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허혈성 뇌졸중 후 인지 장애에 대한 감독 맥박 음악 전기침술과 병용된 PSCI 안공뉴황환에 대한 안공뉴황환 및 침술의 임상 연구

허혈성 뇌졸중 후 인지 장애에 대한 감독 맥박 음악 전기 침술과 병용된 암궁 뉴황 알약의 말초 신경 보호 기전의 효능 평가 및 평가

뇌졸중 후 인지 장애(PSCI)는 진단 기준을 방해하는 뇌졸중의 임상적 사건 후 인지 장애의 달성을 의미합니다. 역학적으로 PSCI는 뇌졸중 환자의 일반적인 합병증 중 하나입니다.

연구 개요

상세 설명

(1) 본 프로젝트의 연구와 통합된 PSCI 환자의 인지 기능, 일상 생활 능력에 대한 임상 척도 데이터, 자궁 Niu Huang 알약과 검사된 맥박 전기 침술을 함께 사용

분석을 위해 PSCI 환자의 효능을 관찰했습니다. (2) 검사된 맥박 전기침술과 결합된 자궁 Niu Huang 알약으로 치료된 PSCI의 청각 사건 관련 잠재력에 대한 심층 연구

이 분야에서 우리 지방의 연구 결과를 풍부하게/채우기 위한 혈청 관련 신경 성장 인자의 변화와 상호 간의 관계; (3) 주요 학술지에서

1개의 높은 수준의 과학 연구 논문이 출판되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

65

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310000
        • 모병
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

(1) 모두 첫 번째 뇌졸중이었고, 두부 컴퓨터 단층촬영(CT) 또는 자기공명영상(MRI)으로 확인되었으며, 활력 징후가 있었습니다.

안정적인; (2) 의식이 있고 관련 치료에 협조할 수 있는 자 (3) 몬트리올 인지 평가 척도(MoCA) 점수 ≤ 24점; (4)

질병의 경과는 1개월 이상이며 환자의 나이는 40-70세이다.

제외 기준:

(1) 발병 전 인지 장애가 있는 사람 (2) 안공 뉴황 알약 또는 전기 침술 치료에 금기 사항이 있습니다.

(3) 심장, 간, 신장 및 기타 중요한 기관의 기능 장애와 합병증; (4) 뇌출혈, 간질, 뇌손상 등의 과거력; (5) 발병 전

알코올 및 약물 의존의 병력이 있습니다. (6) 상태가 악화되고 새로운 출혈 또는 경색 병소가 나타납니다.

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Angong Niuhuang 환약 그룹
4주 동안 매일 안공 뉴황 알약 반을 복용하십시오.
안궁뉴황환 반정/일 복용; 안공뉴황정과 음악두피침술군 이 수술은 4주 동안 지속됩니다.
다른 이름들:
  • 음악 두피 침술 그룹과 결합 된 안공 Niuhuang 알약
실험적: 음악 전기 침술 그룹과 결합 된 Angong Niuhuang 환약
4주 동안 매일 안공뉴황 알약 반알 복용과 데일리뮤직 두피 침술 치료
안궁뉴황환 반정/일 복용; 안공뉴황정과 음악두피침술군 이 수술은 4주 동안 지속됩니다.
다른 이름들:
  • 음악 두피 침술 그룹과 결합 된 안공 Niuhuang 알약
간섭 없음: 일반 대조군
간섭 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간단한 지능 상태 검사 척도
기간: 최대 4주
MMSE
최대 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: le zhang, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 7월 31일

연구 완료 (예상)

2024년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 7일

처음 게시됨 (추정)

2023년 2월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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