Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyömähoitolaitteen ja manuaalisen myofaskiaalisen vapautustekniikan vertaileva vaikutus

lauantai 26. elokuuta 2023 päivittänyt: Waseem Javaid, Sehat Medical Complex

Lyömäterapialaitteen ja manuaalisen myofaskiaalisen vapautustekniikan vertaileva vaikutus, joka parantaa reisilihasten joustavuutta liikennevartijoissa

Tämä tutkimus koskee Theragun PRO:n ja manuaalisen myofaskiaalisen vapautustekniikan vaikutusten vertailua kinnerlihasten joustavuuden parantamiseksi terveillä aikuisilla. Se on satunnaistettu kliininen tutkimus kahdella ryhmällä, joista toinen saa lyömäsoittimet theragun PRO:lla ja toinen saa hoidon manuaalisella myofaskiaalisen vapautustekniikalla. Lopputuloksena on reisilihasten joustavuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lihasten joustavuus on tärkeä osa normaalia ihmisen toimintaa. Rajoitetun joustavuuden on osoitettu altistavan henkilön elämänlaadun heikkenemiselle. Useissa tutkimuksissa kehitettiin protokollia lihasten joustavuuden parantamiseksi, mukaan lukien manuaaliset myofaskiaaliset vapautustekniikat, venytystekniikat tai lyömähoito. Faskirelaksaation ja venytystekniikoiden vaikutuksista joustavuuteen tehdyt tutkimukset raportoivat, että fasciarelaksaatio lisäsi reisilihasten joustavuutta. Monissa hoidoissa todennäköisesti yhdistyvät perinteisen hieronnan ja tärinäterapian elementit.

Ei ole tieteellistä näyttöä siitä, kuinka ja vaikuttaako perkussiivinen hierontahoito ROM:iin ja lihasvoimaan. Tähän mennessä on tehty monia tutkimuksia lyömähoidon vaikutuksesta eri lihasryhmiin, mutta tutkijat eivät löytäneet työtä reisilihasryhmään. Siksi tavoitteena on löytää lyömähoitolaitteen ja manuaalisen myofaskiaalisen vapautustekniikan vertaileva vaikutus parantamaan reisilihasten joustavuutta terveillä aikuisilla.

Tämä olisi satunnaistettu kliininen tutkimus. Näyte otettaisiin yksinkertaisella satunnaisotannalla. Tutkijat suorittavat satunnaistetun kliinisen tutkimuksen kahdelle ryhmälle, joista toinen saa theragun PRO:n lyömäsoittimia ja toiset saavat hoitoa manuaalisella myofascial-vapautustekniikalla. Lopputuloksena on reisilihasten joustavuus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 55201
        • Sehat Medical Complex, Lahore

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-35 vuotta
  • Mies sukupuoli
  • Liikennevartijat 5 vuoden kokemuksella
  • Osallistujat, joille ortopedi/lääkäri on merkinnyt heikentynyttä reisilihasryhmän joustavuutta (yksipuolinen tai kahdenvälinen)

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki alaselkäkipujen historia.
  • Mikä tahansa traumaattinen alaraajojen historia.
  • Niveltulehdus
  • Nyrjähdys tai venähdys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Lyömäsoittimet terapiaryhmä

Ryhmälle A annettiin perinteistä hoitoa yhdessä lyömäsoittimen kanssa Theragun PRO:lla (1750-2400 rpm).

•Osallistujat, jotka makaavat makuuasennossa sohvalla, saivat lyömäsoittimet Theragun PRO:lla käyttäen tavallista kuulapäätä nopeudella 1750 rpm, yhteensä 90 sekuntia, jaettuna 3 30 sekunnin sarjaan, joissa 10 sekunnin lepo.

Osallistuja, joka makaa makuuasennossa sohvalla, saa lyömäsoittimet Theragun PRO:lla tavallisella kuulapäällä nopeudella 1750 rpm, yhteensä 90 sekuntia, jaettuna 3 30 sekunnin sarjaan 10 sekunnin lepojaksolla.
Active Comparator: Manuaalinen myofascial Release -tekniikkaryhmä
Ryhmälle B annettiin tavanomaista hoitoa sekä manuaalista myofaskiaalista vapautustekniikkaa 90 sekunnin ajan yhtäjaksoisesti.
Manuaalinen myofaskiaalinen vapautustekniikka 90 sekuntia yhtäjaksoisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sit to Reach -testi (muutosta arvioidaan)
Aikaikkuna: Muutos perusliikerajasta päivänä 4

Lattialle asetetaan mittatikku ja sen yli asetetaan teippi suorassa kulmassa 15 tuuman merkkiin nähden. Asiakas/potilas istuu mittatikku jalkojen välissä jalat ojennettuna suorassa kulmassa lattialla teipatun linjan suhteen. Jalkojen kantapään tulee koskettaa teipatun viivan reunaa ja olla noin 10-12 tuuman päässä toisistaan.

Piste on kaukaisin sormenpäillä saavutettu piste (cm tai tuumaa).

Muutos perusliikerajasta päivänä 4
Aktiivinen polven ojennustesti (muutosta arvioidaan)
Aikaikkuna: Muutos perusliikerajasta päivänä 4
Kohde asetetaan tutkimuspöydälle selälleen, tutkimaton alaraaja asetetaan tukipinnalle stabiloituna. Vastakkainen raaja on kohotettu siten, että lonkka on 90 asteen taivutuksessa ja polvet ovat ojennettuna kohtisuoraan maahan nähden. 20 asteen viive katsotaan normaaliksi täydestä venymisestä, kaikkea alle 20 astetta pidetään reisilihasten kireydessä. Tämä etäisyys on mitattava käyttämällä polven kohdalle sijoitettua goniometriä siten, että tukipiste on lateraalisessa epikondyylissä, liikkumaton käsi reiden suuntaisesti osoittaa suurempaan trochanteriin ja liikkuva käsivarsi jalan suuntaisesti osoittaa lateraalisiin malleoliin.
Muutos perusliikerajasta päivänä 4

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Zaid Mughal, DPT, University of Lahore

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 6. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 24. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 26. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • zaidmughal001

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa