- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05742113
Clasificación de emergencia según la circulación de la yema del dedo
DISNEA: ÍNDICE DE PERFUSIÓN y ESTADO DE TRIAJE (el Nombre del Proyecto)
La disnea es uno de los motivos más frecuentes de ingreso a urgencias[1]. La saturación de oxígeno tiene una gran importancia para determinar el estado de triaje de los pacientes ingresados en el hospital con disnea y planificar el tratamiento de emergencia [2].
El índice de perfusión periférica (IP), que muestra la oxigenación tisular, es una forma no invasiva de demostrar la perfusión tisular en pacientes en estado crítico. Los estudios han demostrado que la PI es un indicador de perfusión tisular basado en la oximetría de pulso preciso, rápido y fiable [3-5]. PI muestra el estado de perfusión del tejido en el área aplicada durante un instante y un cierto intervalo de tiempo. El valor de PI oscila entre el 0,02 % (muy débil) y el 20 % (fuerte) [6].
Las escalas de triaje se utilizan para distinguir a los pacientes de emergencia de los que no lo son. El sistema de triaje de urgencias se utiliza para determinar rápidamente las prioridades de atención de los pacientes durante el ingreso al servicio de urgencias[7,8].
Es importante realizar la clasificación del triaje de la disnea en los servicios de urgencias de forma rápida y precisa para iniciar los protocolos de tratamiento lo antes posible. En este estudio, los investigadores intentaron determinar la relación entre el índice de perfusión y la clasificación del triaje de urgencias en pacientes ingresados en el servicio de urgencias con disnea.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Propósito: Determinar el efecto de la medición del IP en la clasificación del triaje de emergencia en pacientes con disnea.
Métodos: Se incluyeron en el estudio pacientes adultos que presentaron disnea y cuyos valores de índice de perfusión se midieron con el dispositivo Masimo Radical-7 en el momento del ingreso, en la primera hora y en la segunda hora de ingreso. Se compararon el IP y la saturación de oxígeno medidos con sondas digitales y se comparó la superioridad de sus efectos en la clasificación del triaje de emergencia.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Manisa, Pavo, 45030
- Manisa Celâl Bayar University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos mayores de 18 años que presentaron disnea
- cuyos valores de índice de perfusión se midieron en el momento del primer ingreso (hora de llegada), en la primera hora y en la segunda hora de ingreso se incluyeron en el estudio
Criterio de exclusión:
- Pacientes que aplicaron debido al mecanismo del trauma,
- pacientes con enfermedad vascular conocida (enfermedad de Buerger, enfermedad arterial periférica, etc.), -pacientes con COVID-19 PCR positivo
- aquellos cuyo índice de perfusión no pudo ser completado por hospitalización o alta fueron excluidos del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Estado de triaje rojo
la relación entre el índice de perfusión y la clasificación del triaje de urgencias en pacientes ingresados en urgencias con disnea.
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dispositivo de medición del índice de perfusión
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Uso del índice de perfusión para el estado de triaje
Periodo de tiempo: medición del índice de perfusión en el momento del primer ingreso hospitalario
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para la determinación del estado de triaje de pacientes con disnea utilizando el índice de perfusión
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medición del índice de perfusión en el momento del primer ingreso hospitalario
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Uso del índice de perfusión para el estado de triaje
Periodo de tiempo: medición del índice de perfusión en el momento de la primera hora después del ingreso al hospital
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para la determinación del estado de triaje de pacientes con disnea utilizando el índice de perfusión
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medición del índice de perfusión en el momento de la primera hora después del ingreso al hospital
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Uso del índice de perfusión para el estado de triaje
Periodo de tiempo: medición del índice de perfusión en el momento de la segunda hora después del ingreso al hospital
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para la determinación del estado de triaje de pacientes con disnea utilizando el índice de perfusión
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medición del índice de perfusión en el momento de la segunda hora después del ingreso al hospital
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Cumhur M TULAY, Ass.Prof., Ass.Prof.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 10.10.2018 and 20.478.486
- Manisa Celal Bayar University (Otro identificador: 2018-213)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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