Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlignende effekt av perkussiv terapianordning og manuell myofascial utløsningsteknikk

26. august 2023 oppdatert av: Waseem Javaid, Sehat Medical Complex

Komparativ effekt av perkussiv terapianordning og manuell myofascial frigjøringsteknikk for å forbedre hamstringsfleksibiliteten hos trafikkvakter

Denne studien er opptatt av sammenligning av effekten av Theragun PRO og manuell myofascial frigjøringsteknikk for å forbedre hamstringsfleksibiliteten hos friske voksne. Det vil være en randomisert klinisk studie på to grupper, en vil få perkusjonsterapi av theragun PRO og den andre vil få behandling gjennom manuell myofascial frigjøringsteknikk. Utfallsmålet vil være hamstring-fleksibilitet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Muskelfleksibilitet er et viktig aspekt ved normal menneskelig funksjon. Begrenset fleksibilitet har vist seg å disponere en person for å redusere livskvaliteten. Flere studier utviklet protokoller for å forbedre fleksibiliteten til muskler, inkludert manuelle myofascial frigjøringsteknikker, strekkteknikker eller perkussiv terapi. Studiene om effekten av fascia-avspenning og strekkteknikker på fleksibilitet rapporterte at fascia-avslapning økte fleksibiliteten til hamstrings. Mange behandlinger kombinerer sannsynligvis elementene fra en konvensjonell massasje og vibrasjonsterapi.

Det er mangel på vitenskapelig bevis for hvordan og om perkussiv massasjebehandling påvirker ROM og muskelstyrke. Til dags dato er det mange studier på effekten av perkussiv terapi på forskjellige muskelgrupper, men etterforskerne fant ikke arbeid på hamstring-muskelgruppen. Derfor er det sikte på å finne komparativ effekt av perkussiv terapiapparat og manuell myofascial frigjøringsteknikk for å forbedre hamstringsfleksibiliteten hos friske voksne.

Dette vil være en randomisert klinisk studie. Prøven vil bli tatt gjennom enkel tilfeldig prøvetaking. Etterforskere vil utføre randomiserte kliniske studier på to grupper, den ene vil få perkusjonsterapi av theragun PRO og den andre vil få behandling gjennom manuell myofascial frigjøringsteknikk. Utfallsmålet vil være hamstring-fleksibilitet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 55201
        • Sehat Medical Complex, Lahore

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18-35 år
  • Mannlig kjønn
  • Trafikkvakter med 5 års felterfaring
  • Deltakere merket av ortopedisk kirurg/lege med redusert fleksibilitet i hamstring-muskelgruppen (unilateral eller bilateral)

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver historie med korsryggsmerter.
  • Eventuell traumatisk historie med nedre ekstremiteter.
  • Leddgikt
  • Forstuing eller forstuing

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Perkusjonsterapigruppe

Gruppe A ble gitt konvensjonell behandling sammen med perkusjonsterapi med Theragun PRO (1750-2400 rpm).

•Deltakere som lå i liggende stilling på sofaen fikk perkusjonsterapi med Theragun PRO ved bruk av standard kulehode med en hastighet på 1750 rpm, i totalt 90 sekunder, delt inn i 3 sett på 30 sekunder med 10 sekunders hvile

Deltaker som ligger i liggende stilling på sofaen vil motta perkusjonsterapi med Theragun PRO ved bruk av standard kulehode med en hastighet på 1750 rpm, i totalt 90 sekunder, delt inn i 3 sett på 30 sekunder med 10 sekunders hvile.
Aktiv komparator: Manual Myofascial Release teknikk gruppe
Gruppe B ble gitt konvensjonell behandling sammen med manuell myofascial frigjøringsteknikk i 90 sekunder kontinuerlig.
Manuell myofascial frigjøringsteknikk i 90 sek kontinuerlig.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sit to Reach-test (endring vurderes)
Tidsramme: Endring fra baseline bevegelsesområde på dag 4

En målestokk plasseres på gulvet og tape er plassert over den i rett vinkel til 15-tommersmerket. Klienten/pasienten sitter med målestokken mellom bena, med bena forlenget i rett vinkel på den teipede linjen på gulvet. Hælene på føttene skal berøre kanten av den tapede linjen og være 10 til 12 tommer fra hverandre.

Poengsummen er det fjerneste punktet (cm eller tommer) som nås med fingertuppene.

Endring fra baseline bevegelsesområde på dag 4
Aktiv kneekstensjonstest (endring vurderes)
Tidsramme: Endring fra baseline bevegelsesområde på dag 4
Forsøkspersonen plasseres på undersøkelsesbordet i liggende stilling, underekstremiteten som ikke er undersøkt er plassert stabilisert på støtteflaten. Den motsatte lem er forhøyet slik at hoften er i 90 graders fleksjon og knærne er forlenget for å nå en posisjon vinkelrett på bakken. Et etterslep på 20 grader regnes som normalt fra full ekstensjon, alt mindre enn 20 grader regnes som tetthet i hamstrings. Denne rekkevidden må måles med et goniometer plassert ved kneet med omdreiningspunktet ved den laterale epikondylen, den stasjonære armen parallelt med låret peker mot den større trochanter og den bevegelige armen parallelt med benet peker mot laterale malleoler.
Endring fra baseline bevegelsesområde på dag 4

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Zaid Mughal, DPT, University of Lahore

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. februar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. mai 2023

Studiet fullført (Faktiske)

24. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

16. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • zaidmughal001

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere