- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05727670
Behandling av retentive tenner
Forbedre kjeveortopedisk behandling av pasienter med tannretensjon
Relevansen av forskningstemaet er hevet over tvil, siden dette arbeidet er viet til å forbedre effektiviteten av behandlingen av pasienter med permanente tenner som ikke har brutt ut i tide. For tiden forekommer denne patologien hos 4-18% av pasientene som søker spesialisert hjelp på en tannklinikk.
Anomalien ved tenner påvirker først og fremst de anatomiske, funksjonelle og estetiske egenskapene, det er en innflytelse på den psyko-emosjonelle tilstanden til pasienten. Til tross for et betydelig antall vitenskapelige studier av innenlandske og utenlandske forfattere, er noen trekk ved behandlingen av pasienter med tannretensjon utilstrekkelig dekket og systematisert. For øyeblikket er det ingen optimal tilnærming til diagnostisering og behandling av tannretensjon, som et resultat av dette er et spørsmål om å forbedre effektiviteten og kvaliteten på kjeveortopedisk behandling av pasienter med diagnosen "tannretensjon".
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Formålet med studien Forbedre effektiviteten av behandling av pasienter med tannretensjon. Forskningsmål
- For å bestemme hyppigheten av forekomst av tannretensjon i henhold til pasientenes forespørsler om kjeveortopedisk behandling;
- Basert på den kefalometriske studien for å identifisere funksjonene til strukturen i ansiktet og beinstrukturene hos pasienter med tannretensjon;
- Utvikle og implementere en kjeveortopedisk enhet for å få ekstra plass i tannsettet hos pasienter med retensjon;
- Å utvikle og introdusere i klinisk praksis en metode for å skape kirurgisk tilgang til retentive tenner ved bruk av digitale teknologier.
- Å gjennomføre en komparativ analyse av effektiviteten av våre foreslåtte forbedrede stadier av behandling av pasienter med tannretensjon med velkjente metoder basert på gnatiske og profilometriske indikatorer.
Forskningsmaterialer og -metoder I første fase av vår studie planlegges det å undersøke pasienter i alderen 15-35 år som har søkt spesialisert
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Самарская Область
-
Samara, Самарская Область, Den russiske føderasjonen, 446185
- Irina
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Metodikk
Ekskluderingskriterier:
- pasienter uten retentive tenner
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: hovedgruppe
Denne gruppen består av pasienter med tannretensjon som vil bli behandlet ved hjelp av digitale teknologier og enheter for å skape en plass i tannsettet
|
kirurgisk eksponering av kronen på en retentiv tann
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
behandlingstid
Tidsramme: to år
|
akselerasjon av behandlingsvilkår
|
to år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 8
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Den kjeveortopedisk design utviklet av oss vil tillate å skape et ekstra sted i tannsettet med den påfølgende forlengelsen av den retente tannen.
Innføringen i det kliniske stadiet av metoden vi har utviklet for å skape kirurgisk tilgang vil lette operasjonsprosessen og antall komplikasjoner.
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Behandling av retentive tenner
-
Al-Azhar UniversityPåmelding etter invitasjonMaxillær hundetraksjon assistert med mikro-osteoperforasjoner versus injiserbar blodplate-rik fibrinEffekten av; Movement of Teeth Assiste Wit MOPS og I-prfEgypt
Kliniske studier på eksponering av tannkronen
-
University Hospital, Clermont-FerrandUkjent
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAvsluttetFamiliene eller pårørende til pasienter behandlet ved MSKCC for ikke-kutane plateepitelkarsinomer i | Øvre fordøyelseskanalForente stater
-
Medical College of WisconsinFullførtKommunikasjon | PasientengasjementForente stater
-
VA Greater Los Angeles Healthcare SystemRekrutteringPosttraumatisk stresslidelseForente stater
-
Boston University Charles River CampusRekrutteringPsykiske lidelser | Arbeid | Sysselsetting, støttet | MetakognisjonForente stater
-
University of British ColumbiaFullført
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityFullførtOsteoporose | Sunn livsstil | Universitets studenterTyrkia
-
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...Uniformed Services University of the Health Sciences; ExThera Medical CorporationAktiv, ikke rekrutterende
-
Skin Analytics LimitedFullførtBasalcellekarsinom | Plateepitelkarsinom | Ondartet hudmelanom T0Forente stater, Italia
-
Skin Analytics LimitedInnovate UKFullført