Tratamiento de dientes retentivos
Mejora del tratamiento de ortodoncia de pacientes con retención dental
La relevancia del tema de investigación está fuera de toda duda, ya que este trabajo está dedicado a mejorar la efectividad del tratamiento de pacientes con dientes permanentes que no han erupcionado en tiempo y forma. Actualmente, esta patología se presenta en un 4-18% de los pacientes que buscan ayuda especializada en una clínica dental.
La anomalía de la dentición, en primer lugar, afecta las características anatómicas, funcionales y estéticas, influye en el estado psicoemocional del paciente. A pesar de un número importante de estudios científicos de autores nacionales y extranjeros, algunas características del tratamiento de los pacientes con retención dental no están suficientemente cubiertas y sistematizadas. Por el momento, no existe un enfoque óptimo para el diagnóstico y tratamiento de la retención dental, por lo que se plantea la cuestión de mejorar la eficacia y la calidad del tratamiento de ortodoncia de los pacientes con diagnóstico de "retención dental".
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito del estudio Mejorar la efectividad del tratamiento de pacientes con retención dental. Investigar objetivos
- Determinar la frecuencia de ocurrencia de retención dentaria de acuerdo a las solicitudes de atención de ortodoncia de los pacientes;
- Basado en el estudio cefalométrico para identificar las características de la estructura de la cara y estructuras óseas en pacientes con retención dental;
- Desarrollar e implementar un dispositivo de ortodoncia para obtener espacio adicional en la dentición en pacientes con retención;
- Desarrollar e introducir en la práctica clínica un método para crear acceso quirúrgico a los dientes retenidos utilizando tecnologías digitales.
- Realizar un análisis comparativo de la eficacia de nuestras propuestas de etapas mejoradas de tratamiento de pacientes con retención dental con métodos bien conocidos basados en indicadores gnáticos y perfilométricos.
Materiales y métodos de investigación En la primera etapa de nuestro estudio, se planea examinar pacientes de 15 a 35 años de edad que hayan solicitado atención especializada.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Самарская Область
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Samara, Самарская Область, Federación Rusa, 446185
- Irina
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Metodología
Criterio de exclusión:
- pacientes sin dientes retentivos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo principal
Este grupo está formado por pacientes con retención dental que serán tratados mediante tecnologías y dispositivos digitales para crear un lugar en la dentición.
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exposición quirúrgica de la corona de un diente retentivo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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tiempo de tratamiento
Periodo de tiempo: dos años
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aceleración de los términos del tratamiento
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dos años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 8
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
El diseño de ortodoncia desarrollado por nosotros permitirá crear un lugar adicional en la dentición con la posterior extensión del diente retenido.
La introducción en la etapa clínica del método que hemos desarrollado para crear accesos quirúrgicos facilitará el proceso de operación y el número de complicaciones.
Marco de tiempo para compartir IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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