Efeito do exercício entre a síndrome do pescoço de tartaruga em pacientes paquistaneses
O pescoço de tartaruga, também conhecido como pescoço de texto ou síndrome da cabeça anterior, é uma síndrome de uso excessivo que ocorre devido ao estresse repetitivo no pescoço, seja pendurado para baixo ou para frente usando telefone ou dispositivos eletrônicos. Sinais e sintomas típicos incluem dor e rigidez no pescoço, dor no ombro e aumento da curvatura da coluna vertebral. Está se tornando um fardo global, pois pessoas de quase todas as idades estão sendo afetadas.
O objetivo do estudo é descobrir o efeito do exercício na síndrome do pescoço de tartaruga na população paquistanesa. Um total de 100 participantes serão incluídos no estudo, sendo homens e mulheres. O padrão de dor será avaliado pela Escala Visual Analógica e a ferramenta Posture Grid Assessment será usada para avaliar a postura antes e depois da sessão de tratamento.
O estudo será dividido em três seções ou grupos principais. Um grupo será tratado apenas por liberação miofascial, enquanto outro grupo será tratado pela técnica de energia muscular para o tratamento da síndrome do pescoço de tartaruga. O terceiro grupo receberá exercícios MFP e MET. Pessoas com dor no pescoço e aquelas que estiverem dispostas a participar serão incluídas no estudo.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Os participantes serão divididos em quatro grupos, a saber: grupo A, B, C e D. Inicialmente todos os participantes serão avaliados por meio da ferramenta grid grid de avaliação para verificar seus desvios posturais. As pessoas que atenderem aos critérios de inclusão serão recrutadas. O grupo A receberá exercícios de técnica de energia muscular (MET), o grupo B receberá terapia de liberação miofascial (MFP), o grupo C receberá MFP e MET e o grupo D receberá tratamento convencional. Pré e pós Escala visual analógica (VAS) será usada para verificar a escala de dor e a ferramenta de avaliação da grade de postura para verificar os ângulos posturais. A pré-avaliação será feita no primeiro dia e a pós no último dia de sessão. A duração total do tratamento será de quatro semanas.
O consentimento será obtido dos pacientes. Somente os pacientes que atenderem aos critérios de inclusão e às perguntas de triagem serão incluídos no estudo e aqueles que estiverem dispostos a participar.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Sindh
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Karachi, Sindh, Paquistão, 021
- Khadija
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- homens e mulheres serão incluídos
- pacientes com dor cervical inespecífica
- uso do celular mais de seis horas
- pacientes dispostos a participar
Critério de exclusão:
- fêmeas grávidas
- pacientes com protuberância de disco cervical ou hérnia pacientes desorientados
- pacientes que não querem participar
- pacientes com qualquer deformidade
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: grupo 1 liberação miofascial
técnica de liberação de tecidos moles para liberar a tensão dos músculos que alivia a dor e aumenta a amplitude de movimento
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A liberação de tecidos moles será realizada nos músculos trapézio, sub occipital e esternocleidomastóideo.
A escala analógica visual será utilizada para verificar a intensidade da dor.
Algômetro será usado para verificar o limiar de pressão de dor e dureza do tecido.
o índice de incapacidade do pescoço será usado para verificar a incapacidade do pescoço
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Experimental: grupo 2 técnica de energia muscular
técnica de liberação de tecidos moles para liberar a tensão dos músculos que alivia a dor e aumenta a amplitude de movimento
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A técnica de energia muscular será realizada nos músculos trapézio, sub occipital e esternocleidomastóideo.
A escala analógica visual será utilizada para verificar a intensidade da dor.
Algômetro será usado para verificar o limiar de pressão de dor e dureza do tecido.
o índice de incapacidade do pescoço será usado para verificar a incapacidade do pescoço
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Experimental: grupo 3 MFR & MET
combinação de duas técnicas de liberação de tecidos moles para liberar a tensão dos músculos, aliviando a dor e aumentando a amplitude de movimento
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combinação de liberação miofascial e técnica de energia muscular será realizada nos músculos trapézio, suboccipital e esternocleidomastóideo.
A escala analógica visual será utilizada para verificar a intensidade da dor.
Algômetro será usado para verificar o limiar de pressão de dor e dureza do tecido.
o índice de incapacidade do pescoço será usado para verificar a incapacidade do pescoço
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Experimental: grupo 4 terapia convencional
combinação de técnicas tradicionais para aliviar a dor e o espasmo
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dispositivos tradicionais de fisioterapia são usados para aliviar a dor e o spam.
isso incluirá uma bolsa quente, ultrassom e TENS (estimulação elétrica nervosa transcutânea)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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escala analógica visual
Prazo: 2 anos
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Para a intensidade da dor será utilizada a escala analógica visual.
uma escala orientada para o paciente variando de 0-10.
0 significa sem dor, 1-3 significa dor leve, 4-6 significa dor moderada e 7-10 significa dor intensa.
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2 anos
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Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 2 anos
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para verificar a incapacidade, será usado o Índice de incapacidade do pescoço. É um questionário de dez seções. Cada item tem pontuação de 0-5. Para cada seção, a pontuação total possível é 5. Os pontos são somados a uma pontuação total. 0-4 pontos (0-8%) sem incapacidade, 5-14 pontos (10-28%) incapacidade leve, 15-24 pontos (30-48%) incapacidade moderada, 25-34 pontos (50-64%) incapacidade grave, 35- 50 pontos (70-100%) incapacidade total |
2 anos
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A dureza do tecido avaliada pelo Algometer medido em Newtons
Prazo: 2 anos
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Para a dureza do tecido, o Algômetro será usado.
É um aparelho que calcula a dureza quando recebe pressão contra os estímulos.
O valor é medido em Newtons.
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2 anos
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Limiar de pressão de dor avaliado por Algometer medido em Newtons
Prazo: 2 anos
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Para Limite de pressão de dor, o Algômetro será usado.
É um dispositivo que calcula o limiar de pressão de dor quando recebe pressão contra os estímulos.
O valor é medido em Newtons.
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2 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Khadija Tul Kubra, M.phil, University of Karachi
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Phadke A, Bedekar N, Shyam A, Sancheti P. Effect of muscle energy technique and static stretching on pain and functional disability in patients with mechanical neck pain: A randomized controlled trial. Hong Kong Physiother J. 2016 Apr 14;35:5-11. doi: 10.1016/j.hkpj.2015.12.002. eCollection 2016 Dec.
- Ajimsha MS, Al-Mudahka NR, Al-Madzhar JA. Effectiveness of myofascial release: systematic review of randomized controlled trials. J Bodyw Mov Ther. 2015 Jan;19(1):102-12. doi: 10.1016/j.jbmt.2014.06.001. Epub 2014 Jun 13.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KTKYasin
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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