Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Joditasapainoarvon siirtyminen raskauden aikana ja rintojen jodin homeostaasin mekanismi imetyksen aikana

keskiviikko 15. helmikuuta 2023 päivittänyt: Wanqi Zhang, Tianjin Medical University

Tutkimus joditasapainoarvon siirtymisestä raskauden aikana ja rintojen jodin homeostaasin mekanismista imetyksen aikana erilaisissa jodialtistuksissa

"Nollatasapainon siirtymisen" ja "rintamaidon suuren vaihtelun" pullonkaula-ongelmien ratkaisemiseksi raskaana olevien naisten, imettävien naisten ja imeväisten jodi-EAR-tutkimuksessa, tämän tutkimuksen tarkoituksena on ensinnäkin selvittää jodin aineenvaihdunnan nopeutta ja jakautumista. raskauden aikana 125I-merkkiaineella, SPECT/CT in vivo pieneläinkuvauksella ja γ-laskentatutkimuksella. Sitten suoritettiin joditasapainotutkimus rotilla sen "nollatasapainoarvon siirtymän" asteen tarkistamiseksi, joka johtuu erosta jodin imeytymisessä ja varastoinnissa eri elimissä ja kudoksissa erilaisilla jodialtistustasoilla, jotta voidaan määrittää jodin valintaolosuhteet. väestökokeen koehenkilöt. Raskaana olevien naisten EAR määrittäminen optimoimalla populaation joditasapainokoe. Toiseksi ehdotimme NIS:n ja Pendriinin säätelymekanismin tutkimista imettävien rottien maitorauhasessa eri jodiravintotasoilla selventääksemme rintamaidon jodikompensaatiota. Maitosolukokeiden tarkoituksena on selventää jodiravinnon, estrogeenin sekä NIS:n ja Pendriinin keskinäisiä säännöksiä. Eläin- ja solukokeiden tulosten sekä geneettisen, estrogeeni- ja joditilanteen vaikutuksen perusteella suoritettiin poikkileikkaustutkimus imettävillä naisilla rintamaidon jodin normaalin viitealueen määrittämiseksi sen jälkeen, kun seulottiin ihmiset, joilla oli poikkeavia indikaattoreita. . Tämä tutkimus ratkaisee raskaana olevien, imettävien ja imeväisten jodi-RNI-tutkimuksen pullonkaula-ongelmat ja vaikeudet, löytää jodin ravitsemuskompensaatiomekanismin erityisfysiologiassa sekä tarjoaa tieteellisen perustan tarkan EAR-perustietojen saamiseksi ja jodin tarkistukseen. DRI:t.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa 125I:n imeytymistä, jakautumista, varastointia ja erittymistä rotilla tarkkailtiin pieneläinkuvaustekniikalla in vivo, jotta selkeytettiin jodiaineenvaihdunnan ominaisuuksia erilaisissa jodialtistuksissa ja luotiin perusta koesyklin optimoinnille. joditasapainokoe. Rotilla tiineyden aikana suoritettiin joditasapainokoe, havaittiin jodin varastointi eri elimiin selittämään "nollapistetasapainoarvomuutos" ja joditasapainon koekohteiksi määritettiin populaatio, jolla oli jodiravitsemustausta. koe. Optimoitu joditasapainokoe vahvistettiin edelleen väestössä, ja raskaana olevien naisten jodi-EAR-arvoa tutkittiin, jotta saataisiin vertailutietoja raskaana olevien naisten suositellun jodin saannin muotoilemiseksi tulevaisuudessa. Maidon jodikompensaation vaihteluvälin määrittämiseen käytettiin NIS:n ja Pendriinin ilmentymiseroa imettävillä rotilla, joilla oli erilainen jodiravitsemustila. Määrittää joditason ja estrogeenin synergistiset ja riippumattomat vaikutukset NIS:n ja Pendriinin ilmentymiseen imettävissä rintarauhassoluissa, joita viljellään primääriviljelmässä. Imettävien naisten poikkileikkaustutkimuksessa keskusteltiin maidon joditason ja NIS:n välisestä korrelaatiosta, Pendrin-geenimutaatiosta, jodialtistustasosta ja estrogeenista, selitettiin "maitojodin valtavan vaihtelun" ilmiö, maidon jodin normaali vertailualue. määriteltiin ja luotiin perusta jodi-AI- ja EAR-määrityksille imettävien äitien 0-6 kuukauden kuluttua. Jodiaineenvaihdunnan vakaan tilan mekanismin selventämiseksi raskausmaidossa erityisillä fysiologisilla jaksoilla, joissa jodialtistustasot vaihtelevat, tutkimusideat ja niihin liittyvät tutkimustulokset voivat tarjota referenssejä myös muiden ravinnetarpeiden määrittämiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Wanqi Zhang, docotorate
  • Puhelinnumero: 022-83336595
  • Sähköposti: wqzhang@tmu.edu.cn

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Lanzhou, Kiina
        • Gansu Provincial Center for Disease Control and Prevention
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Min Fu
        • Päätutkija:
          • Shaohan Li
      • Urumqi, Kiina
        • Xinjiang Uygur Autonomous Region Center for Disease Control and Prevention
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Min Fu
        • Päätutkija:
          • Shaohan Li

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 päivä - 40 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naiset kolmannella kolmanneksella (18-40-vuotiaat), imettävät naiset (38-42 raskausviikkoa), kaikki Tianjinista, Xinjiangista ja Gansusta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Raskaana olevat naiset:

