Лечение ретенционных зубов
Улучшение ортодонтического лечения пациентов с ретенцией зубов
Актуальность темы исследования не вызывает сомнений, так как данная работа посвящена повышению эффективности лечения пациентов с не прорезавшимися в установленные сроки постоянными зубами. В настоящее время эта патология встречается у 4-18% пациентов, обращающихся за специализированной помощью в стоматологическую клинику.
Аномалия прорезывания зубов, прежде всего, сказывается на анатомо-функциональных и эстетических характеристиках, наблюдается влияние на психоэмоциональное состояние больного. Несмотря на значительное количество научных исследований отечественных и зарубежных авторов, некоторые особенности лечения пациентов с ретенцией зубов недостаточно освещены и систематизированы. На данный момент не существует оптимального подхода к диагностике и лечению ретенции зубов, в связи с чем стоит вопрос повышения эффективности и качества ортодонтического лечения пациентов с диагнозом «ретенция зубов».
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель исследования Повышение эффективности лечения пациентов с ретенцией зубов. Научно-исследовательские цели
- Определить частоту возникновения ретенции зубов по обращениям пациентов за ортодонтической помощью;
- На основании цефалометрического исследования выявить особенности строения лица и костных структур у пациентов с ретенцией зубов;
- Разработать и внедрить ортодонтический аппарат для получения дополнительного места в зубном ряду у пациентов с ретенцией;
- Разработать и внедрить в клиническую практику метод создания хирургического доступа к ретенционным зубам с использованием цифровых технологий.
- Провести сравнительный анализ эффективности предложенных нами усовершенствованных этапов лечения пациентов с ретенцией зубов с известными методами на основе гнатических и профилометрических показателей.
Материалы и методы исследования. На первом этапе нашего исследования планируется обследование пациентов в возрасте 15-35 лет, обратившихся за специализированной
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Самарская Область
-
Samara, Самарская Область, Российская Федерация, 446185
- Irina
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Методология
Критерий исключения:
- пациенты без ретенционных зубов
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: основная группа
В эту группу входят пациенты с ретенцией зубов, которых будут лечить с помощью цифровых технологий и устройств для создания места в зубном ряду.
|
хирургическое обнажение коронки ретенционного зуба
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
время лечения
Временное ограничение: два года
|
ускорение сроков лечения
|
два года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 8
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Разработанная нами ортодонтическая конструкция позволит создать дополнительное место в зубном ряду с последующим удлинением ретенированного зуба.
Внедрение в клинический этап разработанного нами способа создания хирургического доступа облегчит ход операции и количество осложнений.
Сроки обмена IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .