- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05742113
손가락 끝 순환에 따른 응급 분류
호흡곤란: PERFUSION INDEX 및 TRIAGE STATUS(프로젝트 이름)
호흡곤란은 응급실에 입원하는 가장 흔한 원인 중 하나입니다[1]. 산소 포화도는 호흡곤란으로 입원한 환자의 분류 상태를 결정하고 응급 치료를 계획하는 데 매우 중요하다[2].
조직 산소화를 보여주는 말초 관류 지수(PI)는 중환자의 조직 관류를 입증하는 비침습적 방법입니다. 연구에 따르면 PI는 조직 관류의 정확하고 빠르며 신뢰할 수 있는 맥박산소측정 기반 지표입니다[3-5]. PI는 순간 및 특정 시간 간격 동안 적용된 부위의 조직 관류 상태를 보여줍니다. PI 값의 범위는 0.02%(매우 약함)에서 20%(강함)[6]입니다.
응급 환자와 비응급 환자를 구별하기 위해 분류 척도를 사용합니다. 응급 분류 시스템은 응급실에 입원하는 동안 환자의 치료 우선 순위를 신속하게 결정하는 데 사용됩니다[7,8].
빠른 시일 내에 치료 프로토콜을 시작하기 위해 응급 서비스에서 호흡 곤란에 대한 분류를 빠르고 정확하게 만드는 것이 중요합니다. 본 연구에서는 호흡곤란으로 응급실에 내원한 환자에서 관류지수와 응급분류 분류 간의 관계를 알아보고자 하였다.
연구 개요
상세 설명
목적: PI 측정이 호흡곤란 환자의 응급 분류에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.
방법: 호흡곤란을 호소하며 입원 당시, 입원 1시간, 2시간에 Masimo Radical-7 장치로 관류 지수 값을 측정한 성인 환자를 연구에 포함시켰다. 핑거 프로브로 측정한 PI와 산소포화도를 비교하여 응급환자분류 분류에 미치는 영향의 우월성을 비교하였다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Manisa, 칠면조, 45030
- Manisa Celal Bayar University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 호흡곤란을 호소하는 18세 이상의 성인 환자
- 첫 입원(도착시간), 입원 1시간, 2시간에 측정한 관류지수 값을 연구에 포함시켰다.
제외 기준:
- 트라우마의 기전으로 인해 신청한 환자,
- 혈관질환(버거병, 말초동맥질환 등)이 알려진 환자, -COVID-19 PCR 양성 환자
- 입원 또는 퇴원으로 관류지수 측정을 완료할 수 없는 경우는 연구에서 제외하였다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 분류 상태 빨간색
호흡곤란으로 응급실에 내원한 환자의 관류지수와 응급분류 분류와의 관계.
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관류 지수 측정 장치
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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분류 상태에 대한 관류 지수 사용
기간: 첫 입원 시 관류지수 측정
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관류 지수를 이용한 호흡곤란 환자의 분류 상태 결정
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첫 입원 시 관류지수 측정
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분류 상태에 대한 관류 지수 사용
기간: 입원 후 첫 1시간 시점 관류지수 측정
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관류 지수를 이용한 호흡곤란 환자의 분류 상태 결정
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입원 후 첫 1시간 시점 관류지수 측정
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분류 상태에 대한 관류 지수 사용
기간: 입원 후 2시간 경과 시 관류지수 측정
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관류 지수를 이용한 호흡곤란 환자의 분류 상태 결정
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입원 후 2시간 경과 시 관류지수 측정
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Cumhur M TULAY, Ass.Prof., Ass.Prof.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 10.10.2018 and 20.478.486
- Manisa Celal Bayar University (기타 식별자: 2018-213)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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