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統合失調症患者の機能に対する心理的回復力の発達の影響

2024年4月22日 更新者:Begüm Dag、Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

統合失調症患者に適用される認知行動療法ベースのレジリエンス開発プログラムのレジリエンスと機能性に対する効果

統合失調症の人は、機能と心理的回復力が低下しています。 個人の心理的回復力を向上させることができます。 心理的回復力が向上した個人の機能も向上させることができます。 したがって、レジリエンスプログラムを統合失調症患者に適用することで、レジリエンスと機能の両方を向上させることができます。

調査の概要

詳細な説明

研究の目的は、統合失調症患者に適用されるレジリエンス開発プログラムが、患者のレジリエンスと機能性に及ぼす影響を判断することです。 この研究では、プレテストポストテスト対照群を用いた実験的研究デザインが使用されます。 地域の精神保健センターからサービスを受けている 36 人の患者が研究に含まれます (「検出力分析」によって決定されます)。 実験群 18 名、対照群 18 名(無作為抽選)。 この研究のデータは、「個人情報フォーム」、「成人レジリエンス スケール」、「短期機能評価スケール」、および「Beck Cognitive Insight Scale - 統合失調症患者向け」で収集されます。 研究の前に、研究に参加する個人から同意が得られる。 また、研究開始前に「倫理委員会承認証明書」を取得します。 研究者が開発した認知行動アプローチに基づく「レジリエンス開発プログラム」が実験群に適用されます。 SPSS 28.0 プログラムは、データの分析に使用されます。 平均値、標準偏差、中央値、最小値、最大値は、データの記述統計に使用されます。 定量的独立データの分析には、マンホイットニーの u 検定、カイ 2 乗検定、ウィルコクソン検定が使用されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

13

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34365
        • Nisantası Community Mental Health Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 少なくとも読み書きができる
  • 寛解する
  • 知的障害、聴覚障害、発語障害がないこと

除外基準:

  • 急性増悪中の方
  • その他の精神疾患をお持ちの方
  • 類似の研修プログラムに参加している/参加したことがある方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
認知行動アプローチに基づくレジリエンス開発プログラム
介入は、週に 1 回、2 時間のセッションとして実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
回復力レベル
時間枠:12週間後
回復力スコアが高い
12週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Begum Dag、Sisli Etfal Training and Research Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月1日

一次修了 (実際)

2023年2月28日

研究の完了 (実際)

2023年3月1日

試験登録日

最初に提出

2023年2月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月18日

最初の投稿 (実際)

2023年2月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月22日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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