- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05732259
Jämförande effekt av perkussiv terapianordning och manuell myofascial frisättningsteknik
Jämförande effekt av perkussiv terapianordning och manuell myofascial frisättningsteknik för att förbättra hamstringsflexibiliteten hos trafikvakter
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Muskulär flexibilitet är en viktig aspekt av normal mänsklig funktion. Begränsad flexibilitet har visat sig predisponera en person att minska livskvaliteten. Flera studier utvecklade protokoll för att förbättra musklernas flexibilitet, inklusive manuella myofasciala frisättningstekniker, stretchtekniker eller slagterapi. Studierna om effekterna av fasciaavslappning och stretchtekniker på flexibilitet rapporterade att fasciaavslappning ökade flexibiliteten hos hamstrings. Många behandlingar kombinerar sannolikt delarna av en konventionell massage och vibrationsterapi.
Det finns en brist på vetenskapliga bevis för hur och om slagmassagebehandling påverkar ROM och muskelstyrka. Hittills finns det många studier om effekten av slagterapi på olika muskelgrupper, men forskare har inte hittat arbete på hamstringsmuskelgrupper. Därför syftar det till att hitta jämförande effekt av slagterapiapparat och manuell myofascial frisättningsteknik för att förbättra hamstringsflexibiliteten hos friska vuxna.
Detta skulle vara en randomiserad klinisk prövning. Prov skulle tas genom ett enkelt slumpmässigt urval. Utredarna kommer att utföra randomiserade kliniska prövningar på två grupper, en kommer att få slagterapi av theragun PRO och den andra kommer att få behandling genom manuell myofascial frisättningsteknik. Resultatmåttet kommer att vara hamstringsflexibilitet.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 55201
- Sehat Medical Complex, Lahore
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18-35 år
- Manligt kön
- Trafikvakter med 5 års fälterfarenhet
- Deltagare märkta av ortopedisk kirurg/läkare med minskad flexibilitet i hamstringsmuskelgruppen (unilateral eller bilateral)
Exklusions kriterier:
- Någon historia av ländryggssmärta.
- Eventuell traumatisk historia av nedre extremiteter.
- Artrit
- Stukning eller Stam
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Slagverksterapigrupp
Grupp A fick konventionell behandling tillsammans med slagterapi med Theragun PRO (1750-2400 rpm). •Deltagare som låg liggande på soffan fick slagterapi med Theragun PRO med standardkulhuvud med en hastighet av 1750 rpm, totalt 90 sekunder, uppdelat i 3 set om 30 sekunder med 10 sekunders vila |
Deltagare som ligger i liggande position på soffan kommer att få slagterapi med Theragun PRO med standardkulhuvud med en hastighet av 1750 rpm, totalt 90 sekunder, uppdelat i 3 set om 30 sekunder med 10 sekunders vila.
|
|
Aktiv komparator: Manual Myofascial Release teknik grupp
Grupp B gavs konventionell behandling tillsammans med manuell myofascial frisättningsteknik under 90 sekunder kontinuerligt.
|
Manuell myofascial frisättningsteknik i 90 sekunder kontinuerligt.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sit to Reach-test (förändring utvärderas)
Tidsram: Ändring från baslinjens rörelseomfång på dag 4
|
En måttstock placeras på golvet och tejp placeras över den i rät vinkel mot 15-tumsmärket. Klienten/patienten sitter med måttstocken mellan benen, med benen utsträckta i rät vinkel mot den tejpade linjen på golvet. Fötternas klackar ska vidröra kanten på den tejpade linjen och vara cirka 10 till 12 tum från varandra. Poängen är den mest avlägsna punkten (cm eller in) som nås med fingertopparna. |
Ändring från baslinjens rörelseomfång på dag 4
|
|
Aktivt knäförlängningstest (Förändring utvärderas)
Tidsram: Ändring från baslinjens rörelseomfång på dag 4
|
Försökspersonen placeras på undersökningsbordet i ryggläge, den nedre extremiteten som inte undersöks placeras stabilt på stödytan.
Den motsatta extremiteten är upphöjd så att höften är i 90 graders böjning och knäna sträcks ut för att nå en position vinkelrätt mot marken.
En fördröjning på 20 grader anses normalt från full extension, allt mindre än 20 grader betraktas som täthet i hamstrings.
Denna räckvidd måste mätas med en goniometer placerad vid knäet med stödpunkten vid den laterala epikondylen, den stationära armen parallellt med låret pekar mot den större trochantern och den rörliga armen parallellt med benet pekar mot laterala malleolerna.
|
Ändring från baslinjens rörelseomfång på dag 4
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Zaid Mughal, DPT, University of Lahore
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- zaidmughal001
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .