Efeito comparativo do dispositivo de terapia percussiva e técnica de liberação miofascial manual
Efeito comparativo do dispositivo de terapia percussiva e técnica de liberação miofascial manual para melhorar a flexibilidade dos isquiotibiais em guardas de trânsito
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A flexibilidade muscular é um aspecto importante da função humana normal. Foi demonstrado que a flexibilidade limitada predispõe uma pessoa a reduzir a qualidade de vida. Vários estudos desenvolveram protocolos para melhorar a flexibilidade dos músculos, incluindo técnicas manuais de liberação miofascial, técnicas de alongamento ou terapia percussiva. Os estudos sobre os efeitos do relaxamento da fáscia e técnicas de alongamento na flexibilidade relataram que o relaxamento da fáscia aumentou a flexibilidade dos isquiotibiais. Muitos tratamentos provavelmente combinam os elementos de uma massagem convencional e terapia de vibração.
Há uma falta de evidência científica sobre como e se o tratamento de massagem percussiva afeta a ADM e a força muscular. Até o momento, existem muitos estudos sobre o efeito da terapia percussiva em diferentes grupos musculares, mas os pesquisadores não encontraram trabalhos sobre o grupo muscular dos isquiotibiais. Portanto, objetiva-se encontrar o efeito comparativo do dispositivo de terapia percussiva e da técnica de liberação miofascial manual para melhorar a flexibilidade dos isquiotibiais em adultos saudáveis.
Este seria um ensaio clínico randomizado. A amostra seria tomada através de amostragem aleatória simples. Os investigadores realizarão um ensaio clínico randomizado em dois grupos, um receberá terapia de percussão por theragun PRO e outro receberá tratamento por meio da técnica de liberação miofascial manual. A medida do resultado será a flexibilidade dos isquiotibiais.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Punjab
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Lahore, Punjab, Paquistão, 55201
- Sehat Medical Complex, Lahore
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- 18-35 anos
- Sexo masculino
- Guardas de trânsito com 5 anos de experiência na área
- Participantes rotulados pelo cirurgião ortopédico/médico com flexibilidade reduzida do grupo muscular dos isquiotibiais (Unilateral ou Bilateral)
Critério de exclusão:
- Qualquer história de lombalgia.
- Qualquer história traumática da extremidade inferior.
- Artrite
- Entorse ou Distensão
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Grupo de terapia de percussão
O Grupo A recebeu tratamento convencional juntamente com terapia de percussão com Theragun PRO (1750-2400 rpm). •Os participantes deitados em decúbito ventral no sofá receberam terapia de percussão com Theragun PRO usando cabeça esférica padrão a uma velocidade de 1750 rpm, por um total de 90 segundos, divididos em 3 séries de 30 segundos com 10 segundos de descanso |
O participante deitado em decúbito ventral no sofá receberá terapia de percussão com Theragun PRO usando cabeça esférica padrão na velocidade de 1750 rpm, por um total de 90 segundos, divididos em 3 séries de 30 segundos com 10 segundos de descanso.
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Comparador Ativo: Grupo de técnicas de Liberação Miofascial Manual
O Grupo B recebeu tratamento convencional juntamente com técnica de liberação miofascial manual por 90 segundos contínuos.
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Técnica de liberação miofascial manual por 90 segundos contínuos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste Sentar para Alcançar (A mudança está sendo avaliada)
Prazo: Mudança da amplitude de movimento da linha de base no dia 4
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Uma régua é colocada no chão e uma fita é colocada sobre ela em um ângulo reto em relação à marca de 15 polegadas. O cliente/paciente senta-se com a régua entre as pernas, com as pernas estendidas em ângulos retos em relação à linha colada no chão. Os calcanhares dos pés devem tocar a borda da linha com fita e estar separados por cerca de 10 a 12 polegadas. A pontuação é o ponto mais distante (cm ou pol) alcançado com a ponta dos dedos. |
Mudança da amplitude de movimento da linha de base no dia 4
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Teste de extensão ativa do joelho (a mudança está sendo avaliada)
Prazo: Mudança da amplitude de movimento da linha de base no dia 4
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O sujeito é posicionado na mesa de exame em decúbito dorsal, o membro inferior não examinado é posicionado em posição estabilizada na superfície de apoio.
O membro oposto é elevado de modo que o quadril fique em 90 graus de flexão e os joelhos sejam estendidos para alcançar uma posição perpendicular ao solo.
Um atraso de 20 graus é considerado normal em relação à extensão total, qualquer coisa menor que 20 graus é considerada como rigidez dos isquiotibiais.
Essa amplitude precisa ser medida usando um goniômetro colocado no joelho com o fulcro no epicôndilo lateral, o braço estacionário paralelo à coxa apontando para o trocânter maior e o braço móvel paralelo à perna apontando para os maléolos laterais.
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Mudança da amplitude de movimento da linha de base no dia 4
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zaid Mughal, DPT, University of Lahore
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- zaidmughal001
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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