Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Классификация чрезвычайных ситуаций по кровообращению на кончике пальца

12 марта 2024 г. обновлено: Cumhur Murat TULAY, Manisa Celal Bayar University

ДИСПНОЭ: ИНДЕКС ПЕРФУЗИИ и СТАТУС СОРТИРОВКИ (название проекта)

Одышка является одной из наиболее частых причин госпитализации в отделение неотложной помощи [1]. Насыщение кислородом имеет большое значение при определении сортировочного статуса пациентов, поступивших в стационар с одышкой, и планировании неотложной терапии [2].

Индекс периферической перфузии (PI), который показывает оксигенацию тканей, является неинвазивным способом демонстрации перфузии тканей у пациентов в критическом состоянии. Исследования показали, что PI является точным, быстрым и надежным показателем тканевой перфузии, основанным на пульсоксиметрии [3-5]. PI показывает состояние перфузии ткани в области применения для момента и определенного интервала времени. Значение PI колеблется от 0,02% (очень слабое) до 20% (сильное) [6].

Шкалы сортировки используются для различения экстренных и неэкстренных пациентов. Система неотложной сортировки используется для быстрого определения приоритетов ухода за пациентами при поступлении в отделение неотложной помощи[7,8].

Важно быстро и точно провести классификацию сортировки одышки в службах неотложной помощи, чтобы начать протоколы лечения как можно раньше. В этом исследовании исследователи стремились определить взаимосвязь между индексом перфузии и классификацией неотложной сортировки у пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи с одышкой.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель: определить влияние измерения PI на классификацию неотложной сортировки пациентов с одышкой.

Методы. В исследование были включены взрослые пациенты с одышкой, у которых значения индекса перфузии измерялись с помощью устройства Masimo Radical-7 во время поступления, в первый и второй час поступления. Сравнивали PI и насыщение кислородом, измеренные с помощью пальцевых датчиков, и сравнивали превосходство их влияния на классификацию экстренной сортировки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1490

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Manisa, Турция, 45030
        • Manisa Celal Bayar University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты старше 18 лет с одышкой
  • у которых значения индекса перфузии измерялись во время первого поступления (время поступления), в первый час и на второй час поступления были включены в исследование

Критерий исключения:

  • Пациенты, обратившиеся в связи с механизмом травмы,
  • пациенты с известным сосудистым заболеванием (болезнь Бюргера, заболевание периферических артерий и т. д.), -пациенты с положительным результатом ПЦР на COVID-19
  • у которых измерение индекса перфузии не могло быть завершено из-за госпитализации или выписки, исключались из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Красный статус сортировки
взаимосвязь между индексом перфузии и классификацией экстренной сортировки у пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи с одышкой.
прибор для измерения индекса перфузии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Использование индекса перфузии для статуса сортировки
Временное ограничение: измерение индекса перфузии при первой госпитализации
для определения сортировочного статуса пациентов с одышкой с использованием перфузионного индекса
измерение индекса перфузии при первой госпитализации
Использование индекса перфузии для статуса сортировки
Временное ограничение: измерение индекса перфузии в первый час после поступления в стационар
для определения сортировочного статуса пациентов с одышкой с использованием перфузионного индекса
измерение индекса перфузии в первый час после поступления в стационар
Использование индекса перфузии для статуса сортировки
Временное ограничение: измерение индекса перфузии во время второго часа после поступления в стационар
для определения сортировочного статуса пациентов с одышкой с использованием перфузионного индекса
измерение индекса перфузии во время второго часа после поступления в стационар

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Cumhur M TULAY, Ass.Prof., Ass.Prof.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 10.10.2018 and 20.478.486
  • Manisa Celal Bayar University (Другой идентификатор: 2018-213)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Результат будет объяснен в рукописи при публикации.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться