- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05739786
피부 사마귀 치료에서 액체 질소와 비타민 D3의 비교
피부 사마귀 치료에서 액체질소와 비타민 D3의 효능 비교
신체검사에서 컨설턴트 피부과 전문의에 의해 진단된 피부 사마귀가 있는 총 60명의 여성 환자(각 그룹에 30명의 환자)가 이 연구에 포함되었습니다.
그룹 A의 환자들은 액체 질소 냉동 요법(-196 °C)을 받았고, 그룹 B의 환자들은 매 3주 간격으로 3회에 걸쳐 비타민 D3(5mg/ml)를 받았습니다. 세 번째 세션이 끝날 때 전문 피부과 전문의의 신체 검사에 의해 사마귀 크기가 50% 이상 감소하는 측면에서 두 그룹의 효과가 확인되었습니다. 모든 종류의 재발 및 차도를 찾기 위해 마지막 세션 후 6주 동안 환자를 추적했습니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Kpk
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Abbottābād, Kpk, 파키스탄, 22010
- Sara Ilyas
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 피부과에 나타난 피부 사마귀 환자.
제외 기준:
- 면역 억제 환자
- 습진이나 자가면역질환과 같은 만성 피부질환
- 진성 당뇨병
- 냉감, 피부 알레르기
- 임신, 수유
- 사마귀
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그룹 A 액체 질소
액체 질소 그룹 A의 환자들은 3주 간격으로 3회에 걸쳐 액체 질소 냉동 요법(-196 °C)을 받았습니다.
세 번째 세션이 끝날 때 전문 피부과 전문의가 신체 검사를 통해 사마귀 크기가 50% 이상 감소한다는 점에서 효과를 확인했습니다.
모든 종류의 재발 및 차도를 찾기 위해 마지막 세션 후 6주 동안 환자를 추적했습니다.
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그룹 A에서 환자들은 3주 간격으로 3회에 걸쳐 액체 질소 냉동 요법(-196 °C)을 받았습니다.
세 번째 세션이 끝날 때 전문 피부과 전문의가 신체 검사를 통해 사마귀 크기가 50% 이상 감소한다는 점에서 효과를 확인했습니다.
모든 종류의 재발 및 차도를 찾기 위해 마지막 세션 후 6주 동안 환자를 추적했습니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 그룹 B 병변내 Vit D3
병변 내 Vit D3 그룹 B는 3주 간격으로 3회에 걸쳐 비타민 D3(5mg/ml)를 투여받았습니다.
효과는 세 번째 세션이 끝날 때 전문 피부과 전문의의 신체 검사에서 사마귀 크기가 50% 이상 감소하는 것으로 확인되었습니다.
모든 종류의 재발 및 차도를 찾기 위해 마지막 세션 후 6주 동안 환자를 추적했습니다.
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그룹 B는 3주 간격으로 3회에 걸쳐 비타민 D3(5mg/ml)를 투여했습니다.
효과는 세 번째 세션이 끝날 때 전문 피부과 전문의의 신체 검사에서 사마귀 크기가 50% 이상 감소하는 것으로 확인되었습니다.
모든 종류의 재발 및 차도를 찾기 위해 마지막 세션 후 6주 동안 환자를 추적했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피부 사마귀 치료에서 액체 질소와 병소내 비타민 D3의 효과
기간: 9주
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2차 기사: 피부 사마귀 상담 피부과 전문의가 신체 검사에서 진단한 총 60명의 여성 환자(각 그룹당 30명)가 이 연구에 포함되었습니다. 그룹 A의 환자들은 액체 질소 냉동 요법(-196 °C)을 받았고, 그룹 B의 환자들은 매 3주 간격으로 3회에 걸쳐 비타민 D3(5mg/ml)를 받았습니다. 세 번째 세션이 끝날 때 전문 피부과 전문의의 신체 검사에 의해 사마귀 크기가 50% 이상 감소하는 측면에서 두 그룹의 효과가 확인되었습니다. 모든 종류의 재발 및 완화를 찾기 위해 마지막 세션 후 추가 6주 동안 환자를 추적했습니다. 각 환자의 총 치료 기간은 "재발 및 완화" 후 9주입니다. |
9주
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CMHAtd-ETH-17-DERM-22
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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