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緩和ケア患者の介護者に対する仮想現実の効果

2026年5月24日 更新者:Seda Karaman、Ataturk University

緩和ケア患者の介護者の精神的健康と生活の質に対する仮想現実の効果

医療技術の進歩とアクセスしやすい医療サービスにより、病気の予後が改善し、ケアの必要性が高まり、主介護者は長い間、家族の介護の負担の増大を経験してきました。

患者は主に緩和ケア病棟と自宅での患者ケアの継続に責任を負い、特に心理的、社会的、経済的支援に問題があるため、家族内の介護者は第 2 度患者または潜在患者と見なされます。

調査によると、介護者は介護の負担が大きく、深刻なうつ病、不安、身体的問題を経験し、社会から孤立し、生活の質が大幅に低下することが示されています。

近年、安全で有用なシステムとして、健康分野のさまざまなアプリケーション分野でそれ自体を示す仮想現実の使用が広まっています。 健康分野での仮想現実の使用を検討しています。主に疼痛管理、体調改善、採血、火傷治療、精神障害に好まれることがわかっています。

調査の概要

詳細な説明

緩和ケア;これは、合併症を予防し、重症患者の生活の質を改善するための介入を含む、学際的なアプローチです。 発達のレベルに関係なく、緩和ケア病棟はすべての国でサービスを提供しています。

世界保健機関 (WHO) は、緩和ケアの目的は、患者の生活の質を改善するだけでなく、介護者を支援することでもあると述べています。 介護負担は、身体的健康問題、精神的苦痛、経済的および社会的問題、家族関係の悪化、自制の喪失などの否定的な主観的および客観的結果として定義されます。

介護者は、患者の治療、身の回りの世話、および心理社会的支援を提供する義務があると感じています。 介護者の身体的、経済的、道徳的負担は、時間の経過とともに介護者に社会的、心理的、身体的に悪影響を与える可能性があります。

緩和ケア患者の介護者には重要な責任があります。 介護することと介護を受けることの関係は微妙なバランスです。 患者の世話;それは、依存的で、強烈で、長期的で一方的な義務に変わります。 これらは、介護者の生活の質に悪影響を及ぼします。 患者のケアの問題に加えて、介護者は、身体的な問題、疲労、睡眠障害、行動の変化、社会的役割の喪失などの問題も経験します。 その結果、介護者に心理的および感情的な障害が発生する可能性があります。 介護者が経験する症状を取り除き、生活の質を改善することは、介護プロセスにおいて非常に重要です。

バーチャルリアリティの概念は、さまざまな現実をデジタルメディアに転送し、技術ツールのおかげで特別な技術デバイスを使用することにより、現実と想像力の組み合わせとして定義されます。 健康分野での仮想現実の使用は広く普及しており、さまざまな目的に使用できます。 バーチャル リアリティ アプリケーションは、患者の疼痛管理、運動トレーニング、熱傷治療、および精神障害のために最も一般的に使用されています。 文学を見たり、自然の風景を見たり。人々の血圧と心拍数と呼吸数を減らし、ストレスと脳の活動を減らし、リラクゼーションを提供することが観察されています. 仮想現実の介入を受けた介護者に関する文献には、研究は見つかっていません。 この研究では、仮想現実アプリケーションを使用して緩和ケア患者の世話をする患者の家族の精神的健康と生活の質を向上させることを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

61

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • トルコ語を読み、理解し、書く能力を持ち、
  • 精神疾患を患っておらず、薬物も使用していません。
  • 発作の経験があり、
  • 片頭痛、めまい、活動的な吐き気、嘔吐、頭痛がない

除外基準:

・てんかんのある方めまいのある方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
実験グループに含まれる患者の親族が研究について知らされた後、参加者情報フォーム、ノッティンガム健康プロファイル (NSP)、およびワーウィック エジンバラ精神的健康尺度 (WEMIOÖ) を取得した後、記入するよう求められます。許可。 仮想現実の介入は、1 日の適切な時間に介護者に適用されます (患者のケアと治療が集中的でない場合、介護者は希望します)。 さまざまな種類の音楽 (クラシック音楽、自然の音、リラックスできる音楽) を使って、さまざまな自然のシーン (海、森、小川) を 10 分間、週 3 日視聴します。 申請期間は4週間です。 この期間の終わりに、彼らは最終テストとして NSP と WEMİOÖ に再び記入するよう求められます。
介入なし:対照群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エジンバラメンタルウェルビーイングスケール
時間枠:研究完了まで、平均7ヶ月
Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale (WEMIOÖ): WEMİOOS は 14 項目で構成され、心理的幸福と主観的幸福を含む個人のポジティブなメンタルヘルスを扱います。 最小 14 ポイント、最大 70 ポイントがスケールから取得されます。 スコアが高いほど、心理的幸福度が高いことを意味します。 尺度は「5:まったくそう思う、4:そう思う、3:どちらかと言えばそう思う、2:そう思わない、1:まったくそう思わない」の5段階のリッカート尺度です。 スケールのすべての項目が正です。
研究完了まで、平均7ヶ月
ノッティンガム ヘルス プロファイル (NSP)
時間枠:研究完了まで、平均7ヶ月
ノッティンガム健康プロファイル (NSP): 個人の健康関連の生活の質と、社会的役割機能に対する問題の影響を測定します。 38項目からなるスケールの最初の部分は、生活の質をカバーしています。 6 つの項目の 2 番目の部分では、社会的役割における機能に対する問題の影響を測定します。 スケールの最初の部分と 2 番目の部分は、互いに独立して使用できます。 この研究では、38 項目で構成され、個人が「はい」または「いいえ」で答えた生活の質を評価するスケールの最初の部分が使用されます。 それは、身体の動き、睡眠、痛み、エネルギー、感情的な反応、社会的孤立の 6 つのサブディメンションで構成されています。 各サブディメンションのスコアは 0 ~ 100 の範囲です。 合計スコアは、6 つのサブディメンションのスコアを合計することによって得られます。 高得点は生活の質が低いことを示します。
研究完了まで、平均7ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月20日

一次修了 (実際)

2023年6月20日

研究の完了 (実際)

2023年8月20日

試験登録日

最初に提出

2023年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月14日

最初の投稿 (実際)

2023年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月24日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • B.30.2.ATA.0.01.00/451

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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