  • 18-40-vuotiaat, jotka ovat asuneet alueella ≥5 vuotta;
  • Yksittäinen raskaus;
  • Ne, joilla ei ole erityisiä ruokailutottumuksia;

Imettävä nainen:

  • lapsen imetys;
  • Normaali kilpirauhasen toiminta raskauden aikana;
  • Termi synnytys (38-42 raskausviikkoa);

Poissulkemiskriteerit:

Raskaana olevat naiset:

  • Tupakointi tai juominen;
  • Jodittuja lääkkeitä tai varjoaineita on käytetty viimeisen vuoden aikana;
  • Kilpirauhassairaus, autoimmuunisairaus, endokriinisairaus, sydänsairaus, krooninen sairaus tai perheen perinnöllinen sairaus jne.

Imettävä nainen:

  • Kilpirauhassairaus, autoimmuunisairaus, endokriinisairaus, sydänsairaus, krooninen sairaus tai perheen perinnöllinen sairaus jne.
  • Jodittuja lääkkeitä tai varjoaineita on käytetty;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
virtsan jodipitoisuus
Aikaikkuna: raskaus 1-40 viikkoa
μg/l
raskaus 1-40 viikkoa
Ilmaista tyroksiinia
Aikaikkuna: raskaus 1-40 viikkoa
pmol/L
raskaus 1-40 viikkoa
Ilmainen trijodityroniini
Aikaikkuna: raskaus 1-40 viikkoa
pmol/L
raskaus 1-40 viikkoa
Tyreoglobuliini (TG)
Aikaikkuna: raskaus 1-40 viikkoa
ug/l
raskaus 1-40 viikkoa
Kilpirauhasta stimuloiva hormoni
Aikaikkuna: raskaus 1-40 viikkoa
mIU/L
raskaus 1-40 viikkoa
Suolajodipitoisuus
Aikaikkuna: raskaus 1-40 viikkoa
μg/päivä
raskaus 1-40 viikkoa
Virtsan jodin erittyminen
Aikaikkuna: raskaus 1-40 viikkoa
μg/päivä
raskaus 1-40 viikkoa
Ulosteen jodin erittyminen
Aikaikkuna: raskaus 1-40 viikkoa
μg/päivä
raskaus 1-40 viikkoa
Ruokavalion jodin saanti
Aikaikkuna: raskaus 1-40 viikkoa
μg/päivä
raskaus 1-40 viikkoa
Veden jodin saanti
Aikaikkuna: raskaus 1-40 viikkoa
ug/päivä
raskaus 1-40 viikkoa
Kilpirauhasen peroksidaasi vasta-aine
Aikaikkuna: raskaus 1-40 viikkoa
IU/ml
raskaus 1-40 viikkoa
Tyreoglobuliini vasta-aine
Aikaikkuna: raskaus 1-40 viikkoa
IU/ml
raskaus 1-40 viikkoa
Maidon jodin erittyminen
Aikaikkuna: Synnytyksen jälkeinen 0-6kk
μg/päivä
Synnytyksen jälkeinen 0-6kk
Maidon jodipitoisuus
Aikaikkuna: Synnytyksen jälkeinen 0-6kk
μg/l
Synnytyksen jälkeinen 0-6kk
Kilpirauhasen tilavuus
Aikaikkuna: Synnytyksen jälkeinen 0-6kk
cm³
Synnytyksen jälkeinen 0-6kk
Na+/I- symportteri
Aikaikkuna: Synnytyksen jälkeinen 0-6kk
mRNA
Synnytyksen jälkeinen 0-6kk
Pendrini
Aikaikkuna: Synnytyksen jälkeinen 0-6kk
mRNA
Synnytyksen jälkeinen 0-6kk
estrogeeni
Aikaikkuna: Synnytyksen jälkeinen 0-6kk
pmol/L
Synnytyksen jälkeinen 0-6kk
progesteroni
Aikaikkuna: Synnytyksen jälkeinen 0-6kk
pmol/L
Synnytyksen jälkeinen 0-6kk
oksitosiini
Aikaikkuna: Synnytyksen jälkeinen 0-6kk
ng/l
Synnytyksen jälkeinen 0-6kk
prolaktiini
Aikaikkuna: Synnytyksen jälkeinen 0-6kk
pg/MI
Synnytyksen jälkeinen 0-6kk

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maidon tuotanto
Aikaikkuna: Synnytyksen jälkeinen 0-6kk
μg/päivä
Synnytyksen jälkeinen 0-6kk

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ling Zhang, Xinjiang Uygur Autonomous Region Center for Disease Control and Prevention
  • Päätutkija: Yanling Wang, Gansu Provincial Center for Disease Control and Prevention
  • Päätutkija: Xiaomei Yao, Tianjin Medical University
  • Päätutkija: Laixiang Lin, Tianjin Medical University
  • Päätutkija: Zuoliang Dong, Tianjin Medical University
  • Päätutkija: Yiming Shen, Tianjin Medical University
  • Päätutkija: Chenchen Wang, Xinjiang Uygur Autonomous Region Center for Disease Control and Prevention
  • Päätutkija: Wenxing Guo, Tianjin Medical University
  • Päätutkija: ZiYun Pan, Tianjin Medical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 17. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 16. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 16. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa