- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05732259
Sammenlignende effekt av perkussiv terapianordning og manuell myofascial utløsningsteknikk
Komparativ effekt av perkussiv terapianordning og manuell myofascial frigjøringsteknikk for å forbedre hamstringsfleksibiliteten hos trafikkvakter
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Muskelfleksibilitet er et viktig aspekt ved normal menneskelig funksjon. Begrenset fleksibilitet har vist seg å disponere en person for å redusere livskvaliteten. Flere studier utviklet protokoller for å forbedre fleksibiliteten til muskler, inkludert manuelle myofascial frigjøringsteknikker, strekkteknikker eller perkussiv terapi. Studiene om effekten av fascia-avspenning og strekkteknikker på fleksibilitet rapporterte at fascia-avslapning økte fleksibiliteten til hamstrings. Mange behandlinger kombinerer sannsynligvis elementene fra en konvensjonell massasje og vibrasjonsterapi.
Det er mangel på vitenskapelig bevis for hvordan og om perkussiv massasjebehandling påvirker ROM og muskelstyrke. Til dags dato er det mange studier på effekten av perkussiv terapi på forskjellige muskelgrupper, men etterforskerne fant ikke arbeid på hamstring-muskelgruppen. Derfor er det sikte på å finne komparativ effekt av perkussiv terapiapparat og manuell myofascial frigjøringsteknikk for å forbedre hamstringsfleksibiliteten hos friske voksne.
Dette vil være en randomisert klinisk studie. Prøven vil bli tatt gjennom enkel tilfeldig prøvetaking. Etterforskere vil utføre randomiserte kliniske studier på to grupper, den ene vil få perkusjonsterapi av theragun PRO og den andre vil få behandling gjennom manuell myofascial frigjøringsteknikk. Utfallsmålet vil være hamstring-fleksibilitet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 55201
- Sehat Medical Complex, Lahore
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18-35 år
- Mannlig kjønn
- Trafikkvakter med 5 års felterfaring
- Deltakere merket av ortopedisk kirurg/lege med redusert fleksibilitet i hamstring-muskelgruppen (unilateral eller bilateral)
Ekskluderingskriterier:
- Enhver historie med korsryggsmerter.
- Eventuell traumatisk historie med nedre ekstremiteter.
- Leddgikt
- Forstuing eller forstuing
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Perkusjonsterapigruppe
Gruppe A ble gitt konvensjonell behandling sammen med perkusjonsterapi med Theragun PRO (1750-2400 rpm). •Deltakere som lå i liggende stilling på sofaen fikk perkusjonsterapi med Theragun PRO ved bruk av standard kulehode med en hastighet på 1750 rpm, i totalt 90 sekunder, delt inn i 3 sett på 30 sekunder med 10 sekunders hvile |
Deltaker som ligger i liggende stilling på sofaen vil motta perkusjonsterapi med Theragun PRO ved bruk av standard kulehode med en hastighet på 1750 rpm, i totalt 90 sekunder, delt inn i 3 sett på 30 sekunder med 10 sekunders hvile.
|
|
Aktiv komparator: Manual Myofascial Release teknikk gruppe
Gruppe B ble gitt konvensjonell behandling sammen med manuell myofascial frigjøringsteknikk i 90 sekunder kontinuerlig.
|
Manuell myofascial frigjøringsteknikk i 90 sek kontinuerlig.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sit to Reach-test (endring vurderes)
Tidsramme: Endring fra baseline bevegelsesområde på dag 4
|
En målestokk plasseres på gulvet og tape er plassert over den i rett vinkel til 15-tommersmerket. Klienten/pasienten sitter med målestokken mellom bena, med bena forlenget i rett vinkel på den teipede linjen på gulvet. Hælene på føttene skal berøre kanten av den tapede linjen og være 10 til 12 tommer fra hverandre. Poengsummen er det fjerneste punktet (cm eller tommer) som nås med fingertuppene. |
Endring fra baseline bevegelsesområde på dag 4
|
|
Aktiv kneekstensjonstest (endring vurderes)
Tidsramme: Endring fra baseline bevegelsesområde på dag 4
|
Forsøkspersonen plasseres på undersøkelsesbordet i liggende stilling, underekstremiteten som ikke er undersøkt er plassert stabilisert på støtteflaten.
Den motsatte lem er forhøyet slik at hoften er i 90 graders fleksjon og knærne er forlenget for å nå en posisjon vinkelrett på bakken.
Et etterslep på 20 grader regnes som normalt fra full ekstensjon, alt mindre enn 20 grader regnes som tetthet i hamstrings.
Denne rekkevidden må måles med et goniometer plassert ved kneet med omdreiningspunktet ved den laterale epikondylen, den stasjonære armen parallelt med låret peker mot den større trochanter og den bevegelige armen parallelt med benet peker mot laterale malleoler.
|
Endring fra baseline bevegelsesområde på dag 4
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Zaid Mughal, DPT, University of Lahore
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- zaidmughal001
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .