皮膚疣贅の治療における液体窒素とビタミン D3 の比較
皮膚疣贅の治療における液体窒素とビタミン D3 の有効性の比較
身体検査でコンサルタント皮膚科医によって診断された皮膚疣贅を有する合計60人の女性患者（各グループに30人の患者）がこの研究に含まれていました。
グループ A の患者は液体窒素凍結療法 (-196 ℃) を受け、グループ B の患者はビタミン D3 (5mg/ml) を 3 週間間隔で 3 回受けました。 両方のグループの有効性は、3回目のセッションの終わりに専門の皮膚科医による健康診断で疣贅のサイズが50%以上減少したことで確認されました。 患者は最後のセッションからさらに 6 週間追跡され、あらゆる種類の再発と寛解が観察されました。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Kpk
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Abbottābād、Kpk、パキスタン、22010
- Sara Ilyas
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 皮膚科に紹介された皮膚疣贅の患者。
除外基準:
- 免疫抑制患者
- 湿疹や自己免疫疾患などの慢性皮膚疾患
- 糖尿病
- 冷え性、皮膚アレルギー
- 妊娠、授乳
- 爪周囲疣贅
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：グループ A 液体窒素
液体窒素 Ａ群の患者は、３週間間隔で３回、液体窒素凍結療法（－１９６℃）を受けた。
有効性は、3 回目のセッションの終了時に専門の皮膚科医による健康診断で疣贅のサイズが 50% を超えて減少したことで確認されました。
患者は最後のセッションからさらに 6 週間追跡され、あらゆる種類の再発と寛解が観察されました。
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グループＡでは、患者は、３週間間隔で３回、液体窒素凍結療法（－１９６℃）を受けた。
有効性は、3 回目のセッションの終了時に専門の皮膚科医による健康診断で疣贅のサイズが 50% 以上減少したことで確認されました。
患者は最後のセッションからさらに 6 週間追跡され、あらゆる種類の再発と寛解が観察されました。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：グループ B 病巣内ビタミン D3
病巣内ビタミン D3 グループ B は、3 週間間隔で 3 セッション、ビタミン D3 (5mg/ml) にさらされました。
有効性は、3 回目のセッションの終了時に専門の皮膚科医による健康診断で疣贅のサイズが 50% を超えて減少したことで確認されました。
患者は最後のセッションからさらに 6 週間追跡され、あらゆる種類の再発と寛解が観察されました。
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グループ B は、3 週間間隔で 3 セッションのビタミン D3 (5 mg/ml) にさらされました。
有効性は、3 回目のセッションの終了時に専門の皮膚科医による健康診断で疣贅のサイズが 50% を超えて減少したことで確認されました。
患者は最後のセッションからさらに 6 週間追跡され、あらゆる種類の再発と寛解が観察されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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皮膚疣贅の治療における液体窒素と病巣内ビタミン D3 の有効性
時間枠：9週間
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2 番目の記事の場合: 合計 60 人の女性患者 (各グループ 30 人の患者) は、健康診断でコンサルタントの皮膚科医によって診断された皮膚疣贅を有するこの研究に含まれていました。 グループ A の患者は液体窒素凍結療法 (-196 ℃) を受け、グループ B の患者はビタミン D3 (5mg/ml) を 3 週間間隔で 3 回受けました。 両方のグループの有効性は、3回目のセッションの終わりに専門の皮膚科医による健康診断で疣贅のサイズが50%以上減少したことで確認されました。 患者は最後のセッションからさらに 6 週間追跡され、あらゆる種類の再発と寛解が観察されました。各患者の合計治療期間は、「再発と寛解」後 9 週間になります。 |
9週間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CMHAtd-ETH-17-DERM-22
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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