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Effet de l'exercice sur le syndrome du cou de tortue chez les patients pakistanais

29 novembre 2023 mis à jour par: Khadija Tul Kubra, PT, University of Karachi

Le col roulé, également connu sous le nom de syndrome du cou textuel ou de la tête antérieure, est un syndrome de surutilisation qui se produit en raison d'un stress répétitif sur le cou, soit en le suspendant ou en l'avançant à l'aide d'un téléphone ou d'appareils électroniques. Les signes et symptômes typiques comprennent la douleur et la raideur dans le cou, la douleur à l'épaule et l'augmentation de la courbure de la colonne vertébrale. Cela devient un fardeau mondial car des personnes de presque tous les âges sont touchées.

L'objectif de l'étude est de découvrir l'effet de l'exercice sur le syndrome du cou de tortue dans la population pakistanaise. Un total de 100 participants seront inclus dans l'étude ayant à la fois des hommes et des femmes. Le modèle de douleur sera évalué par l'échelle visuelle analogique et l'outil d'évaluation de la grille de posture sera utilisé pour évaluer la posture avant et après la séance de traitement.

L'étude sera divisée en trois sections ou groupes principaux. Un groupe sera traité par libération myofasciale uniquement tandis que l'autre groupe sera traité par une technique d'énergie musculaire pour la gestion du syndrome du col roulé. Le troisième groupe recevra à la fois l'exercice MFP et MET. Les personnes ayant des douleurs au cou et celles qui seront disposées à participer seront incluses dans l'étude.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les participants seront divisés en quatre groupes, à savoir les groupes A, B, C et D. Initialement, tous les participants seront évalués par l'outil d'évaluation de la grille de posture pour vérifier leurs déviations posturales. Les personnes répondant aux critères d'inclusion seront recrutées. Le groupe A recevra un exercice de technique d'énergie musculaire (MET), le groupe B recevra une thérapie de libération myofasciale (MFP), le groupe C recevra à la fois MFP et MET et le groupe D recevra un traitement conventionnel. L'échelle visuelle analogique pré et post (EVA) sera utilisée pour vérifier l'échelle de douleur et l'outil d'évaluation de la grille de posture pour vérifier les angles posturaux. La pré-évaluation sera effectuée le premier jour et postée le dernier jour de la session. La durée totale du traitement sera de quatre semaines.

Le consentement sera recueilli auprès des patients. Seuls les patients répondant aux critères d'inclusion et aux questions de sélection seront inclus dans l'étude et ceux qui seront disposés à participer.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 021
        • Khadija

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • les hommes et les femmes seront inclus
  • patients ayant des cervicalgies non spécifiques
  • utilisation du mobile plus de six heures
  • patients désireux de participer

Critère d'exclusion:

  • femmes enceintes
  • patients ayant un renflement du disque cervical ou une hernie patients désorientés
  • les patients ne veulent pas participer
  • les patients ayant une difformité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: libération myofasciale groupe 1
technique de libération des tissus mous pour relâcher la tension des muscles, ce qui soulage la douleur et augmente l'amplitude des mouvements
La libération des tissus mous sera effectuée sur les muscles trapèze, sous-occipital et sternocléidomastoïdien. L'échelle visuelle analogique sera utilisée pour vérifier l'intensité de la douleur. Un algomètre sera utilisé pour vérifier le seuil de pression de la douleur et la dureté des tissus. l'indice d'invalidité du cou sera utilisé pour vérifier l'invalidité du cou
Expérimental: technique d'énergie musculaire groupe 2
technique de libération des tissus mous pour relâcher la tension des muscles, ce qui soulage la douleur et augmente l'amplitude des mouvements
La technique d'énergie musculaire sera effectuée sur les muscles trapèzes, sous-occipitaux et sterno-cléido-mastoïdiens. L'échelle visuelle analogique sera utilisée pour vérifier l'intensité de la douleur. Un algomètre sera utilisé pour vérifier le seuil de pression de la douleur et la dureté des tissus. l'indice d'invalidité du cou sera utilisé pour vérifier l'invalidité du cou
Expérimental: groupe 3 MFR & MET
combinaison de deux techniques de libération des tissus mous pour relâcher la tension des muscles, ce qui soulage la douleur et augmente l'amplitude des mouvements
une combinaison de technique de libération myofasciale et d'énergie musculaire sera effectuée sur les muscles trapèze, sous-occipital et sternocléidomastoïdien. L'échelle visuelle analogique sera utilisée pour vérifier l'intensité de la douleur. Un algomètre sera utilisé pour vérifier le seuil de pression de la douleur et la dureté des tissus. l'indice d'invalidité du cou sera utilisé pour vérifier l'invalidité du cou
Expérimental: thérapie conventionnelle du groupe 4
combinaison de techniques traditionnelles pour soulager la douleur et les spasmes
les appareils de physiothérapie traditionnels sont utilisés pour soulager la douleur et le spam. cela comprendra une compresse chaude, des ultrasons et des TENS (stimulation nerveuse électrique transcutanée)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
échelle analogique visuelle
Délai: 2 années
Pour l'intensité de la douleur, une échelle visuelle analogique sera utilisée. une échelle axée sur le patient allant de 0 à 10. 0 signifie aucune douleur, 1-3 signifie une douleur légère, 4-6 signifie une douleur modérée et 7-10 signifie une douleur intense.
2 années
Indice d'invalidité du cou
Délai: 2 années

pour vérifier l'invalidité, l'indice d'invalidité du cou sera utilisé. C'est un questionnaire en dix sections. Chaque élément a un score de 0 à 5. Pour chaque section, le score total possible est de 5.

Les points sont additionnés à un score total. 0-4points (0-8%) pas d'incapacité, 5-14points (10 - 28%) incapacité légère, 15-24points (30-48%) incapacité modérée, 25-34points (50- 64%) incapacité sévère, 35- 50points (70-100%) invalidité complète

2 années
La dureté des tissus évaluée par Algomètre mesurée en Newtons
Délai: 2 années
Pour la dureté des tissus, un algomètre sera utilisé. C'est un appareil qui calcule la dureté lorsqu'il est soumis à une pression contre les stimuli. La valeur est mesurée en Newtons.
2 années
Seuil de pression de la douleur évalué par Algomètre mesuré en Newtons
Délai: 2 années
Pour le seuil de pression de la douleur, l'algomètre sera utilisé. C'est un appareil qui calcule le seuil de pression de la douleur lorsqu'il est soumis à une pression contre les stimuli. La valeur est mesurée en Newtons.
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Khadija Tul Kubra, M.phil, University of Karachi

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2023

Première publication (Réel)

16 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

non, il n'est pas prévu de partager l'IPD

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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