이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

파키스탄 환자의 거북목 증후군에서 운동 효과

2023년 11월 29일 업데이트: Khadija Tul Kubra, PT, University of Karachi

텍스트넥 또는 전두부 증후군이라고도 하는 거북목은 목에 반복적인 스트레스를 가해 전화나 전자 기기를 사용하여 목을 매달거나 앞으로 내밀어 발생하는 과사용 증후군입니다. 전형적인 징후 및 증상으로는 목의 통증 및 뻣뻣함, 어깨 통증 및 척추 만곡 증가가 있습니다. 거의 모든 연령대의 사람들이 영향을 받고 있기 때문에 전 세계적인 부담이 되고 있습니다.

본 연구의 목적은 파키스탄 인구의 거북목 증후군에서 운동의 효과를 알아보는 것이다. 남성과 여성을 포함하여 총 100명의 참가자가 연구에 포함될 것입니다. 통증 패턴은 시각적 아날로그 척도에 의해 평가되고 자세 그리드 평가 도구는 치료 세션 전후에 자세를 평가하는 데 사용됩니다.

이 연구는 세 가지 주요 섹션 또는 그룹으로 나뉩니다. 한 그룹은 근막 이완만으로 치료하고 다른 그룹은 거북목 증후군 관리를 위해 근육 에너지 기법으로 치료합니다. 세 번째 그룹은 MFP와 MET 운동을 모두 받게 됩니다. 목에 통증이 있는 사람과 참여할 의향이 있는 사람이 연구에 포함될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

참가자는 그룹 A, B, C 및 D의 네 그룹으로 나뉩니다. 처음에 모든 참가자는 자세 그리드 평가 도구로 평가되어 자세 편차를 확인합니다. 선발 기준에 부합하는 인원을 모집합니다. 그룹 A는 근육 에너지 기법(MET) 운동을 받고, 그룹 B는 근막 이완(MFP) 요법을 받으며, 그룹 C는 MFP와 MET를 모두 받고 그룹 D는 기존 치료를 받습니다. 사전 및 사후 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 통증 척도를 확인하고 자세 그리드 평가 도구를 사용하여 자세 각도를 확인합니다. 사전 평가는 세션 첫날에 수행하고 세션 마지막 날에 게시합니다. 총 치료 기간은 4주입니다.

환자의 동의를 받습니다. 포함 기준 및 스크리닝 질문을 충족하는 환자만 연구에 포함되며 참여할 의향이 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, 파키스탄, 021
        • Khadija

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 남성과 여성 모두 포함됩니다
  • 비특이적 목 통증이 있는 환자
  • 6시간 이상 모바일 사용
  • 참여할 의향이 있는 환자

제외 기준:

  • 임산부
  • 경추 추간판 팽창 또는 탈출증이 있는 환자 방향감각 상실 환자
  • 참여 의사가 없는 환자
  • 기형이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1 근막 이완
근육의 긴장을 풀어 통증을 완화하고 운동 범위를 증가시키는 연조직 이완 기법
승모근, 후두하근 및 흉쇄유돌근에서 연조직 이완이 수행됩니다. 시각적 아날로그 척도는 통증 강도를 확인하는 데 사용됩니다. 통증 압력 역치와 조직 경도를 확인하기 위해 Algometer가 사용됩니다. 목 장애 지수는 목 장애를 확인하는 데 사용됩니다
실험적: 그룹 2 근육 에너지 기술
근육의 긴장을 풀어 통증을 완화하고 운동 범위를 증가시키는 연조직 이완 기법
근육 에너지 기법은 승모근, 후두하근 및 흉쇄유돌근에 수행됩니다. 시각적 아날로그 척도는 통증 강도를 확인하는 데 사용됩니다. 통증 압력 역치와 조직 경도를 확인하기 위해 Algometer가 사용됩니다. 목 장애 지수는 목 장애를 확인하는 데 사용됩니다
실험적: 그룹 3 MFR 및 MET
근육의 긴장을 풀어 통증을 완화하고 운동 범위를 증가시키는 두 가지 연조직 이완 기술의 조합
근막 이완과 근육 에너지 기술의 조합은 승모근, 후두하근 및 흉쇄유돌근에 수행됩니다. 시각적 아날로그 척도는 통증 강도를 확인하는 데 사용됩니다. 통증 압력 역치와 조직 경도를 확인하기 위해 Algometer가 사용됩니다. 목 장애 지수는 목 장애를 확인하는 데 사용됩니다
실험적: 그룹 4 기존 요법
통증과 경련을 완화하는 전통적인 기술의 조합
전통적인 물리 치료 장치는 통증과 스팸을 완화하는 데 사용됩니다. 여기에는 핫팩, 초음파 및 TENS(경피 전기 신경 자극)가 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비주얼 아날로그 스케일
기간: 2 년
통증 강도의 경우 시각적 아날로그 척도가 사용됩니다. 0-10 범위의 환자 중심 척도. 0은 통증 없음, 1-3은 경미한 통증, 4-6은 중등도 통증, 7-10은 ​​심한 통증을 의미합니다.
2 년
목 장애 지수
기간: 2 년

장애를 확인하기 위해 목 장애 지수가 사용됩니다. 10개의 섹션으로 구성된 설문지입니다. 각 항목의 점수는 0~5점입니다. 각 섹션에 대해 가능한 총 점수는 5입니다.

점수는 총점으로 합산됩니다. 0-4점(0-8%) 무장애, 5-14점(10-28%) 경미한 장애, 15-24점(30-48%) 중등도 장애, 25-34점(50-64%) 중증 장애, 35- 50점(70-100%) 완전 장애

2 년
Newton 단위로 측정된 Algometer로 평가한 조직 경도
기간: 2 년
조직 경도의 경우 Algometer가 사용됩니다. 자극에 대해 압력을 가했을 때 경도를 계산하는 장치입니다. 값은 뉴턴 단위로 측정됩니다.
2 년
Newton 단위로 측정된 Algometer로 평가한 통증 압력 역치
기간: 2 년
통증 압력 임계값의 경우 Algometer가 사용됩니다. 자극에 대해 압력을 가했을 때 통증 압력 역치를 계산하는 장치입니다. 값은 뉴턴 단위로 측정됩니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Khadija Tul Kubra, M.phil, University of Karachi

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 15일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 29일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

아니요 IPD를 공유할 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

근막 방출에 대한 임상 시험

3
구독하다