Модифицированный индекс работоспособности миокарда и толщина эпикарда в случаях идиопатического многоводия
12 февраля 2023 г. обновлено: şükran doğru, Necmettin Erbakan University
Сравнение модифицированного индекса работоспособности миокарда и толщины эпикарда при идиопатическом многоводии и при нормальной нормальной беременности
В случаях, диагностированных как идиопатическое многоводие, и при здоровой беременности между 24-40 неделями (общее количество случаев (100-120)), будет выполнена проспективная эхокардиография плода для оценки MPI и EFT.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
: будут оцениваться неделя гестации, возраст матери, измерение индекса амниотической жидкости, измененные характеристики миокарда в эхокардиографии плода и толщина эпикарда во всех случаях.
неделя беременности, индекс массы тела, биометрия плода, допплерометрия пупочной артерии, допплерометрия средней мозговой артерии.
Масса тела при рождении и госпитализация плода в реанимацию на неделе рождения во всех случаях будут зарегистрированы.
Все данные будут оцениваться с помощью соответствующего статистического метода.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
90
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Konya, Турция, 42140
- Necmettin Erbakan University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения: гестационный возраст 24-40 недель, многоводие и здоровая беременность -
Критерии исключения: многоплодная беременность, аномалии развития плода, задержка роста, хронические заболевания матери.
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: работоспособность миокарда и толщина эпикарда при полигидрамнионе
мы проведем эхокардиографию плода и скрининг плода с помощью УЗИ
|
будем делать фетальное эхо у беременных с многоводием
|
|
Активный компаратор: pregnant women with polyhidramios
|
будем делать фетальное эхо у беременных с многоводием
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
неонатальный и фетальный исход
Временное ограничение: 1 год
|
Определяют ли толщина эпикарда и индекс работоспособности миокарда исход плода при полидрамнионе?
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 июля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 февраля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
12 февраля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023/4145(10675: neu)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Хочу поделиться в виде статьи, когда будут собраны результаты
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .