu tvoří pacienti s retenčním chrupem, kteří budou ošetřeni pomocí digitálních technologií a přístrojů k vytvoření místa v chrupu
Postup: obnažení korunky zubu
chirurgické obnažení korunky retenčního zubu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
doba ošetření
Časové okno: dva roky
zrychlení termínů léčby
dva roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Samara State Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

5. ledna 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. února 2023

První zveřejněno (Aktuální)

14. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. března 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 8

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Námi vyvinutý ortodontický design umožní vytvořit další místo v chrupu s následným prodloužením retenčního zubu.

Zavedení námi vyvinuté metody pro vytvoření chirurgického přístupu do klinického stádia usnadní operační proces a počet komplikací.

Časový rámec sdílení IPD

tři roky

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na obnažení korunky zubu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Togo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit