Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Clasificación de emergencia según la circulación de la yema del dedo

12 de marzo de 2024 actualizado por: Cumhur Murat TULAY, Manisa Celal Bayar University

DISNEA: ÍNDICE DE PERFUSIÓN y ESTADO DE TRIAJE (el Nombre del Proyecto)

La disnea es uno de los motivos más frecuentes de ingreso a urgencias[1]. La saturación de oxígeno tiene una gran importancia para determinar el estado de triaje de los pacientes ingresados ​​en el hospital con disnea y planificar el tratamiento de emergencia [2].

El índice de perfusión periférica (IP), que muestra la oxigenación tisular, es una forma no invasiva de demostrar la perfusión tisular en pacientes en estado crítico. Los estudios han demostrado que la PI es un indicador de perfusión tisular basado en la oximetría de pulso preciso, rápido y fiable [3-5]. PI muestra el estado de perfusión del tejido en el área aplicada durante un instante y un cierto intervalo de tiempo. El valor de PI oscila entre el 0,02 % (muy débil) y el 20 % (fuerte) [6].

Las escalas de triaje se utilizan para distinguir a los pacientes de emergencia de los que no lo son. El sistema de triaje de urgencias se utiliza para determinar rápidamente las prioridades de atención de los pacientes durante el ingreso al servicio de urgencias[7,8].

Es importante realizar la clasificación del triaje de la disnea en los servicios de urgencias de forma rápida y precisa para iniciar los protocolos de tratamiento lo antes posible. En este estudio, los investigadores intentaron determinar la relación entre el índice de perfusión y la clasificación del triaje de urgencias en pacientes ingresados ​​en el servicio de urgencias con disnea.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Propósito: Determinar el efecto de la medición del IP en la clasificación del triaje de emergencia en pacientes con disnea.

Métodos: Se incluyeron en el estudio pacientes adultos que presentaron disnea y cuyos valores de índice de perfusión se midieron con el dispositivo Masimo Radical-7 en el momento del ingreso, en la primera hora y en la segunda hora de ingreso. Se compararon el IP y la saturación de oxígeno medidos con sondas digitales y se comparó la superioridad de sus efectos en la clasificación del triaje de emergencia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1490

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Manisa, Pavo, 45030
        • Manisa Celâl Bayar University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos mayores de 18 años que presentaron disnea
  • cuyos valores de índice de perfusión se midieron en el momento del primer ingreso (hora de llegada), en la primera hora y en la segunda hora de ingreso se incluyeron en el estudio

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que aplicaron debido al mecanismo del trauma,
  • pacientes con enfermedad vascular conocida (enfermedad de Buerger, enfermedad arterial periférica, etc.), -pacientes con COVID-19 PCR positivo
  • aquellos cuyo índice de perfusión no pudo ser completado por hospitalización o alta fueron excluidos del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Estado de triaje rojo
la relación entre el índice de perfusión y la clasificación del triaje de urgencias en pacientes ingresados ​​en urgencias con disnea.
dispositivo de medición del índice de perfusión

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Uso del índice de perfusión para el estado de triaje
Periodo de tiempo: medición del índice de perfusión en el momento del primer ingreso hospitalario
para la determinación del estado de triaje de pacientes con disnea utilizando el índice de perfusión
medición del índice de perfusión en el momento del primer ingreso hospitalario
Uso del índice de perfusión para el estado de triaje
Periodo de tiempo: medición del índice de perfusión en el momento de la primera hora después del ingreso al hospital
para la determinación del estado de triaje de pacientes con disnea utilizando el índice de perfusión
medición del índice de perfusión en el momento de la primera hora después del ingreso al hospital
Uso del índice de perfusión para el estado de triaje
Periodo de tiempo: medición del índice de perfusión en el momento de la segunda hora después del ingreso al hospital
para la determinación del estado de triaje de pacientes con disnea utilizando el índice de perfusión
medición del índice de perfusión en el momento de la segunda hora después del ingreso al hospital

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Cumhur M TULAY, Ass.Prof., Ass.Prof.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

23 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 10.10.2018 and 20.478.486
  • Manisa Celal Bayar University (Otro identificador: 2018-213)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

El resultado se explicará en el manuscrito cuando se publique.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Masimo Radical-7

3
Suscribir