Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande effekt av perkussiv terapianordning och manuell myofascial frisättningsteknik

26 augusti 2023 uppdaterad av: Waseem Javaid, Sehat Medical Complex

Jämförande effekt av perkussiv terapianordning och manuell myofascial frisättningsteknik för att förbättra hamstringsflexibiliteten hos trafikvakter

Den aktuella studien handlar om jämförelse av effekten av Theragun PRO och manuell myofascial frisättningsteknik för att förbättra hamstringsflexibiliteten hos friska vuxna. Det kommer att vara en randomiserad klinisk prövning på två grupper, en kommer att få slagbehandling av theragun PRO och den andra kommer att få behandling genom manuell myofascial frisättningsteknik. Resultatmåttet kommer att vara hamstringsflexibilitet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Muskulär flexibilitet är en viktig aspekt av normal mänsklig funktion. Begränsad flexibilitet har visat sig predisponera en person att minska livskvaliteten. Flera studier utvecklade protokoll för att förbättra musklernas flexibilitet, inklusive manuella myofasciala frisättningstekniker, stretchtekniker eller slagterapi. Studierna om effekterna av fasciaavslappning och stretchtekniker på flexibilitet rapporterade att fasciaavslappning ökade flexibiliteten hos hamstrings. Många behandlingar kombinerar sannolikt delarna av en konventionell massage och vibrationsterapi.

Det finns en brist på vetenskapliga bevis för hur och om slagmassagebehandling påverkar ROM och muskelstyrka. Hittills finns det många studier om effekten av slagterapi på olika muskelgrupper, men forskare har inte hittat arbete på hamstringsmuskelgrupper. Därför syftar det till att hitta jämförande effekt av slagterapiapparat och manuell myofascial frisättningsteknik för att förbättra hamstringsflexibiliteten hos friska vuxna.

Detta skulle vara en randomiserad klinisk prövning. Prov skulle tas genom ett enkelt slumpmässigt urval. Utredarna kommer att utföra randomiserade kliniska prövningar på två grupper, en kommer att få slagterapi av theragun PRO och den andra kommer att få behandling genom manuell myofascial frisättningsteknik. Resultatmåttet kommer att vara hamstringsflexibilitet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 55201
        • Sehat Medical Complex, Lahore

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18-35 år
  • Manligt kön
  • Trafikvakter med 5 års fälterfarenhet
  • Deltagare märkta av ortopedisk kirurg/läkare med minskad flexibilitet i hamstringsmuskelgruppen (unilateral eller bilateral)

Exklusions kriterier:

  • Någon historia av ländryggssmärta.
  • Eventuell traumatisk historia av nedre extremiteter.
  • Artrit
  • Stukning eller Stam

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Slagverksterapigrupp

Grupp A fick konventionell behandling tillsammans med slagterapi med Theragun PRO (1750-2400 rpm).

•Deltagare som låg liggande på soffan fick slagterapi med Theragun PRO med standardkulhuvud med en hastighet av 1750 rpm, totalt 90 sekunder, uppdelat i 3 set om 30 sekunder med 10 sekunders vila

Deltagare som ligger i liggande position på soffan kommer att få slagterapi med Theragun PRO med standardkulhuvud med en hastighet av 1750 rpm, totalt 90 sekunder, uppdelat i 3 set om 30 sekunder med 10 sekunders vila.
Aktiv komparator: Manual Myofascial Release teknik grupp
Grupp B gavs konventionell behandling tillsammans med manuell myofascial frisättningsteknik under 90 sekunder kontinuerligt.
Manuell myofascial frisättningsteknik i 90 sekunder kontinuerligt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sit to Reach-test (förändring utvärderas)
Tidsram: Ändring från baslinjens rörelseomfång på dag 4

En måttstock placeras på golvet och tejp placeras över den i rät vinkel mot 15-tumsmärket. Klienten/patienten sitter med måttstocken mellan benen, med benen utsträckta i rät vinkel mot den tejpade linjen på golvet. Fötternas klackar ska vidröra kanten på den tejpade linjen och vara cirka 10 till 12 tum från varandra.

Poängen är den mest avlägsna punkten (cm eller in) som nås med fingertopparna.

Ändring från baslinjens rörelseomfång på dag 4
Aktivt knäförlängningstest (Förändring utvärderas)
Tidsram: Ändring från baslinjens rörelseomfång på dag 4
Försökspersonen placeras på undersökningsbordet i ryggläge, den nedre extremiteten som inte undersöks placeras stabilt på stödytan. Den motsatta extremiteten är upphöjd så att höften är i 90 graders böjning och knäna sträcks ut för att nå en position vinkelrätt mot marken. En fördröjning på 20 grader anses normalt från full extension, allt mindre än 20 grader betraktas som täthet i hamstrings. Denna räckvidd måste mätas med en goniometer placerad vid knäet med stödpunkten vid den laterala epikondylen, den stationära armen parallellt med låret pekar mot den större trochantern och den rörliga armen parallellt med benet pekar mot laterala malleolerna.
Ändring från baslinjens rörelseomfång på dag 4

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Zaid Mughal, DPT, University of Lahore

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 februari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 maj 2023

Avslutad studie (Faktisk)

24 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2023

Första postat (Faktisk)

16 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • zaidmughal001

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera