Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Komparativ effekt af perkussiv terapianordning og manuel myofascial frigivelsesteknik

26. august 2023 opdateret af: Waseem Javaid, Sehat Medical Complex

Sammenlignende effekt af perkussiv terapianordning og manuel myofascial frigørelsesteknik for at forbedre hamstringsfleksibiliteten hos trafikbetjente

Nærværende undersøgelse beskæftiger sig med sammenligningen af ​​effekten af ​​Theragun PRO og manuel myofascial frigivelsesteknik for at forbedre Hamstrings fleksibilitet hos raske voksne. Det vil være et randomiseret klinisk forsøg på to grupper, den ene vil få percussion terapi af theragun PRO og den anden vil få behandling gennem manuel myofascial frigørelsesteknik. Resultatmålet vil være hamstringsfleksibilitet.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Muskelfleksibilitet er et vigtigt aspekt af normal menneskelig funktion. Begrænset fleksibilitet har vist sig at disponere en person til at reducere livskvaliteten. Adskillige undersøgelser udviklede protokoller til at forbedre fleksibiliteten af ​​muskler, herunder manuelle myofascial frigørelsesteknikker, strækteknikker eller perkussiv terapi. Undersøgelserne om virkningerne af fascia afslapning og strækteknikker på fleksibilitet rapporterede, at fascia afslapning øgede fleksibiliteten af ​​hamstrings. Mange behandlinger kombinerer sandsynligvis elementerne fra en konventionel massage og vibrationsterapi.

Der mangler videnskabelig dokumentation for, hvordan og om perkussiv massagebehandling påvirker ROM og muskelstyrke. Til dato er der mange undersøgelser af virkningen af ​​perkussiv terapi på forskellige muskelgrupper, men efterforskere fandt ikke arbejde på hamstrings muskelgruppe. Derfor er det rettet mod at finde komparativ effekt af perkussiv terapianordning og manuel myofascial frigivelsesteknik for at forbedre hamstringsfleksibiliteten hos raske voksne.

Dette ville være et randomiseret klinisk forsøg. Prøven ville blive taget gennem simpel stikprøveudtagning. Efterforskere vil udføre randomiserede kliniske forsøg på to grupper, den ene vil få percussion terapi af theragun PRO, og den anden vil få behandling gennem manuel myofascial frigivelsesteknik. Resultatmålet vil være hamstringsfleksibilitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 55201
        • Sehat Medical Complex, Lahore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-35 år
  • Mandligt køn
  • Trafikvagter med 5 års erfaring i marken
  • Deltagere mærket af ortopædkirurg/læge med nedsat fleksibilitet i hamstringsmuskelgruppen (ensidig eller bilateral)

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver historie med lænderygsmerter.
  • Enhver traumatisk historie om underekstremitet.
  • Gigt
  • Forstuvning eller Strain

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Percussion terapi gruppe

Gruppe A fik konventionel behandling sammen med percussionsterapi med Theragun PRO (1750-2400 rpm).

•Deltagere, der lå i liggende stilling på sofaen, modtog percussionsterapi med Theragun PRO ved brug af standardkuglehoved med en hastighed på 1750 rpm, i alt 90 sekunder, opdelt i 3 sæt af 30 sekunder med 10 sekunders hvile

Deltager, der ligger i liggende stilling på sofaen, vil modtage percussionsterapi med Theragun PRO ved brug af standardkuglehoved med en hastighed på 1750 rpm, i alt 90 sekunder, opdelt i 3 sæt af 30 sekunder med 10 sekunders hvile.
Aktiv komparator: Manual Myofascial Release teknik gruppe
Gruppe B fik konventionel behandling sammen med manuel myofascial frigivelsesteknik i 90 sekunder kontinuerligt.
Manuel myofascial frigørelsesteknik i 90 sek kontinuerlig.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sit to Reach-test (ændring er ved at blive vurderet)
Tidsramme: Ændring fra baseline bevægelsesområde på dag 4

En målestok er placeret på gulvet, og tape er placeret på tværs af den i en ret vinkel til 15 tommer mærket. Klienten/patienten sidder med målestokken mellem benene, med benene udstrakt vinkelret på den tapede linje på gulvet. Hælene på fødderne skal røre kanten af ​​den tapede linje og være omkring 10 til 12 tommer fra hinanden.

Noten er det fjerneste punkt (cm eller in) nået med fingerspidserne.

Ændring fra baseline bevægelsesområde på dag 4
Aktiv knæforlængelse test (ændring er ved at blive vurderet)
Tidsramme: Ændring fra baseline bevægelsesområde på dag 4
Forsøgspersonen placeres på undersøgelsesbordet i rygliggende position, den underekstremitet, der ikke er undersøgt, placeres stabiliseret på støttefladen. Det modsatte lem er hævet, så hoften er i 90 graders bøjning, og knæene er strakt ud for at nå en position vinkelret på jorden. En forsinkelse på 20 grader anses for at være normal fra fuld ekstension, alt mindre end 20 grader betragtes som en stram baglår. Denne rækkevidde skal måles ved hjælp af et goniometer placeret ved knæet med omdrejningspunktet ved den laterale epikondyl, den stationære arm parallelt med låret peger mod den større trochanter og den bevægelige arm parallelt med benet peger mod de laterale malleoli.
Ændring fra baseline bevægelsesområde på dag 4

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Zaid Mughal, DPT, University of Lahore

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

24. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

16. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • zaidmughal001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hamstringsforstuvning

Kliniske forsøg med Percussion terapi

Abonner