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按指尖循环急救分类

2024年3月12日 更新者:Cumhur Murat TULAY、Manisa Celal Bayar University

呼吸困难:灌注指数和分诊状态(项目名称)

呼吸困难是急诊科最常见的原因之一[1]。 血氧饱和度对于确定入院呼吸困难患者的分诊状态和制定紧急治疗方案具有重要意义[2]。

显示组织氧合的外周血流灌注指数 (PI) 是证明危重患者组织血流的无创方式。 研究表明,PI 是一种准确、快速、可靠的基于脉搏血氧仪的组织灌注指标 [3-5]。 PI显示应用区域组织在瞬间和一定时间间隔内的灌注状态。 PI 值范围从 0.02%(非常弱)到 20%(强)[6]。

分诊量表用于区分急诊和非急诊患者。 急诊分诊系统用于在急诊科入院期间快速确定患者的护理优先级[7,8]。

重要的是在紧急服务中快速准确地对呼吸困难进行分类,以便尽早开始治疗方案。 在这项研究中,研究人员旨在确定因呼吸困难而入急诊科的患者的灌注指数与急诊分诊分类之间的关系。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

目的:确定 PI 测量对呼吸困难患者急诊分诊分类的影响。

方法:出现呼吸困难并在入院时、入院第一小时和第二小时使用 Masimo Radical-7 装置测量其灌注指数值的成年患者被纳入研究。 比较手指探头测量的PI和血氧饱和度,比较其对急诊分诊分类效果的优越性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1490

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Manisa、火鸡、45030
        • Manisa Celâl Bayar University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 出现呼吸困难的 18 岁以上成年患者
  • 首次入院时(到达时间)测量灌注指标值,入院第一小时和第二小时均纳入研究

排除标准:

  • 由于外伤机制申请的患者,
  • 患有已知血管疾病(伯格氏病、外周动脉疾病等)的患者,-COVID-19 PCR 阳性患者
  • 因住院或出院不能完成灌注指标测量的患者被排除在研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:分流状态红色
急诊呼吸困难患者灌注指数与急诊分诊分级的关系。
灌注指数测量仪

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
灌注指数用于分流状态
大体时间:首次入院时的灌注指数测量
使用灌注指数确定呼吸困难患者的分诊状态
首次入院时的灌注指数测量
灌注指数用于分流状态
大体时间:入院后1小时灌注指标测定
使用灌注指数确定呼吸困难患者的分诊状态
入院后1小时灌注指标测定
灌注指数用于分流状态
大体时间:入院后第2小时灌注指标测定
使用灌注指数确定呼吸困难患者的分诊状态
入院后第2小时灌注指标测定

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Cumhur M TULAY, Ass.Prof.、Ass.Prof.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月1日

初级完成 (实际的)

2021年1月1日

研究完成 (实际的)

2021年1月1日

研究注册日期

首次提交

2023年1月31日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月21日

首次发布 (实际的)

2023年2月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月12日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 10.10.2018 and 20.478.486
  • Manisa Celal Bayar University (其他标识符:2018-213)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

结果将在发表时在手稿中进行解释。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

Masimo Radical-7的临床试验

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