Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jalkapohjan painearvot selkärankareumaa sairastavilla potilailla

tiistai 7. helmikuuta 2023 päivittänyt: Esra Topçu, Amasya University

Selkärankareumaa sairastavien potilaiden jalkapohjan painearvot ja niiden suhde kliinisiin ja radiologisiin parametreihin

Tässä tutkimuksessa havaittiin, että kliiniset ja radiologiset ominaisuudet liittyivät jalkapohjan paineen arviointeihin AS-potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Selvitä AS-potilaiden jalkapohjan painelukemien ja tilan seurannassa käytettävien kliinisten ja radiologisten toimenpiteiden välinen korrelaatio.

Menetelmä: Tämä tutkimus kattoi 75 osallistujaa. Elämänlaatua mitattiin käyttämällä ASQoL-, BASMI-, BASFI- ja BASDAI-menetelmiä, ja myös demografisia tietoja tallennettiin. Pedobarografiset arvioinnit sisälsivät jalkapohjan staattisten ja dynaamisten paineiden tallentamisen

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

75

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistui 75 aikuista potilasta, jotka hakeutuivat Celal Bayarin yliopiston poliklinikoihin ja joilla diagnosoitiin AS muutettujen New Yorkin kriteerien mukaan.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: potilaat, joilla on diagnosoitu AS -

Poissulkemiskriteerit: Potilaat, joilla on kognitiivinen toimintahäiriö, näönmenetys, joka estäisi kävelemisen pedobarografiatasolla, leikkaushistoria ja neurologinen vajaatoiminta alaraajoissa sekä potilaat, jotka eivät pystyneet kävelemään itsenäisesti

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pedobarografiset mittaukset
Aikaikkuna: alussa
Koteloiden jalkapohjan paineet mitattiin RsScan Internationalin pedobarografialaitteella (1m, 3D Scientific+Balance ohjelmistomalli). Tämä tekniikka mittaa sekä staattisia (seisomisen) että dynaamisia jalkapohjapaineita (kävely). Laitteen paineenmittausalustan rungon kokonaiskoko on 1068x418x12 mm, 8192 anturia yhteensä 4 anturia/cm2 ja anturialue 975x325 mm. Siinä on 500 Hz:n taajuus, 0-200 N/cm2 painealue, 15° - 40°C lämpötila-alue ja 220/110 voltin liitäntäteho.
alussa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Amasya University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 16. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 16. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 159

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa