Effet comparatif du dispositif de thérapie par percussion et de la technique de libération myofasciale manuelle
Effet comparatif du dispositif de thérapie par percussion et de la technique de libération myofasciale manuelle pour améliorer la flexibilité des ischio-jambiers chez les agents de la circulation
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La flexibilité musculaire est un aspect important de la fonction humaine normale. Il a été démontré qu'une flexibilité limitée prédispose une personne à réduire sa qualité de vie. Plusieurs études ont développé des protocoles pour améliorer la flexibilité des muscles, y compris les techniques manuelles de relâchement myofascial, les techniques d'étirement ou la thérapie par percussion. Les études sur les effets de la relaxation des fascias et des techniques d'étirement sur la flexibilité ont rapporté que la relaxation des fascias augmentait la flexibilité des ischio-jambiers. De nombreux traitements combinent probablement les éléments d'un massage conventionnel et d'une thérapie par vibration.
Il y a un manque de preuves scientifiques quant à savoir comment et si le traitement par massage par percussion affecte la ROM et la force musculaire. À ce jour, il existe de nombreuses études sur l'effet de la thérapie par percussion sur différents groupes musculaires, mais les chercheurs n'ont trouvé aucun travail sur le groupe musculaire des ischio-jambiers. Par conséquent, il vise à trouver l'effet comparatif du dispositif de thérapie par percussion et de la technique de libération myofasciale manuelle pour améliorer la flexibilité des ischio-jambiers chez les adultes en bonne santé.
Il s'agirait d'un essai clinique randomisé. L'échantillon serait prélevé par échantillonnage aléatoire simple. Les enquêteurs effectueront un essai clinique randomisé sur deux groupes, l'un recevra une thérapie par percussion par theragun PRO et l'autre recevra un traitement par la technique de libération myofasciale manuelle. La mesure du résultat sera la flexibilité des ischio-jambiers.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 55201
- Sehat Medical Complex, Lahore
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- 18-35 ans
- Sexe masculin
- Agents de circulation avec 5 ans d'expérience sur le terrain
- Participants étiquetés par Chirurgien orthopédiste/médecin présentant une flexibilité réduite du groupe de muscles ischio-jambiers (unilatéral ou bilatéral)
Critère d'exclusion:
- Tout antécédent de lombalgie.
- Toute histoire traumatique du membre inférieur.
- Arthrite
- Entorse ou foulure
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe de thérapie par percussion
Le groupe A a reçu un traitement conventionnel ainsi qu'une thérapie par percussion avec Theragun PRO (1 750-2 400 tr/min). • Les participants allongés sur le ventre sur le canapé ont reçu une thérapie par percussion avec Theragun PRO utilisant une rotule standard à une vitesse de 1 750 tr/min, pendant un total de 90 secondes, divisées en 3 séries de 30 secondes avec 10 secondes de repos. |
Le participant allongé en position couchée sur le canapé recevra une thérapie par percussion avec Theragun PRO en utilisant une rotule standard à une vitesse de 1750 tr/min, pour un total de 90 secondes, divisées en 3 séries de 30 secondes avec 10 secondes de repos.
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Comparateur actif: Groupe technique de libération myofasciale manuelle
Le groupe B a reçu un traitement conventionnel ainsi qu'une technique de libération myofasciale manuelle pendant 90 secondes continues.
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Technique manuelle de relâchement myofascial pendant 90 secondes en continu.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test assis pour atteindre (le changement est en cours d'évaluation)
Délai: Changement par rapport à l'amplitude de mouvement de base au jour 4
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Un étalon est placé sur le sol et du ruban adhésif est placé à angle droit par rapport à la marque de 15 pouces. Le client/patient est assis avec l'étalon entre les jambes, les jambes tendues à angle droit par rapport à la ligne collée au sol. Les talons des pieds doivent toucher le bord de la ligne enregistrée et être distants d'environ 10 à 12 pouces. Le score est le point le plus éloigné (cm ou in) atteint du bout des doigts. |
Changement par rapport à l'amplitude de mouvement de base au jour 4
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Test d'extension active du genou (le changement est en cours d'évaluation)
Délai: Changement par rapport à l'amplitude de mouvement de base au jour 4
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Le sujet est positionné sur la table d'examen en décubitus dorsal, le membre inférieur non examiné est positionné en stabilisé sur la surface d'appui.
Le membre opposé est élevé de manière à ce que la hanche soit à 90 degrés de flexion et les genoux sont étendus pour atteindre une position perpendiculaire au sol.
Un décalage de 20 degrés est considéré comme normal à partir de l'extension complète, tout ce qui est inférieur à 20 degrés est considéré comme une tension des ischio-jambiers.
Cette amplitude doit être mesurée à l'aide d'un goniomètre placé au niveau du genou avec le point d'appui sur l'épicondyle latéral, le bras fixe parallèle à la cuisse pointant vers le grand trochanter et le bras mobile parallèle à la jambe pointant vers les malléoles latérales.
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Changement par rapport à l'amplitude de mouvement de base au jour 4
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Zaid Mughal, DPT, University of Lahore
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- zaidmughal001
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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