Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Plantartrykværdier hos patienter med ankyloserende spondylitis

7. februar 2023 opdateret af: Esra Topçu, Amasya University

Plantartrykværdier hos patienter med ankyloserende spondylitis og deres sammenhæng med kliniske og radiologiske parametre

denne undersøgelse blev opdaget, at kliniske og radiologiske karakteristika var relateret til plantar trykvurderinger hos patienter med AS.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Bestem sammenhængen mellem plantartrykaflæsningerne fra AS-patienter og de kliniske og radiologiske mål, der anvendes til overvågning af tilstanden.

Metode: Denne undersøgelse omfattede 75 deltagere. Livskvaliteten blev målt ved hjælp af ASQoL, BASMI, BASFI og BASDAI, og demografisk information blev også registreret. De pædobarografiske evalueringer omfattede registrering af statiske og dynamiske plantartryk

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

75

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Femoghalvfjerds voksne patienter, som søgte til Celal Bayar University ambulatorier og blev diagnosticeret med AS i henhold til de modificerede New York-kriterier, blev inkluderet i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier: patienter diagnosticeret med AS -

Eksklusionskriterier: Patienter med kognitiv dysfunktion, synstab, der ville forhindre gang på pedobarografiplatformen, operationshistorie og neurologisk deficit i underekstremiteten og patienter, der ikke kunne gå uafhængigt

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pædobarografiske målinger
Tidsramme: ved begyndelsen
Casenes fodsålstryk blev målt ved hjælp af en pedobarografianordning af mærket RsScan International (1m, 3D Scientific+Balance softwaremodel). Denne teknologi måler både statiske (når du står) og dynamiske fodsåltryk (gang). Enhedens trykmåleplatform har en samlet rammestørrelse på 1068x418x12 mm, 8192 sensorer på i alt 4 sensorer pr. cm2 og et sensorareal på 975x325 mm. Den har en frekvens på 500 Hz, et trykområde på 0-200 N/cm2, et temperaturområde på 15° til 40° C og en tilslutningseffekt på 220/110 volt.
ved begyndelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Amasya University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. februar 2023

Først opslået (Skøn)

16. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 159

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med plantar tryk værdier

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner