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パーカッシブ治療装置と手動筋膜リリース技術の効果比較

2023年8月26日 更新者:Waseem Javaid、Sehat Medical Complex

交通監視員のハムストリングスの柔軟性を改善するためのパーカッシブ治療装置と手動筋膜リリース技術の効果の比較

本研究は、健康な成人のハムストリングスの柔軟性を改善するための Theragun PRO と手動の筋膜リリース技術の効果の比較に関するものです。 これは、theragun PRO によるパーカッション療法を受けるグループと、手動の筋膜リリース技術による治療を受けるグループの 2 つの無作為化臨床試験です。 結果の尺度は、ハムストリングの柔軟性です。

調査の概要

詳細な説明

筋肉の柔軟性は、正常な人間の機能の重要な側面です。 柔軟性が限られていると、人の生活の質が低下しやすくなることが示されています。 いくつかの研究では、手動の筋膜リリース技術、ストレッチ技術、パーカッシブ療法など、筋肉の柔軟性を改善するためのプロトコルが開発されました。 筋膜の弛緩とストレッチ技術が柔軟性に及ぼす影響に関する研究では、筋膜の弛緩がハムストリングスの柔軟性を高めることが報告されています。 多くの治療法は、従来のマッサージと振動療法の要素を組み合わせている可能性があります。

パーカッシブ マッサージ治療が ROM と筋力にどのように影響するか、またどのように影響するかについては、科学的証拠が不足しています。 今日まで、さまざまな筋肉群に対するパーカッシブ療法の効果に関する多くの研究がありますが、研究者はハムストリングの筋肉群に対する研究を見つけていません. したがって、健康な成人のハムストリングスの柔軟性を改善するためのパーカッシブ療法デバイスと手動筋膜リリース技術の比較効果を見つけることを目的としています。

これはランダム化された臨床試験になります。 サンプルは、単純なランダム サンプリングによって取得されます。 治験責任医師は、theragun PRO によるパーカッション療法を受けるグループと、手動の筋膜リリース技術による治療を受けるグループの 2 つのグループで無作為化臨床試験を実施します。 結果の尺度は、ハムストリングの柔軟性です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、55201
        • Sehat Medical Complex, Lahore

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18~35歳
  • 男性の性別
  • 現場経験5年の交通監視員
  • -ハムストリング筋群の柔軟性が低下した整形外科医/医師によってラベル付けされた参加者(片側または両側)

除外基準:

  • 腰痛の病歴。
  • -下肢の外傷歴。
  • 関節炎
  • 捻挫またはひずみ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:打楽器療法グループ

グループ A には、Theragun PRO (1750 ~ 2400 rpm) による打楽器療法とともに従来の治療が施されました。

•ソファにうつ伏せの姿勢で横たわった参加者は、標準的なボールヘッドを使用し、1750 rpmの速度でTheragun PROを使用して、合計90秒間、10秒間の休憩を含む30秒の3セットに分けて打診療法を受けました。

ソファに腹臥位で横たわっている参加者は、1750 rpm の速度で標準的なボールヘッドを使用して、合計 90 秒間、Theragun PRO を使用してパーカッション療法を受け、10 秒間の休憩で 30 秒間を 3 セットに分けます。
アクティブコンパレータ:手動筋膜リリーステクニックグループ
グループ B には、従来の治療と手動の筋膜リリース技術を 90 秒間連続して与えました。
90秒連続の手動筋膜リリーステクニック。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Sit to Reach テスト (変更を評価中)
時間枠:4日目のベースライン可動域からの変化

物差しを床に置き、テープを 15 インチのマークに直角に置きます。 クライアント/患者は、両脚の間に物差しを置いて座り、両脚を床にテープで張られた線に対して直角に伸ばします。 足のかかとは、テープで留めた線の端に触れ、約 10 ~ 12 インチ離す必要があります。

スコアは、指先で到達した最も遠いポイント (cm またはインチ) です。

4日目のベースライン可動域からの変化
アクティブ膝伸展試験(変化を評価中)
時間枠:4日目のベースライン可動域からの変化
被験者は仰臥位で検査台に置かれ、検査されていない下肢は支持面に安定して置かれます。 股関節が 90 度屈曲するように反対側の肢を上げ、膝を伸ばして地面に対して垂直な位置に達するようにします。 完全伸展から 20 度の遅れは正常と見なされ、20 度未満はハムストリングスの緊張と見なされます。 この範囲は、膝に配置されたゴニオメーターを使用して測定する必要があります。支点は外側上顆にあり、固定アームは太ももに平行で大転子を指し、可動アームは脚に平行で外側のくるぶしを指しています。
4日目のベースライン可動域からの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Zaid Mughal, DPT、University of Lahore

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月6日

一次修了 (実際)

2023年5月30日

研究の完了 (実際)

2023年6月24日

試験登録日

最初に提出

2023年2月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月7日

最初の投稿 (実際)

2023年2月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月26日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • zaidmughal001

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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