Vergelijkend effect van percussietherapie-apparaat en handmatige myofasciale loslaattechniek
Vergelijkend effect van percussietherapieapparaat en handmatige myofasciale ontspanningstechniek om de flexibiliteit van de hamstrings bij verkeersregelaars te verbeteren
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Spierflexibiliteit is een belangrijk aspect van normaal menselijk functioneren. Er is aangetoond dat beperkte flexibiliteit een persoon vatbaar maakt voor een vermindering van de kwaliteit van leven. Verschillende onderzoeken ontwikkelden protocollen om de flexibiliteit van spieren te verbeteren, waaronder handmatige myofasciale ontspanningstechnieken, rektechnieken of percussietherapie. De onderzoeken naar de effecten van fascia-relaxatie en rektechnieken op flexibiliteit meldden dat fascia-relaxatie de flexibiliteit van de hamstrings verhoogde. Veel behandelingen combineren waarschijnlijk de elementen van een conventionele massage en vibratietherapie.
Er is een gebrek aan wetenschappelijk bewijs over hoe en of percussiemassagebehandeling de ROM en spierkracht beïnvloedt. Tot op heden zijn er veel onderzoeken gedaan naar het effect van percussietherapie op verschillende spiergroepen, maar de onderzoekers vonden geen werk op de hamstringspiergroepen. Daarom is het gericht op het vinden van een vergelijkend effect van het apparaat voor percussietherapie en de handmatige myofasciale release-techniek om de flexibiliteit van de hamstrings bij gezonde volwassenen te verbeteren.
Dit zou een gerandomiseerde klinische studie zijn. De steekproef zou worden genomen door middel van eenvoudige willekeurige steekproeven. Onderzoekers zullen een gerandomiseerd klinisch onderzoek uitvoeren op twee groepen: de ene krijgt percussietherapie door theragun PRO en de andere krijgt een behandeling door middel van handmatige myofasciale release-techniek. De uitkomstmaat is hamstringflexibiliteit.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 55201
- Sehat Medical Complex, Lahore
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18-35 jaar
- Mannelijk geslacht
- Verkeersregelaars met 5 jaar veldervaring
- Deelnemers gelabeld door orthopedisch chirurg/arts met verminderde flexibiliteit van hamstringspiergroep (unilateraal of bilateraal)
Uitsluitingscriteria:
- Elke geschiedenis van lage rugpijn.
- Elke traumatische geschiedenis van de onderste extremiteit.
- Artritis
- Verstuiking of verrekking
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Percussietherapiegroep
Groep A kreeg een conventionele behandeling samen met percussietherapie met Theragun PRO (1750-2400 rpm). •Deelnemers die in buikligging op de bank lagen, kregen percussietherapie met Theragun PRO met behulp van een standaard balhoofd met een snelheid van 1750 rpm, gedurende een totaal van 90 seconden, opgesplitst in 3 sets van 30 seconden met 10 seconden rust |
De deelnemer die in buikligging op de bank ligt, krijgt percussietherapie met Theragun PRO met behulp van een standaard balhoofd met een snelheid van 1750 tpm, gedurende in totaal 90 seconden, opgesplitst in 3 sets van 30 seconden met 10 seconden rust.
|
|
Actieve vergelijker: Manuele Myofascial Release techniekgroep
Groep B kreeg een conventionele behandeling samen met een handmatige myofasciale ontspanningstechniek gedurende 90 seconden continu.
|
Handmatige myofasciale ontspanningstechniek gedurende 90 seconden continu.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sit to Reach-test (verandering wordt beoordeeld)
Tijdsspanne: Verander van baseline bewegingsbereik op dag 4
|
Er wordt een maatstaf op de vloer geplaatst en er wordt tape overheen geplaatst in een rechte hoek ten opzichte van de 15 inch-markering. De cliënt/patiënt zit met de meetlat tussen de benen, met de benen haaks op de afgeplakte lijn op de vloer gestrekt. De hielen van de voeten moeten de rand van de afgeplakte lijn raken en ongeveer 10 tot 12 inch uit elkaar staan. De score is het verst verwijderde punt (cm of inch) dat met de vingertoppen kan worden bereikt. |
Verander van baseline bewegingsbereik op dag 4
|
|
Actieve knie-extensietest (verandering wordt beoordeeld)
Tijdsspanne: Verander van baseline bewegingsbereik op dag 4
|
De proefpersoon wordt in rugligging op de onderzoekstafel gepositioneerd, het onderste lidmaat dat niet wordt onderzocht, wordt gestabiliseerd op het steunvlak gepositioneerd.
Het tegenovergestelde ledemaat wordt opgetild zodat de heup in 90 graden flexie is en de knieën worden gestrekt om een positie loodrecht op de grond te bereiken.
Een vertraging van 20 graden wordt als normaal beschouwd vanaf volledige extensie, alles minder dan 20 graden wordt beschouwd als benauwdheid van de hamstrings.
Dit bereik moet worden gemeten met behulp van een goniometer die op de knie is geplaatst met het draaipunt op de laterale epicondylus, de stationaire arm parallel aan de dij wijzend naar de trochanter major en de beweegbare arm parallel aan het been wijzend naar de laterale malleoli.
|
Verander van baseline bewegingsbereik op dag 4
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Zaid Mughal, DPT, University of Lahore
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- zaidmughal001
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .