Влияние развития психологической устойчивости на функциональные возможности больных шизофренией
22 апреля 2024 г. обновлено: Begüm Dag, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Влияние программы развития устойчивости, основанной на когнитивно-поведенческой терапии, применяемой к пациентам с шизофренией, на устойчивость и функциональность
Больные шизофренией обладают низкими функциональными возможностями и психологической устойчивостью.
Психологическая устойчивость людей может быть повышена.
Функциональность человека с повышенной психологической устойчивостью также может быть улучшена.
Следовательно, и устойчивость, и функциональность можно повысить, применяя программы устойчивости к пациентам с шизофренией.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Цель исследования - определить влияние программы развития устойчивости, применяемой к больным шизофренией, на устойчивость и функциональность пациентов.
В исследовании будет использован экспериментальный дизайн исследования с претестовой и посттестовой контрольной группой.
В исследование будут включены 36 пациентов, получающих услуги в общественном центре психического здоровья (определяется с помощью «анализа мощности»).
В экспериментальную группу войдут 18 человек, в контрольную группу - 18 человек (случайный набор будет производиться путем жеребьевки).
Данные исследования будут собираться с помощью «Формы личной информации», «Шкалы устойчивости взрослых», «Шкалы краткой оценки функциональности» и «Шкалы когнитивного понимания Бека - для пациентов с шизофренией».
Согласие будет получено от лиц, участвующих в исследовании, до начала исследования.
Перед началом исследования также будет получен «сертификат одобрения комитета по этике».
К экспериментальной группе будет применена «Программа развития устойчивости», основанная на когнитивно-поведенческом подходе, разработанном исследователем.
Для анализа данных будет использоваться программа SPSS 28.0.
Среднее значение, стандартное отклонение, медиана, минимальное и максимальное значения будут использоваться в описательной статистике данных.
u-критерий Манна-Уитни, критерий хи-квадрат и критерий Вилкоксона будут использоваться при анализе количественных независимых данных.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
13
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34365
- Nisantası Community Mental Health Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Будь хотя бы грамотным
- Быть в ремиссии
- Не иметь умственной отсталости, проблем со слухом и речью
Критерий исключения:
- Те, у кого обострение
- Людям с другими психическими заболеваниями
- Те, кто посещал / посещал аналогичную программу обучения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Программа развития устойчивости на основе когнитивно-поведенческого подхода
|
Вмешательство будет проводиться в виде сеансов по 2 часа один раз в неделю.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень устойчивости
Временное ограничение: Через 12 недель
|
Высокая оценка устойчивости
|
Через 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Begum Dag, Sisli Etfal Training and Research Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 февраля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Begüm Dağ
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .