Efecto comparativo del dispositivo de terapia de percusión y la técnica de liberación miofascial manual
Efecto comparativo del dispositivo de terapia de percusión y la técnica de liberación miofascial manual para mejorar la flexibilidad de los isquiotibiales en los guardias de tránsito
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La flexibilidad muscular es un aspecto importante de la función humana normal. Se ha demostrado que la flexibilidad limitada predispone a una persona a reducir la calidad de vida. Varios estudios desarrollaron protocolos para mejorar la flexibilidad de los músculos, incluidas técnicas de liberación miofascial manual, técnicas de estiramiento o terapia de percusión. Los estudios sobre los efectos de la relajación de la fascia y las técnicas de estiramiento sobre la flexibilidad informaron que la relajación de la fascia aumentó la flexibilidad de los isquiotibiales. Es probable que muchos tratamientos combinen los elementos de un masaje convencional y una terapia de vibración.
Hay una falta de evidencia científica sobre cómo y si el tratamiento de masaje de percusión afecta el ROM y la fuerza muscular. Hasta la fecha, hay muchos estudios sobre el efecto de la terapia de percusión en diferentes grupos musculares, pero los investigadores no encontraron trabajo en el grupo de músculos isquiotibiales. Por lo tanto, el objetivo es encontrar el efecto comparativo del dispositivo de terapia de percusión y la técnica de liberación miofascial manual para mejorar la flexibilidad de los isquiotibiales en adultos sanos.
Este sería un ensayo clínico aleatorizado. La muestra se tomaría a través de un muestreo aleatorio simple. Los investigadores realizarán ensayos clínicos aleatorios en dos grupos, uno recibirá terapia de percusión con theragun PRO y el otro recibirá tratamiento mediante la técnica de liberación miofascial manual. La medida de resultado será la flexibilidad de los isquiotibiales.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán, 55201
- Sehat Medical Complex, Lahore
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18-35 años
- Género masculino
- Vigilantes de tránsito con 5 años de experiencia en campo
- Participantes etiquetados por cirujano ortopédico/médico con flexibilidad reducida del grupo de músculos isquiotibiales (unilateral o bilateral)
Criterio de exclusión:
- Cualquier historial de dolor lumbar.
- Cualquier Historia traumática de la extremidad inferior.
- Artritis
- Esguince o torcedura
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo de terapia de percusión
Al grupo A se le administró tratamiento convencional junto con terapia de percusión con Theragun PRO (1750-2400 rpm). •Los participantes que yacían boca abajo en el sofá recibieron terapia de percusión con Theragun PRO utilizando un cabezal de bola estándar a una velocidad de 1750 rpm, durante un total de 90 segundos, divididos en 3 series de 30 segundos con 10 segundos de descanso. |
El participante acostado boca abajo en el sofá recibirá terapia de percusión con Theragun PRO utilizando un cabezal de bola estándar a una velocidad de 1750 rpm, durante un total de 90 segundos, dividido en 3 series de 30 segundos con 10 segundos de descanso.
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Comparador activo: Grupo de técnicas de Liberación Miofascial Manual
Al grupo B se le administró tratamiento convencional junto con una técnica de liberación miofascial manual durante 90 segundos continuos.
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Técnica manual de liberación miofascial durante 90 seg continuos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sit to Reach Test (Se está evaluando el cambio)
Periodo de tiempo: Cambio desde el rango de movimiento inicial en el día 4
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Se coloca una vara de medir en el piso y se coloca cinta adhesiva a través de ella en ángulo recto con respecto a la marca de 15 pulgadas. El cliente/paciente se sienta con la vara de medir entre las piernas, con las piernas extendidas en ángulo recto con respecto a la línea grabada en el piso. Los talones de los pies deben tocar el borde de la línea encintada y estar separados entre 10 y 12 pulgadas. La partitura es el punto más distante (cm o pulgadas) alcanzado con la punta de los dedos. |
Cambio desde el rango de movimiento inicial en el día 4
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Prueba activa de extensión de rodilla (se está evaluando el cambio)
Periodo de tiempo: Cambio desde el rango de movimiento inicial en el día 4
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El sujeto se coloca en la mesa de examen en decúbito supino, la extremidad inferior que no se examina se coloca estabilizada sobre la superficie de apoyo.
La extremidad opuesta se eleva de modo que la cadera esté en 90 grados de flexión y las rodillas se extienden para alcanzar una posición perpendicular al suelo.
Un retraso de 20 grados se considera normal desde la extensión completa, cualquier cosa menos de 20 grados se considera tensión en los isquiotibiales.
Este rango debe medirse con un goniómetro colocado en la rodilla con el fulcro en el epicóndilo lateral, el brazo estacionario paralelo al muslo apuntando al trocánter mayor y el brazo móvil paralelo a la pierna apuntando al maléolo lateral.
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Cambio desde el rango de movimiento inicial en el día 4
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zaid Mughal, DPT, University of Lahore
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- zaidmughal001
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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