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Efecto del ejercicio entre el síndrome de cuello de tortuga en pacientes paquistaníes

29 de noviembre de 2023 actualizado por: Khadija Tul Kubra, PT, University of Karachi

El cuello de tortuga, también conocido como cuello de texto o síndrome de la cabeza anterior, es un síndrome de uso excesivo que ocurre debido a la tensión repetitiva en el cuello, ya sea colgándolo hacia abajo o hacia adelante usando un teléfono o dispositivos electrónicos. Los signos y síntomas típicos incluyen dolor y rigidez en el cuello, dolor en el hombro y aumento de la curvatura de la columna. Se está convirtiendo en una carga global ya que personas de casi todas las edades se ven afectadas.

El objetivo del estudio es averiguar el efecto del ejercicio entre el síndrome de cuello de tortuga en la población paquistaní. Se incluirá un total de 100 participantes en el estudio, tanto hombres como mujeres. El patrón de dolor se evaluará mediante la escala analógica visual y la herramienta de evaluación de cuadrícula de postura se utilizará para evaluar la postura antes y después de la sesión de tratamiento.

El estudio se dividirá en tres secciones o grupos principales. Un grupo será tratado solo con liberación miofascial, mientras que el otro grupo será tratado con la técnica de energía muscular para el manejo del síndrome de cuello de tortuga. El tercer grupo recibirá ejercicios MFP y MET. Las personas que tengan dolor de cuello y aquellas que estén dispuestas a participar serán incluidas en el estudio.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los participantes se dividirán en cuatro grupos, a saber, el grupo A, B, C y D. Inicialmente, todos los participantes serán evaluados mediante la herramienta de evaluación de cuadrícula de postura para verificar sus desviaciones posturales. Se reclutarán personas que cumplan con los criterios de inclusión. El grupo A recibirá ejercicios con la técnica de energía muscular (MET), el grupo B recibirá terapia de liberación miofascial (MFP), el grupo C recibirá tanto MFP como MET y el grupo D recibirá tratamiento convencional. Se utilizará una escala analógica visual (VAS) previa y posterior para verificar la escala del dolor y la herramienta de evaluación de cuadrícula de postura para verificar los ángulos posturales. La evaluación previa se realizará el primer día y la posterior el último día de la sesión. La duración total del tratamiento será de cuatro semanas.

Se tomará el consentimiento de los pacientes. Solo aquellos pacientes que cumplan con los criterios de inclusión y las preguntas de selección serán incluidos en el estudio y aquellos que estén dispuestos a participar.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistán, 021
        • Khadija

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • se incluirán tanto hombres como mujeres
  • pacientes con dolor de cuello inespecífico
  • uso del móvil más de seis horas
  • pacientes dispuestos a participar

Criterio de exclusión:

  • hembras embarazadas
  • pacientes con abultamiento de disco cervical o hernia pacientes desorientados
  • pacientes que no desean participar
  • pacientes que tienen alguna deformidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: liberación miofascial grupo 1
técnica de liberación de tejido blando para liberar la tensión de los músculos, lo que alivia el dolor y aumenta el rango de movimiento
Se realizará liberación de tejidos blandos en los músculos trapecio, suboccipital y esternocleidomastoideo. La escala analógica visual se utilizará para comprobar la intensidad del dolor. Se utilizará un algoritmo para comprobar el umbral de presión del dolor y la dureza del tejido. el índice de discapacidad del cuello se utilizará para verificar la discapacidad del cuello
Experimental: técnica de energía muscular del grupo 2
técnica de liberación de tejido blando para liberar la tensión de los músculos, lo que alivia el dolor y aumenta el rango de movimiento
La técnica de energía muscular se realizará sobre los músculos trapecio, suboccipital y esternocleidomastoideo. La escala analógica visual se utilizará para comprobar la intensidad del dolor. Se utilizará un algoritmo para comprobar el umbral de presión del dolor y la dureza del tejido. el índice de discapacidad del cuello se utilizará para verificar la discapacidad del cuello
Experimental: grupo 3 MFR y MET
combinación de dos técnicas de liberación de tejidos blandos para liberar la tensión de los músculos, lo que alivia el dolor y aumenta el rango de movimiento
Se realizará una combinación de técnica de liberación miofascial y energía muscular en los músculos trapecio, suboccipital y esternocleidomastoideo. La escala analógica visual se utilizará para comprobar la intensidad del dolor. Se utilizará un algoritmo para comprobar el umbral de presión del dolor y la dureza del tejido. el índice de discapacidad del cuello se utilizará para verificar la discapacidad del cuello
Experimental: grupo 4 terapia convencional
combinación de técnicas tradicionales para aliviar el dolor y el espasmo
Los dispositivos tradicionales de fisioterapia se utilizan para aliviar el dolor y el spam. esto incluirá una compresa caliente, ultrasonido y TENS (estimulación nerviosa eléctrica transcutánea)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
escala analógica visual
Periodo de tiempo: 2 años
Para la intensidad del dolor se utilizará una escala analógica visual. una escala orientada al paciente que va de 0 a 10. 0 significa sin dolor, 1-3 significa dolor leve, 4-6 significa dolor moderado y 7-10 significa dolor intenso.
2 años
Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 2 años

para verificar la discapacidad, se utilizará el índice de discapacidad del cuello. Es un cuestionario de diez secciones. Cada elemento tiene una puntuación de 0-5. Para cada sección, la puntuación total posible es 5.

Los puntos se suman a una puntuación total. 0-4 puntos (0-8 %) sin discapacidad, 5-14 puntos (10 - 28 %) discapacidad leve, 15-24 puntos (30-48 %) discapacidad moderada, 25-34 puntos (50-64 %) discapacidad grave, 35- 50 puntos (70-100%) invalidez total

2 años
La dureza del tejido evaluada por Algometer medida en Newtons
Periodo de tiempo: 2 años
Para la dureza del tejido, se utilizará Algometer. Es un dispositivo que calcula la dureza cuando se presiona contra los estímulos. El valor se mide en Newtons.
2 años
Umbral de presión del dolor evaluado por Algometer medido en Newtons
Periodo de tiempo: 2 años
Para el umbral de presión del dolor, se utilizará el algoritmo. Es un dispositivo que calcula el umbral de presión del dolor cuando se presiona contra los estímulos. El valor se mide en Newtons.
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Khadija Tul Kubra, M.phil, University of Karachi

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

16 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

no, no hay ningún plan para compartir IPD

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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