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冲击治疗仪与徒手肌筋膜松解术效果比较

2023年8月26日 更新者:Waseem Javaid、Sehat Medical Complex

撞击治疗装置和手动肌筋膜释放技术改善交通管理员腿筋柔韧性的比较效果

本研究关注 Theragun PRO 和手动肌筋膜释放技术在改善健康成人腘绳肌柔韧性方面的效果比较。 它将对两组进行随机临床试验,一组将通过 theragun PRO 进行敲击治疗,另一组将通过手动肌筋膜释放技术进行治疗。 结果测量将是腿筋灵活性。

研究概览

详细说明

肌肉柔韧性是正常人体功能的一个重要方面。 有限的灵活性已被证明会使人倾向于降低生活质量。 几项研究制定了改善肌肉柔韧性的方案,包括手动肌筋膜释放技术、拉伸技术或冲击疗法。 关于筋膜松弛和拉伸技术对柔韧性影响的研究表明,筋膜松弛增加了腘绳肌的柔韧性。 许多治疗可能结合了传统按摩和振动疗法的元素。

关于敲击按摩治疗如何以及是否会影响 ROM 和肌肉力量,缺乏科学证据。 迄今为止,关于敲击疗法对不同肌肉群影响的研究很多,但研究者并未发现对腘绳肌群起作用。 因此,旨在比较冲击治疗仪和手动肌筋膜释放技术对改善健康成人腘绳肌柔韧性的效果。

这将是一项随机临床试验。 样本将通过简单的随机抽样来获取。 研究人员将对两组进行随机临床试验,一组将接受 theragun PRO 的敲击治疗,另一组将通过手动肌筋膜释放技术进行治疗。 结果测量将是腿筋灵活性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、55201
        • Sehat Medical Complex, Lahore

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18-35岁
  • 男性
  • 具有5年现场经验的交通督导员
  • 由整形外科医生/医师标记为腿筋肌肉群柔韧性降低(单侧或双侧)的参与者

排除标准:

  • 任何腰痛病史。
  • 任何下肢外伤史。
  • 关节炎
  • 扭伤或拉伤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:叩击治疗组

A 组接受常规治疗以及 Theragun PRO 敲击治疗(1750-2400 rpm)。

•参与者俯卧在沙发上,使用标准球头以 1750 rpm 的速度接受 Theragun PRO 敲击治疗,总共 90 秒,分为 3 组,每组 30 秒,休息 10 秒

参与者俯卧在沙发上,使用标准球头以 1750 rpm 的速度使用 Theragun PRO 进行敲击治疗,总共 90 秒,分成 3 组,每组 30 秒,休息 10 秒。
有源比较器:手动肌筋膜松解技术组
B组接受常规治疗以及连续90秒的手动肌筋膜释放技术。
手动肌筋膜释放技术,持续 90 秒。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Sit to Reach 测试(变化正在评估中)
大体时间:第 4 天的基线运动范围变化

将一根尺子放在地板上,并以与 15 英寸标记成直角的方式将胶带横过它。 客户/患者坐着,将尺子放在两腿之间,双腿伸直与地板上的胶带线成直角。 脚后跟应接触胶带的边缘,并相距约 10 至 12 英寸。

分数是指尖到达的最远点(厘米或英寸)。

第 4 天的基线运动范围变化
主动膝关节伸展试验(正在评估变化)
大体时间:第 4 天的基线运动范围变化
受试者仰卧在检查台上,未检查的下肢固定在支撑面上。 抬高对侧肢体,使髋关节屈曲 90 度,膝盖伸展至垂直于地面的位置。 完全伸展时滞后 20 度被认为是正常的,任何小于 20 度的滞后都被认为是腿筋紧绷。 这个范围需要使用放置在膝盖处的测角仪测量,支点在外上髁,固定臂平行于大腿指向大转子,可移动臂平行于腿指向外踝。
第 4 天的基线运动范围变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Zaid Mughal, DPT、University of Lahore

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月6日

初级完成 (实际的)

2023年5月30日

研究完成 (实际的)

2023年6月24日

研究注册日期

首次提交

2023年2月7日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月7日

首次发布 (实际的)

2023年2月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月26日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • zaidmughal001

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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