Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behandling av retentive tenner

22. mars 2023 oppdatert av: Samara State Medical University

Forbedre kjeveortopedisk behandling av pasienter med tannretensjon

Relevansen av forskningstemaet er hevet over tvil, siden dette arbeidet er viet til å forbedre effektiviteten av behandlingen av pasienter med permanente tenner som ikke har brutt ut i tide. For tiden forekommer denne patologien hos 4-18% av pasientene som søker spesialisert hjelp på en tannklinikk.

Anomalien ved tenner påvirker først og fremst de anatomiske, funksjonelle og estetiske egenskapene, det er en innflytelse på den psyko-emosjonelle tilstanden til pasienten. Til tross for et betydelig antall vitenskapelige studier av innenlandske og utenlandske forfattere, er noen trekk ved behandlingen av pasienter med tannretensjon utilstrekkelig dekket og systematisert. For øyeblikket er det ingen optimal tilnærming til diagnostisering og behandling av tannretensjon, som et resultat av dette er et spørsmål om å forbedre effektiviteten og kvaliteten på kjeveortopedisk behandling av pasienter med diagnosen "tannretensjon".

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Detaljert beskrivelse

Formålet med studien Forbedre effektiviteten av behandling av pasienter med tannretensjon. Forskningsmål

  1. For å bestemme hyppigheten av forekomst av tannretensjon i henhold til pasientenes forespørsler om kjeveortopedisk behandling;
  2. Basert på den kefalometriske studien for å identifisere funksjonene til strukturen i ansiktet og beinstrukturene hos pasienter med tannretensjon;
  3. Utvikle og implementere en kjeveortopedisk enhet for å få ekstra plass i tannsettet hos pasienter med retensjon;
  4. Å utvikle og introdusere i klinisk praksis en metode for å skape kirurgisk tilgang til retentive tenner ved bruk av digitale teknologier.
  5. Å gjennomføre en komparativ analyse av effektiviteten av våre foreslåtte forbedrede stadier av behandling av pasienter med tannretensjon med velkjente metoder basert på gnatiske og profilometriske indikatorer.

Forskningsmaterialer og -metoder I første fase av vår studie planlegges det å undersøke pasienter i alderen 15-35 år som har søkt spesialisert

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Самарская Область
      • Samara, Самарская Область, Den russiske føderasjonen, 446185
        • Irina

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 25 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Metodikk

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter uten retentive tenner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: hovedgruppe
Denne gruppen består av pasienter med tannretensjon som vil bli behandlet ved hjelp av digitale teknologier og enheter for å skape en plass i tannsettet
kirurgisk eksponering av kronen på en retentiv tann

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
behandlingstid
Tidsramme: to år
akselerasjon av behandlingsvilkår
to år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2022

Primær fullføring (Faktiske)

5. januar 2023

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

14. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. mars 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Den kjeveortopedisk design utviklet av oss vil tillate å skape et ekstra sted i tannsettet med den påfølgende forlengelsen av den retente tannen.

Innføringen i det kliniske stadiet av metoden vi har utviklet for å skape kirurgisk tilgang vil lette operasjonsprosessen og antall komplikasjoner.

IPD-delingstidsramme

tre år

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Behandling av retentive tenner

Kliniske studier på eksponering av tannkronen

3
Abonnere