虚血性脳卒中後の認知障害に対する教師付きパルス音楽電気鍼治療と組み合わせた PSCI 安宮牛黄ピルと鍼治療の臨床研究
虚血性脳卒中後の認知障害に対する監視付きパルス音楽電気鍼治療と組み合わせたAmgon Niuhuangピルの有効性評価および末梢神経保護メカニズムの評価
脳卒中後認知障害 (PSCI) は、診断基準を妨げる脳卒中 A 範囲の症候群の臨床イベント後の認知障害の達成を指します。
疫学的には、PSCI は脳卒中患者によくみられる合併症の 1 つです。
調査の概要
詳細な説明
(1) PSCI 患者の認知機能、日常生活能力の臨床スケール データと本プロジェクトの研究を統合
分析のために、PSCI 患者の有効性が観察されました。 (2) 子宮の Niu Huang ピルと試験されたパルス音楽電気鍼治療を併用した PSCI の聴覚イベント関連電位に関する詳細な研究
この分野における当省の研究成果を充実させるための血清関連神経成長因子の変化と相互関係。 (3) 主要な学術雑誌で
1 件の高レベルの科学研究論文が公開されました。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
65
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：le zhang
- 電話番号：86-13616511229
- メール：2319053@zju.edu.cn
研究場所
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Zhejiang
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Hangzhou、Zhejiang、中国、310000
- 募集
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine
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コンタクト：
- le zhang
- 電話番号：86-13616511229
- メール：2319053@zju.edu.cn
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
(1) すべてが最初の脳卒中であり、頭部コンピュータ断層撮影 (CT) または磁気共鳴画像法 (MRI) によってバイタルサインで確認された
安定; (2) 意識があり、当該治療に協力できる者。 (3) モントリオール認知評価尺度 (MoCA) スコア ≤ 24 ポイント; （4）
病気の経過は1か月以上で、患者は40〜70歳です。
除外基準:
(1) 発症前の認知障害のある人。 (2) 安公牛黄丸または電気鍼治療の禁忌がある;
(3) 心臓、肝臓、腎臓およびその他の重要な臓器の機能不全を合併している; (4) 脳出血、てんかん、脳損傷等の既往歴(5) 発症前
アルコールおよび薬物依存の病歴がある; (6) 病状が悪化し、新たな出血巣や梗塞巣が出現する。
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：安公牛黄丸薬グループ
4 週間、毎日 Angong Niuhuang 錠剤の半分を服用してください。
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Angong Niuhuang ピルを 1 日半錠服用; Angong Niuhuang ピルと音楽頭皮鍼治療グループの組み合わせ これらの手術は 4 週間続きます
他の名前：
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実験的：音楽電気鍼治療グループと組み合わせた安公牛黄錠剤
毎日、アンゴン牛黄錠剤の半分を 4 週間服用し、毎日の音楽頭皮鍼治療
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Angong Niuhuang ピルを 1 日半錠服用; Angong Niuhuang ピルと音楽頭皮鍼治療グループの組み合わせ これらの手術は 4 週間続きます
他の名前：
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介入なし：一般対照群
介入なし
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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簡易知能状態検査スケール
時間枠：4週間まで
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MMSE
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4週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：le zhang、2nd Affiliated Hospital, School of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月1日
一次修了 (予想される)
2024年7月31日
研究の完了 (予想される)
2024年7月31日
試験登録日
最初に提出
2023年2月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月7日
最初の投稿 (見積もり)
2023年2月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年2月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月7日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。