Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací účinek zařízení perkusivní terapie a ruční techniky myofasciálního uvolňování

26. srpna 2023 aktualizováno: Waseem Javaid, Sehat Medical Complex

Srovnávací účinek perkusivního terapeutického zařízení a techniky manuálního myofasciálního uvolňování pro zlepšení flexibility hamstringů v dopravních správcích

Tato studie se zabývá srovnáním účinku Theragun PRO a techniky manuálního myofasciálního uvolnění ke zlepšení flexibility hamstringů u zdravých dospělých. Bude to randomizovaná klinická studie na dvou skupinách, jedna bude dostávat perkusní terapii theragun PRO a druhá bude léčena technikou manuálního myofasciálního uvolnění. Měřítkem výsledku bude flexibilita hamstringů.

Přehled studie

Detailní popis

Svalová flexibilita je důležitým aspektem normální lidské funkce. Ukázalo se, že omezená flexibilita předurčuje člověka ke snížení kvality života. Několik studií vyvinulo protokoly pro zlepšení flexibility svalů, včetně technik manuálního myofasciálního uvolnění, strečinkových technik nebo perkusivní terapie. Studie o účincích technik relaxace fascií a protahovacích technik na flexibilitu uvádějí, že relaxace fascií zvýšila flexibilitu hamstringů. Mnoho ošetření pravděpodobně kombinuje prvky konvenční masáže a vibrační terapie.

Existuje nedostatek vědeckých důkazů o tom, jak a zda perkusní masáž ovlivňuje ROM a svalovou sílu. K dnešnímu dni existuje mnoho studií o účinku perkusivní terapie na různé svalové skupiny, ale výzkumníci nenašli práci na svalové skupině hamstringů. Proto je zaměřeno na nalezení komparativního účinku zařízení perkusivní terapie a techniky manuálního myofasciálního uvolnění ke zlepšení flexibility hamstringů u zdravých dospělých.

Jednalo by se o randomizovanou klinickou studii. Vzorek by byl odebrán jednoduchým náhodným výběrem. Vyšetřovatelé provedou randomizovanou klinickou studii na dvou skupinách, jedna bude dostávat perkusní terapii theragun PRO a druhá bude léčena technikou manuálního myofasciálního uvolnění. Měřítkem výsledku bude flexibilita hamstringů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 55201
        • Sehat Medical Complex, Lahore

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18-35 let
  • Mužské pohlaví
  • Dopravní strážci s 5letou praxí v terénu
  • Účastníci označení ortopedickým chirurgem/lékařem se sníženou flexibilitou svalové skupiny hamstringů (jednostranné nebo oboustranné)

Kritéria vyloučení:

  • Jakákoli anamnéza bolesti dolní části zad.
  • Jakákoli traumatická anamnéza dolních končetin.
  • Artritida
  • Podvrtnutí nebo přetažení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Skupina perkusní terapie

Skupině A byla podávána konvenční léčba spolu s perkusní terapií s Theragun PRO (1750-2400 ot./min.).

•Účastníci ležící v poloze na břiše na pohovce podstoupili perkusní terapii s Theragun PRO pomocí standardní kulové hlavy při rychlosti 1750 ot./min., celkem 90 sekund, rozdělených do 3 sad po 30 sekundách s 10 sekundovou přestávkou

Účastník ležící v poloze na břiše na pohovce absolvuje perkusní terapii s Theragun PRO pomocí standardní kulové hlavy při rychlosti 1750 ot./min., celkem 90 sekund, rozdělených do 3 sad po 30 sekundách s 10 sekundovou přestávkou.
Aktivní komparátor: Skupina technik manuálního myofasciálního uvolnění
Skupině B byla poskytnuta konvenční léčba spolu s technikou manuálního myofasciálního uvolnění po dobu 90 sekund nepřetržitě.
Technika manuálního myofasciálního uvolnění po dobu 90 sekund nepřetržitě.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test Sit to Reach (změna se posuzuje)
Časové okno: Změna rozsahu pohybu od základní linie v den 4

Na podlahu je umístěno měřítko a přes něj je umístěna páska v pravém úhlu ke značce 15 palců. Klient/pacient sedí s měřítkem mezi nohama, s nohama nataženými v pravém úhlu k nalepené čáře na podlaze. Paty chodidel by se měly dotýkat okraje podlepené linie a měly by být od sebe vzdáleny asi 10 až 12 palců.

Skóre je nejvzdálenější bod (cm nebo palec), kterého dosáhnete konečky prstů.

Změna rozsahu pohybu od základní linie v den 4
Aktivní test extenze kolena (Změna se posuzuje)
Časové okno: Změna rozsahu pohybu od základní linie v den 4
Pacient je uložen na vyšetřovacím stole vleže, nevyšetřovaná dolní končetina je uložena stabilizována na opěrné ploše. Opačná končetina je zvednutá tak, že kyčle jsou v 90 stupních flexe a kolena jsou natažena, aby dosáhla polohy kolmé k zemi. Zpoždění 20 stupňů je považováno za normální od úplného natažení, cokoli méně než 20 stupňů je považováno za napnutí hamstringů. Tento rozsah je třeba měřit pomocí goniometru umístěného v koleni s oporou v laterálním epikondylu, stacionární paže rovnoběžná se stehnem směřující k velkému trochanteru a pohyblivá paže rovnoběžná s nohou směřující k laterálnímu kotníku.
Změna rozsahu pohybu od základní linie v den 4

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Zaid Mughal, DPT, University of Lahore

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. února 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. května 2023

Dokončení studie (Aktuální)

24. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. února 2023

První zveřejněno (Aktuální)

16. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • zaidmughal001

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Podvrtnutí hamstringů

Klinické studie na Perkusní terapie

Předplatit