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妊娠中のヨウ素バランス値の変位と授乳中の乳房のヨウ素恒常性のメカニズム

2023年2月15日 更新者:Wanqi Zhang、Tianjin Medical University

妊娠中のヨウ素バランス値の変化と授乳中の異なるヨウ素曝露下での乳房ヨウ素恒常性のメカニズムに関する研究

本研究では、妊婦、授乳中の女性、乳幼児のヨウ素EAR研究におけるボトルネック問題である「ゼロバランス変位」と「母乳の大きな変動」を解決するために、まず、ヨウ素の代謝速度と分布を明らかにすることを目的としています。 125I トレーサー、SPECT/CT in vivo 小動物イメージング、γ 計数研究による妊娠中の妊娠中の妊娠。 次に、ラットのヨウ素収支研究を実施し、ヨウ素暴露レベルの違いによる、臓器や組織のヨウ素吸収と貯蔵の違いによって引き起こされる「ゼロバランス値の変位」の程度を検証し、ヨウ素の選択条件を決定しました。集団実験の被験者。 母集団のヨウ素収支実験を最適化することにより、妊婦の EAR を決定する。 第二に、母乳のヨウ素代償の範囲を明らかにするために、さまざまなヨウ素栄養レベルの下で授乳中のラットの乳腺におけるNISとペンドリンの調節メカニズムを研究することを提案しました。 乳腺細胞実験は、ヨウ素栄養、エストロゲン、NISとペンドリンの相互調節を明らかにすることを目的としています。 動物および細胞実験の結果に基づいて、遺伝子、エストロゲンおよびヨウ素の状態の影響が考慮され、授乳中の女性の横断的研究が実施され、異常な指標を持つ人々を選別した後、母乳ヨウ素の正常な参照範囲が決定されました。 . 本研究は、妊婦、授乳中の女性、乳児を対象としたヨウ素 RNI 研究のボトルネックとなる問題と困難を解決し、特殊な生理機能の下でのヨウ素栄養代償メカニズムを発見し、正確な EAR 基礎データとヨウ素の改訂を取得するための科学的根拠を提供します。 DRI。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究では、ラットにおける 125I の吸収、分布、貯蔵、および排泄が、in vivo での小動物イメージング技術によって観察されました。ヨウ素バランス実験。 妊娠中のラットのヨウ素バランス実験を実施し、さまざまな臓器のヨウ素貯蔵を検出して「ゼロ点バランス値シフト」の現象を説明し、ヨウ素栄養の背景を持つ集団をヨウ素バランスの実験対象として決定しました。実験。 最適化されたヨウ素バランス実験は母集団でさらに検証され、妊婦のヨウ素 EAR が調査され、将来的に中国の妊婦の推奨ヨウ素摂取量を策定するための参照データが提供されました。 ヨウ素の栄養状態が異なる授乳中のラットにおけるNISとペンドリンの発現の違いを使用して、乳ヨウ素補償の範囲を決定しました。 初代培養で培養された授乳中の乳腺細胞におけるNISおよびペンドリンの発現に対するヨウ素レベルとエストロゲンの相乗効果および独立効果を決定すること。 授乳中の女性の断面研究を通じて、乳ヨウ素レベルとNIS、ペンドリン遺伝子変異、ヨウ素暴露レベル、エストロゲンとの相関関係が議論され、「巨大な乳ヨウ素変動」の現象が説明され、乳ヨウ素の正常基準範囲が説明されました。が定義され、授乳中の母親のヨウ素 AI および EAR を 0 ~ 6 か月でさらに測定するための基礎が築かれました。 さまざまなヨウ素曝露レベルを持つ特別な生理学的期間中の妊娠中の母乳中のヨウ素代謝の定常状態メカニズムを明らかにするために、研究のアイデアと関連する研究結果は、他の栄養素の必要量を決定するための参考にもなります。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Wanqi Zhang, docotorate
  • 電話番号:022-83336595
  • メール:wqzhang@tmu.edu.cn

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Lanzhou、中国
        • Gansu Provincial Center for Disease Control and Prevention
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Min Fu
        • 主任研究者:
          • Shaohan Li
      • Urumqi、中国
        • Xinjiang Uygur Autonomous Region Center for Disease Control and Prevention
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Min Fu
        • 主任研究者:
          • Shaohan Li

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1日~40年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

妊娠後期の女性 (18 ~ 40 歳)、授乳中の女性 (妊娠 38 ~ 42 週)、すべて天津、新疆、甘粛省出身。

説明

包含基準:

妊娠中の女性:

  • 18~40 歳で、5 年以上その地域に住んでいる。
  • 単胎妊娠;
  • 特別な食生活をしていない方。

授乳中の女性:

  • 子供の母乳育児;
  • 妊娠中の正常な甲状腺機能;
  • 満期産 (妊娠 38 ~ 42 週);

除外基準:

妊娠中の女性:

  • 喫煙または飲酒;
  • 過去 1 年間にヨード添加薬または造影剤が使用されています。
  • 甲状腺疾患、自己免疫疾患、内分泌疾患、心臓病、慢性疾患または家系遺伝病などの病歴

授乳中の女性:

  • 甲状腺疾患、自己免疫疾患、内分泌疾患、心臓病、慢性疾患または家族遺伝病などの病歴;
  • ヨード添加薬または造影剤が使用されています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
尿中ヨウ素濃度
時間枠:妊娠1~40週
μg/L
妊娠1~40週
遊離チロキシン
時間枠:妊娠1~40週
pmol/L
妊娠1~40週
遊離トリヨードチロニン
時間枠:妊娠1~40週
pmol/L
妊娠1~40週
サイログロブリン(TG)
時間枠:妊娠1~40週
UGのリットル
妊娠1~40週
甲状腺刺激ホルモン
時間枠:妊娠1~40週
mIU/L
妊娠1~40週
塩ヨウ素濃度
時間枠:妊娠1~40週
μg/日
妊娠1~40週
尿中ヨウ素排泄
時間枠:妊娠1~40週
μg/日
妊娠1~40週
ヨウ素の糞便排泄
時間枠:妊娠1~40週
μg/日
妊娠1~40週
食事によるヨウ素摂取量
時間枠:妊娠1~40週
μg/日
妊娠1~40週
水のヨウ素摂取量
時間枠:妊娠1~40週
μg/日
妊娠1~40週
甲状腺ペルオキシダーゼ抗体
時間枠:妊娠1~40週
IU/mL
妊娠1~40週
サイログロブリン抗体
時間枠:妊娠1~40週
IU/mL
妊娠1~40週
牛乳のヨウ素排泄
時間枠:産後0~6ヶ月
μg/日
産後0~6ヶ月
牛乳のヨウ素濃度
時間枠:産後0~6ヶ月
μg/L
産後0~6ヶ月
甲状腺体積
時間枠:産後0~6ヶ月
cm3
産後0~6ヶ月
Na+/I- 共輸送体
時間枠:産後0~6ヶ月
mRNA
産後0~6ヶ月
ペンドリン
時間枠:産後0~6ヶ月
mRNA
産後0~6ヶ月
エストロゲン
時間枠:産後0~6ヶ月
pmol/L
産後0~6ヶ月
プロゲステロン
時間枠:産後0~6ヶ月
pmol/L
産後0~6ヶ月
オキシトシン
時間枠:産後0~6ヶ月
ng/L
産後0~6ヶ月
プロラクチン
時間枠:産後0~6ヶ月
PG/MI
産後0~6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
乳量
時間枠:産後0~6ヶ月
μg/日
産後0~6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ling Zhang、Xinjiang Uygur Autonomous Region Center for Disease Control and Prevention
  • 主任研究者:Yanling Wang、Gansu Provincial Center for Disease Control and Prevention
  • 主任研究者:Xiaomei Yao、Tianjin Medical University
  • 主任研究者:Laixiang Lin、Tianjin Medical University
  • 主任研究者:Zuoliang Dong、Tianjin Medical University
  • 主任研究者:Yiming Shen、Tianjin Medical University
  • 主任研究者:Chenchen Wang、Xinjiang Uygur Autonomous Region Center for Disease Control and Prevention
  • 主任研究者:Wenxing Guo、Tianjin Medical University
  • 主任研究者:ZiYun Pan、Tianjin Medical University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年2月17日

一次修了 (予想される)

2027年12月31日

研究の完了 (予想される)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月15日

最初の投稿 (見積もり)

2023年2月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月15日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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