Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние виртуальной реальности на лиц, осуществляющих уход за пациентами паллиативной помощи

24 мая 2026 г. обновлено: Seda Karaman, Ataturk University

Влияние виртуальной реальности на психическое благополучие и качество жизни лиц, осуществляющих уход за пациентами паллиативной помощи

Благодаря достижениям в области медицинских технологий и доступности медицинских услуг прогноз заболеваний улучшился, а потребность в уходе возросла, а лица, осуществляющие основной уход, долгое время испытывали на себе возросшее бремя ухода за членами семьи.

Поскольку пациент в первую очередь несет ответственность за продолжение ухода за пациентом в отделениях паллиативной помощи, а затем дома, и особенно из-за того, что у него есть проблемы с психологической, социальной и финансовой поддержкой, лица, осуществляющие уход в семье, считаются пациентами второй степени или скрытыми пациентами.

Исследования показали, что на лиц, обеспечивающих уход, ложится значительное бремя ухода, поэтому они испытывают серьезную депрессию, тревогу и физические проблемы, изолируют себя от общества, а качество их жизни значительно снижается.

В последние годы широкое распространение получило использование виртуальной реальности, которая проявляет себя в разных прикладных областях в области здравоохранения как безопасная и полезная система. Рассмотрение использования виртуальной реальности в сфере здравоохранения; Видно, что его в основном предпочитают для снятия боли, улучшения физического состояния, сбора крови, лечения ожогов и психологических расстройств.

Обзор исследования

Подробное описание

Паллиативная помощь; Это междисциплинарный подход, который включает вмешательства для предотвращения осложнений и улучшения качества жизни людей с тяжелыми заболеваниями. Независимо от уровня развития отделения паллиативной помощи оказывают услуги во всех странах.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) заявила, что целью паллиативной помощи является не только улучшение качества жизни пациентов, но и поддержка лиц, осуществляющих уход. Бремя ухода определяется как негативные субъективные и объективные последствия, такие как проблемы со здоровьем, психологические расстройства, экономические и социальные проблемы, ухудшение семейных отношений и потеря контроля.

Лицо, осуществляющее уход, чувствует себя обязанным обеспечить лечение пациента, личный уход и психосоциальную поддержку. Физическое, экономическое и моральное бремя лица, осуществляющего уход, может со временем негативно сказаться на нем в социальном, психологическом и физическом плане.

Лица, осуществляющие уход за пациентами паллиативной помощи, несут важную ответственность. Отношения между оказанием помощи и получением помощи находятся в деликатном равновесии. уход за пациентом; оно превращается в зависимое, интенсивное, долгосрочное и одностороннее обязательство. Все это отрицательно сказывается на качестве жизни ухаживающего. В дополнение к проблемам ухода за пациентами лица, осуществляющие уход, также сталкиваются с такими проблемами, как физические проблемы, усталость, нарушения сна, изменения поведения и потеря социальных ролей. В результате у воспитателя могут возникнуть психологические и эмоциональные расстройства. Устранение симптомов, с которыми сталкивается лицо, осуществляющее уход, и улучшение качества его жизни очень важны в процессе ухода.

Понятие виртуальной реальности определяется как сочетание реальности и воображения путем переноса различных реальностей на цифровые носители и использования специальных технологических устройств благодаря технологическим инструментам. Использование виртуальной реальности в сфере здравоохранения получило широкое распространение и может использоваться для разных целей. Приложение виртуальной реальности чаще всего используется у пациентов для лечения боли, физических упражнений, лечения ожогов и психологических расстройств. Глядя на литературу, наблюдая сцены природы; Было замечено, что он снижает артериальное давление, частоту сердечных сокращений и частоту дыхания у людей, снижает стресс и активность мозга, обеспечивает расслабление. В литературе не было найдено исследований лиц, осуществляющих уход, подвергшихся вмешательству в виртуальной реальности. В этом исследовании оно направлено на повышение психического благополучия и качества жизни родственников пациентов, ухаживающих за пациентами паллиативной помощи, с применением виртуальной реальности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

61

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • старше 18 лет
  • Умение читать, понимать и писать по-турецки,
  • Не имеет психического расстройства и не употребляет для его лечения наркотики,
  • Наличие в анамнезе судорог,
  • Отсутствие мигрени, головокружения, активной тошноты, рвоты, головной боли

Критерий исключения:

-Люди с эпилепсиейЛюди с головокружением

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
После того, как родственники пациентов, включенных в экспериментальную группу, будут проинформированы об исследовании, им будет предложено заполнить Информационную форму участника, Ноттингемский профиль здоровья (NSP) и Шкалу психического благополучия Уорвика-Эдинбурга (WEMIO…) после получения их разрешение. Вмешательство виртуальной реальности будет применяться к лицам, осуществляющим уход, в подходящее время дня (когда уход и лечение пациента не являются интенсивными, по желанию лица, осуществляющего уход). Различные сцены природы (море, лес, ручей) под разную музыку (классическая музыка, звуки природы, расслабляющая музыка) будут смотреться по 10 минут 3 дня в неделю. Заявка будет сделана за 4 недели. В конце этого периода им будет предложено снова заполнить NSP и WEMİOÖ в качестве финального теста.
Без вмешательства: Контрольная группа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эдинбургская шкала психического благополучия
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 7 месяцев
Шкала психического благополучия Уорика-Эдинбурга (WEMIOÖ): WEMIOOS состоит из 14 пунктов и касается положительного психического здоровья людей, включая психологическое благополучие и субъективное благополучие. По шкале берут минимум 14 баллов и максимум 70 баллов. Более высокие баллы означают более высокое психологическое благополучие. Шкала представляет собой 5-балльную шкалу Лайкерта: «5: полностью согласен, 4: согласен, 3: частично согласен, 2: не согласен, 1: совершенно не согласен». Все пункты шкалы положительные.
через завершение обучения, в среднем 7 месяцев
Ноттингемский профиль здоровья (NSP)
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 7 месяцев
Ноттингемский профиль здоровья (NSP): он измеряет качество жизни людей, связанное со здоровьем, и влияние их проблем на социальные ролевые функции. Первая часть шкалы из 38 пунктов охватывает качество жизни; Вторая часть из 6 пунктов измеряет влияние проблем на их функции в социальных ролях. Первую и вторую части шкалы можно использовать независимо друг от друга. В этом исследовании будет использоваться первая часть шкалы, состоящая из 38 пунктов и оценивающая качество жизни, на которое индивидуум ответил да-нет. Он состоит из 6 подразмеров: физическое движение, сон, боль, энергия, эмоциональные реакции и социальная изоляция. Оценка каждого подпараметра колеблется от 0 до 100. Общий балл получается путем суммирования баллов по 6 параметрам. Высокие баллы указывают на низкое качество жизни.
через завершение обучения, в среднем 7 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 февраля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • B.30.2.ATA.0.01.00/451

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться