Porównawczy wpływ urządzenia do terapii uderzeniowej i ręcznej techniki uwalniania mięśniowo-powięziowego
Porównawczy wpływ urządzenia do terapii uderzeniowej i ręcznej techniki rozluźniania mięśniowo-powięziowego w celu poprawy elastyczności ścięgien podkolanowych u strażników ruchu drogowego
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Elastyczność mięśni jest ważnym aspektem normalnego funkcjonowania człowieka. Wykazano, że ograniczona elastyczność predysponuje osobę do obniżenia jakości życia. W kilku badaniach opracowano protokoły poprawiające elastyczność mięśni, w tym ręczne techniki uwalniania mięśniowo-powięziowego, techniki rozciągania lub terapię uderzeniową. Badania dotyczące wpływu relaksacji powięzi i technik rozciągania na elastyczność wykazały, że relaksacja powięzi zwiększa elastyczność ścięgien podkolanowych. Wiele zabiegów prawdopodobnie łączy w sobie elementy konwencjonalnego masażu i terapii wibracyjnej.
Brakuje naukowych dowodów na to, jak i czy masaż uderzeniowy wpływa na ROM i siłę mięśni. Do chwili obecnej istnieje wiele badań nad wpływem terapii uderzeniowej na różne grupy mięśniowe, ale badacze nie znaleźli pracy na grupę mięśniową ścięgien podkolanowych. Dlatego celem jest znalezienie porównawczego wpływu urządzenia do terapii uderzeniowej i ręcznej techniki uwalniania mięśniowo-powięziowego w celu poprawy elastyczności ścięgien podkolanowych u zdrowych osób dorosłych.
Byłoby to randomizowane badanie kliniczne. Próbka zostanie pobrana w drodze prostego losowego pobierania próbek. Badacze przeprowadzą randomizowane badanie kliniczne na dwóch grupach, z których jedna zostanie poddana terapii perkusyjnej theragun PRO, a druga zostanie poddana terapii manualnej techniką rozluźniania mięśniowo-powięziowego. Miarą wyniku będzie elastyczność ścięgna podkolanowego.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 55201
- Sehat Medical Complex, Lahore
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18-35 lat
- Męska płeć
- Strażnicy ruchu z 5-letnim doświadczeniem w terenie
- Uczestnicy oznaczeni przez ortopedę/lekarza ze zmniejszoną elastycznością grupy mięśni uda (jednostronne lub obustronne)
Kryteria wyłączenia:
- Dowolna historia bólu krzyża.
- Każda traumatyczna historia kończyny dolnej.
- Artretyzm
- Skręcenie lub nadwyrężenie
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa terapii perkusyjnej
Grupie A poddano leczenie konwencjonalne wraz z terapią perkusyjną Theragun PRO (1750-2400 obr/min). •Uczestnicy leżący w pozycji na brzuchu na kanapie zostali poddani terapii perkusyjnej za pomocą Theragun PRO przy użyciu standardowej głowicy kulowej przy prędkości 1750 obr/min, łącznie przez 90 sekund, podzieleni na 3 serie po 30 sekund z 10 sekundową przerwą |
Uczestnik leżący w pozycji leżącej na kanapie zostanie poddany terapii perkusyjnej Theragun PRO przy użyciu standardowej głowicy kulowej z prędkością 1750 obr./min, łącznie przez 90 sekund, podzielone na 3 serie po 30 sekund z 10-sekundową przerwą.
|
|
Aktywny komparator: Grupa technik manualnego rozluźniania mięśniowo-powięziowego
Grupie B poddano leczenie konwencjonalne wraz z techniką ręcznego rozluźniania mięśniowo-powięziowego przez 90 sekund w sposób ciągły.
|
Ręczna technika uwalniania mięśniowo-powięziowego przez 90 sekund bez przerwy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test Sit to Reach (zmiana jest w trakcie oceny)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do podstawowego zakresu ruchu w dniu 4
|
Miarkę umieszcza się na podłodze i umieszcza się na niej taśmę pod kątem prostym do znaku 15 cali. Klient/pacjent siedzi z miarką między nogami, z nogami wyciągniętymi pod kątem prostym do linii przyklejonej taśmą na podłodze. Pięty stóp powinny dotykać krawędzi taśmy klejącej i znajdować się w odległości około 10 do 12 cali od siebie. Punktacja to najdalszy punkt (cm lub cale) osiągnięty opuszkami palców. |
Zmiana w stosunku do podstawowego zakresu ruchu w dniu 4
|
|
Aktywny test wyprostu kolana (zmiana jest oceniana)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do podstawowego zakresu ruchu w dniu 4
|
Pacjent układany jest na stole do badań w pozycji leżącej, kończynę dolną niebadaną układa stabilnie na podłożu.
Kończyna przeciwległa jest uniesiona tak, że biodro jest zgięte pod kątem 90 stopni, a kolana są wyprostowane, aby osiągnąć pozycję prostopadłą do podłoża.
Opóźnienie 20 stopni jest uważane za normalne od pełnego wyprostu, wszystko poniżej 20 stopni jest uważane za napięcie ścięgien podkolanowych.
Zakres ten należy zmierzyć za pomocą goniometru umieszczonego w kolanie z punktem podparcia na nadkłykciu bocznym, przy czym nieruchome ramię równoległe do uda skierowane jest w stronę krętarza większego, a ruchome ramię równoległe do nogi skierowane jest w stronę kostki bocznej.
|
Zmiana w stosunku do podstawowego zakresu ruchu w dniu 4
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Zaid Mughal, DPT, University of Lahore
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- zaidmughal001
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .