強直性脊椎炎患者の足底圧値
2023年2月7日 更新者：Esra Topçu、Amasya University
強直性脊椎炎患者の足底圧値と臨床的および放射線学的パラメータとの関係
この研究は、臨床的および放射線学的特徴がAS患者の足底圧評価に関連していることが発見されました。
調査の概要
詳細な説明
AS 患者の足底圧測定値と、状態の監視に利用される臨床的および放射線学的対策との相関関係を決定します。
方法: この研究は 75 人の参加者をカバーしました。 生活の質は、ASQoL、BASMI、BASFI、および BASDAI を使用して測定され、人口統計情報も記録されました。 pedobarographic 評価には、静的および動的な足底圧の記録が含まれていました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
75
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Celal Bayar 大学の外来診療所に申請し、修正されたニューヨーク基準に従って AS と診断された 75 人の成人患者が研究に含まれました。
説明
包含基準: ASと診断された患者 -
除外基準：認知機能障害、ペドバログラフィプラットフォーム上での歩行を妨げる視力喪失、下肢の手術歴および神経学的欠損のある患者、および自力で歩くことができなかった患者
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ペドバログラフィ測定
時間枠：最初に
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ケースの足底圧力は、RsScan International ブランドのペドバログラフィー装置 (1m、3D Scientific+Balance ソフトウェア モデル) を使用して測定されました。
この技術は、静的 (立っているとき) と動的な足底圧 (歩行時) の両方を測定します。
デバイスの圧力測定プラットフォームは、全体のフレーム サイズが 1068x418x12 mm、1 cm2 あたり合計 4 個のセンサーである 8192 個のセンサー、および 975x325 mm のセンサー領域を備えています。
周波数は 500 Hz、圧力範囲は 0 ～ 200 N/cm2、温度範囲は 15° ～ 40° C、接続電力は 220/110 ボルトです。
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最初に
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2011年12月1日
一次修了 (実際)
2012年12月1日
研究の完了 (実際)
2012年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年1月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月7日
最初の投稿 (見積もり)
2023年2月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年2月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月7日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。