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パキスタンのタートルネック症候群患者における運動の効果

2023年11月29日 更新者:Khadija Tul Kubra, PT、University of Karachi

テキストネックまたは前頭症候群としても知られるタートルネックは、電話や電子機器を使用して首を下または前にぶら下げることにより、首に繰り返しストレスがかかるために発生する使いすぎ症候群です. 典型的な兆候と症状には、首の痛みとこわばり、肩の痛み、脊椎の湾曲の増加などがあります。 ほぼすべての年齢の人々が影響を受けているため、それは世界的な負担になりつつあります。

この研究の目的は、パキスタンの人口におけるタートルネック症候群における運動の効果を見つけることです。 男性と女性の両方を持つ合計100人の参加者が研究に含まれます。 痛みのパターンは Visual Analog Scale によって評価され、Posture Grid Assessment ツールを使用して治療セッションの前後の姿勢が評価されます。

調査は 3 つの主要なセクションまたはグループに分けられます。 1つのグループは筋膜リリースのみで治療され、他のグループはタートルネック症候群の管理のために筋肉エネルギー技術で治療されます. 3 番目のグループは、MFP と MET の両方のエクササイズを受けます。 首の痛みがある人、および参加を希望する人が研究に含まれます。

調査の概要

詳細な説明

参加者は、グループ A、B、C、D の 4 つのグループに分けられます。最初に、すべての参加者が姿勢グリッド評価ツールによって評価され、姿勢のずれがチェックされます。 採用基準を満たす人を募集します。 グループ A はマッスル エネルギー テクニック (MET) エクササイズ、グループ B は筋膜リリース (MFP) 療法、グループ C は MFP と MET の両方、グループ D は従来の治療を受けます。 前後のビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用して痛みのスケールを確認し、姿勢グリッド評価ツールを使用して姿勢角度を確認します。事前評価はセッションの初日に行われ、セッションの最終日に投稿されます。 治療の合計期間は4週間です。

患者様から同意をいただいております。 選択基準とスクリーニングの質問を満たす患者のみが研究に含まれ、喜んで参加します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 男性と女性の両方が含まれます
  • 非特異的な首の痛みがある患者
  • 6 時間以上のモバイルの使用
  • 参加希望の患者様

除外基準:

  • 妊娠中の女性
  • 頸椎椎間板の隆起またはヘルニアのある患者 見当識障害のある患者
  • 参加を希望しない患者
  • 変形のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ 1 筋膜リリース
筋肉の緊張をほぐす軟部組織リリース技術により、痛みを和らげ、可動域を広げます
僧帽筋、後頭下筋、および胸鎖乳突筋で軟部組織の解放が行われます。 ビジュアル アナログ スケールは、痛みの強さを確認するために使用されます。 アルゴメーターを使用して、痛みの圧力閾値と組織の硬さを確認します。 首障害指数は、首の障害をチェックするために使用されます
実験的:グループ 2 マッスル エナジー テクニック
筋肉の緊張をほぐす軟部組織リリース技術により、痛みを和らげ、可動域を広げます
マッスル エナジー テクニックは、僧帽筋、後頭下筋、胸鎖乳突筋に行われます。 ビジュアル アナログ スケールは、痛みの強さを確認するために使用されます。 アルゴメーターを使用して、痛みの圧力閾値と組織の硬さを確認します。 首障害指数は、首の障害をチェックするために使用されます
実験的:グループ 3 MFR & MET
筋肉の緊張をほぐし、痛みを和らげ、可動域を広げる 2 つの軟部組織解放技術の組み合わせ
僧帽筋、後頭下筋、胸鎖乳突筋に対して、筋膜リリースとマッスルエナジーテクニックの組み合わせが行われます。 ビジュアル アナログ スケールは、痛みの強さを確認するために使用されます。 アルゴメーターを使用して、痛みの圧力閾値と組織の硬さを確認します。 首障害指数は、首の障害をチェックするために使用されます
実験的:グループ 4 従来療法
痛みとけいれんを和らげる伝統的なテクニックの組み合わせ
従来の理学療法装置は、痛みやスパムを和らげるために使用されます。 これには、ホットパック、超音波、および TENS (経皮的電気神経刺激) が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール
時間枠:2年
痛みの強さについては、ビジュアル アナログ スケールが使用されます。 0 ~ 10 の範囲の患者志向のスケール。 0 は痛みなし、1 ~ 3 は軽度の痛み、4 ~ 6 は中程度の痛み、7 ~ 10 は激しい痛みを意味します。
2年
首の障害指数
時間枠:2年

障害をチェックするには、首の障害指数が使用されます。 10 セクションのアンケートです。 各項目には 0 ~ 5 のスコアがあります。 各セクションの合計スコアは 5 です。

ポイントは合計スコアに加算されます。 0~4点 (0~8%) 障害なし、5~14点 (10~28%) 軽度障害、15~24点 (30~48%) 中等度障害、25~34点 (50~64%) 重度障害、35~ 50ポイント (70-100%) 完全な障害

2年
ニュートンで測定されたアルゴメーターによって評価された組織の硬さ
時間枠:2年
組織の硬度については、アルゴメーターが使用されます。 刺激に対して圧力を加えたときの硬さを計算する装置です。 値はニュートンで測定されます。
2年
ニュートンで測定されたアルゴメーターによって評価された痛みの圧力閾値
時間枠:2年
痛みの圧力のしきい値には、アルゴメーターが使用されます。 刺激に対して圧力を与えたときの痛みの圧力閾値を計算する装置です。 値はニュートンで測定されます。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Khadija Tul Kubra, M.phil、University of Karachi

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月1日

一次修了 (実際)

2022年12月1日

研究の完了 (実際)

2023年6月30日

試験登録日

最初に提出

2023年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月15日

最初の投稿 (実際)

2023年2月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月29日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

いいえ、IPD を共有する予定はありません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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