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指先循環による緊急分類

2024年3月12日 更新者:Cumhur Murat TULAY、Manisa Celal Bayar University

呼吸困難: PERFUSION INDEX と TRIAGE STATUS (プロジェクトの名前)

呼吸困難は、救急外来に入院する最も一般的な理由の 1 つです [1]。 酸素飽和度は、呼吸困難で入院した患者のトリアージ状態を判断し、緊急治療を計画する上で非常に重要です [2]。

末梢灌流指数 (PI) は、組織の酸素化が重症患者の組織灌流を示す非侵襲的な方法であることを示します。 研究では、PI が正確で高速で信頼性の高いパルスオキシメトリに基づく組織灌流の指標であることが示されています [3-5]。 PI は、適用された領域内の組織の瞬時および一定時間間隔の灌流状態を示します。 PI 値の範囲は 0.02% (非常に弱い) から 20% (強い) [6] です。

トリアージ スケールは、緊急患者と非緊急患者を区別するために使用されます。 緊急トリアージ システムは、救急部門への入院中に患者のケアの優先順位を迅速に決定するために使用されます [7,8]。

救急サービスにおける呼吸困難のトリアージ分類を迅速かつ正確に行い、治療プロトコルを早期に開始することが重要です。 この研究では、研究者は、呼吸困難で救急部門に入院した患者の灌流指数と緊急トリアージ分類との関係を判断することを目的としました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

目的: 呼吸困難患者の緊急トリアージ分類に対する PI 測定の効果を判断する。

方法: 呼吸困難を呈し、入院時、入院 1 時間目、2 時間目に Masimo Radical-7 デバイスで灌流指数値を測定した成人患者を研究に含めました。 フィンガー プローブによって測定された PI と酸素飽和度を比較し、緊急トリアージ分類に対するそれらの効果の優位性を比較しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1490

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Manisa、七面鳥、45030
        • Manisa Celal Bayar University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 呼吸困難を呈した18歳以上の成人患者
  • 最初の入院時(到着時間)、入院の最初の1時間と2時間目に灌流指数値が測定された患者が研究に含まれました

除外基準:

  • 外傷のメカニズムにより申請された患者様、
  • 既知の血管疾患(バージャー病、末梢動脈疾患など)の患者、 -COVID-19 PCR陽性の患者
  • 入院または退院のために灌流指数測定を完了できなかった人は、研究から除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:トリアージ ステータス レッド
呼吸困難で救急部門に入院した患者における灌流指数と緊急トリアージ分類との関係。
灌流指数測定装置

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トリアージ ステータスの灌流指数の使用
時間枠:初回入院時の灌流指数測定
灌流指数を使用した呼吸困難患者のトリアージ状態の決定
初回入院時の灌流指数測定
トリアージ ステータスの灌流指数の使用
時間枠:入院後1時間目の灌流指数測定
灌流指数を使用した呼吸困難患者のトリアージ状態の決定
入院後1時間目の灌流指数測定
トリアージ ステータスの灌流指数の使用
時間枠:入院後2時間目の灌流指数測定
灌流指数を使用した呼吸困難患者のトリアージ状態の決定
入院後2時間目の灌流指数測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Cumhur M TULAY, Ass.Prof.、Ass.Prof.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (実際)

2021年1月1日

研究の完了 (実際)

2021年1月1日

試験登録日

最初に提出

2023年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月21日

最初の投稿 (実際)

2023年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月12日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 10.10.2018 and 20.478.486
  • Manisa Celal Bayar University (その他の識別子:2018-213)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

結果は掲載時に原稿にてご説明いたします。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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