特発性羊水過多症の場合の修正された心筋パフォーマンス指数と心外膜の厚さ
2023年2月12日 更新者:şükran doğru、Necmettin Erbakan University
特発性羊水過多症の症例と健康な正常妊娠における修正心筋パフォーマンス指数と心外膜の厚さの比較
特発性羊水過多症と診断され、妊娠 24 ~ 40 週の健康な妊娠の場合 (総症例数 (100 ~ 120))、MPI および EFT を評価するために前向き胎児心エコー検査が行われます。
調査の概要
詳細な説明
: 妊娠週数、母体年齢、羊水指数測定、胎児エコーでの修正された心筋機能、およびすべての症例の心外膜の厚さが評価されます。
妊娠週、体格指数、胎児バイオメトリー、臍動脈ドップラー、中大脳動脈ドップラー測定が行われます。
すべての症例の出生週の出生時体重および胎児集中治療室への入院が記録されます。
すべてのデータは、適切な統計手法で評価されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Konya、七面鳥、42140
- Necmettin Erbakan University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:妊娠24〜40週、羊水過多症および健康な妊娠 -
除外基準:多胎妊娠、胎児異常、発育制限、母体の慢性疾患
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
プラセボコンパレーター:羊膜多汗症の場合の心筋性能と心外膜の厚さ
胎児エコーと超音波による胎児スクリーニングを行います
|
多汗症の妊婦の胎児エコーを行います
|
|
アクティブコンパレータ:pregnant women with polyhidramios
|
多汗症の妊婦の胎児エコーを行います
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
新生児および胎児の転帰
時間枠:1年
|
心外膜の厚さと心筋機能指数は、多汗症の場合の胎児の転帰を決定しますか?
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年7月22日
一次修了 (実際)
2023年2月12日
研究の完了 (実際)
2023年2月12日
試験登録日
最初に提出
2023年2月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月12日
最初の投稿 (見積もり)
2023年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年2月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月12日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
結果がまとまったら記事としてシェアしたい
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。