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Effetto comparativo del dispositivo per terapia a percussione e della tecnica di rilascio miofasciale manuale

26 agosto 2023 aggiornato da: Waseem Javaid, Sehat Medical Complex

Effetto comparativo del dispositivo di terapia a percussione e della tecnica di rilascio miofasciale manuale per migliorare la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia nei vigili urbani

Il presente studio riguarda il confronto tra l'effetto di Theragun PRO e la tecnica di rilascio miofasciale manuale per migliorare la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia negli adulti sani. Sarà una sperimentazione clinica randomizzata su due gruppi, uno riceverà la terapia a percussione con theragun PRO e l'altro riceverà il trattamento attraverso la tecnica di rilascio miofasciale manuale. La misura del risultato sarà la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La flessibilità muscolare è un aspetto importante della normale funzione umana. È stato dimostrato che una flessibilità limitata predispone una persona a ridurre la qualità della vita. Diversi studi hanno sviluppato protocolli per migliorare la flessibilità dei muscoli, tra cui tecniche manuali di rilascio miofasciale, tecniche di stretching o terapia percussiva. Gli studi sugli effetti del rilassamento della fascia e delle tecniche di stretching sulla flessibilità hanno riportato che il rilassamento della fascia aumenta la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia. Molti trattamenti combinano probabilmente gli elementi di un massaggio convenzionale e di una terapia vibratoria.

Mancano prove scientifiche su come e se il massaggio percussivo influisca sul ROM e sulla forza muscolare. Ad oggi, ci sono molti studi sull'effetto della terapia percussiva su diversi gruppi muscolari, ma i ricercatori non hanno trovato lavoro sul gruppo muscolare del tendine del ginocchio. Pertanto, si mira a trovare l'effetto comparativo del dispositivo di terapia a percussione e della tecnica di rilascio miofasciale manuale per migliorare la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia negli adulti sani.

Questo sarebbe uno studio clinico randomizzato. Il campione verrebbe prelevato attraverso un semplice campionamento casuale. Gli investigatori eseguiranno una sperimentazione clinica randomizzata su due gruppi, uno riceverà la terapia a percussione con theragun PRO e l'altro riceverà il trattamento attraverso la tecnica di rilascio miofasciale manuale. La misura del risultato sarà la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 55201
        • Sehat Medical Complex, Lahore

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-35 anni
  • Genere maschile
  • Vigili urbani con 5 anni di esperienza sul campo
  • Partecipanti etichettati dal chirurgo/medico ortopedico con ridotta flessibilità del gruppo muscolare del tendine del ginocchio (unilaterale o bilaterale)

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi storia di lombalgia.
  • Qualsiasi storia traumatica dell'arto inferiore.
  • Artrite
  • Distorsione o stiramento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di terapia con percussioni

Al gruppo A è stato somministrato il trattamento convenzionale insieme alla terapia a percussione con Theragun PRO (1750-2400 giri/min).

•I partecipanti sdraiati in posizione prona sul divano hanno ricevuto terapia a percussione con Theragun PRO utilizzando una testa a sfera standard alla velocità di 1750 giri al minuto, per un totale di 90 secondi, suddivisi in 3 serie da 30 secondi con 10 secondi di riposo
Altro: Terapia a percussione
Il partecipante sdraiato in posizione prona sul divano riceverà una terapia a percussione con Theragun PRO utilizzando la testa a sfera standard a una velocità di 1750 giri/min, per un totale di 90 secondi, suddiviso in 3 serie da 30 secondi con 10 secondi di riposo.
Comparatore attivo: Gruppo di tecniche di Release Miofasciale Manuale
Al gruppo B è stato somministrato il trattamento convenzionale insieme alla tecnica di rilascio miofasciale manuale per 90 secondi continui.
Altro: Tecnica di rilascio miofasciale manuale
Tecnica di rilascio miofasciale manuale per 90 sec continui.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sit to Reach Test (Il cambiamento è in fase di valutazione)
Lasso di tempo: Variazione rispetto al range di movimento basale al giorno 4

Un metro viene posizionato sul pavimento e del nastro viene posizionato su di esso ad angolo retto rispetto al segno di 15 pollici. Il cliente/paziente siede con il metro tra le gambe, con le gambe distese ad angolo retto rispetto alla linea fissata sul pavimento. I talloni dei piedi dovrebbero toccare il bordo della linea registrata ed essere distanti circa 10-12 pollici.

Il punteggio è il punto più distante (cm o in) raggiunto con la punta delle dita.
Variazione rispetto al range di movimento basale al giorno 4
Test di estensione del ginocchio attivo (il cambiamento è in fase di valutazione)
Lasso di tempo: Variazione rispetto al range di movimento basale al giorno 4
Il soggetto viene posizionato sul lettino in posizione supina, l'arto inferiore non esaminato viene posizionato in posizione stabilizzata sul piano di appoggio. L'arto opposto è sollevato in modo che l'anca sia a 90 gradi di flessione e le ginocchia siano estese per raggiungere una posizione perpendicolare al suolo. Un ritardo di 20 gradi è considerato normale dall'estensione completa, qualsiasi cosa inferiore a 20 gradi è considerata tensione dei muscoli posteriori della coscia. Questo range deve essere misurato utilizzando un goniometro posto al ginocchio con il fulcro all'epicondilo laterale, il braccio fermo parallelo alla coscia rivolto verso il grande trocantere e il braccio mobile parallelo alla gamba rivolto verso i malleoli laterali.
Variazione rispetto al range di movimento basale al giorno 4

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sehat Medical Complex

Investigatori

  • Investigatore principale: Zaid Mughal, DPT, University of Lahore

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

24 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

16 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • zaidmughal001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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