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Die Auswirkung der Entwicklung psychologischer Resilienz auf die Funktionalität bei Schizophrenie-Patienten

22. April 2024 aktualisiert von: Begüm Dag, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Die Wirkung des auf kognitiver Verhaltenstherapie basierenden Resilienzentwicklungsprogramms, das auf Schizophrenie-Patienten angewendet wird, auf Resilienz und Funktionalität

Menschen mit Schizophrenie haben eine geringe Funktionalität und psychische Belastbarkeit. Die psychische Belastbarkeit des Einzelnen kann verbessert werden. Auch die Funktionsfähigkeit von Personen mit verbesserter psychischer Belastbarkeit kann verbessert werden. Daher können sowohl die Belastbarkeit als auch die Funktionalität durch die Anwendung von Resilienzprogrammen bei Patienten mit Schizophrenie erhöht werden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Studie ist es, die Wirkung des bei Schizophreniepatienten angewendeten Resilienzentwicklungsprogramms auf die Resilienz und Funktionalität der Patienten zu bestimmen. In der Studie wird ein experimentelles Forschungsdesign mit Vortest-Nachtest-Kontrollgruppe verwendet. 36 Patienten, die von einem kommunalen Zentrum für psychische Gesundheit betreut werden, werden in die Studie aufgenommen (bestimmt durch "Power-Analyse"). 18 Personen werden in die Experimentalgruppe und 18 Personen in die Kontrollgruppe aufgenommen (Zufallsauswahl erfolgt durch Los). Die Daten der Studie werden mit „Personal Information Form“, „Adult Resilience Scale“, „Short Functionality Assessment Scale“ und „Beck Cognitive Insight Scale – for Schizophrenic Patients“ erhoben. Die Zustimmung der an der Studie teilnehmenden Personen wird vor der Studie eingeholt. Vor Beginn des Studiums wird zusätzlich ein „Ethikkommissions-Zulassungszertifikat“ eingeholt. "Resilience Development Program" basierend auf einem kognitiven Verhaltensansatz, der vom Forscher entwickelt wurde, wird auf die experimentelle Gruppe angewendet. Zur Analyse der Daten wird das Programm SPSS 28.0 verwendet. Mittelwert, Standardabweichung, Median, Minimal- und Maximalwerte werden in der deskriptiven Statistik der Daten verwendet. Der Mann-Whitney-u-Test, der Chi-Quadrat-Test und der Wilcoxon-Test werden bei der Analyse quantitativer unabhängiger Daten verwendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

13

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn, 34365
        • Nisantası Community Mental Health Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Seien Sie zumindest gebildet
  • In Remission sein
  • Nicht an geistiger Behinderung, Hör- und Sprachproblemen leiden

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen in akuter Exazerbation
  • Menschen mit anderen psychiatrischen Erkrankungen
  • Diejenigen, die an einem ähnlichen Schulungsprogramm teilgenommen haben / waren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Auf einem kognitiven Verhaltensansatz basierendes Resilienzentwicklungsprogramm
Die Intervention wird als Sitzungen von 2 Stunden einmal pro Woche durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Belastbarkeitsstufe
Zeitfenster: Nach 12 Wochen
Hohe Belastbarkeitsbewertung
Nach 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Begum Dag, Sisli Etfal Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Februar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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