Virtuaalitodellisuuden vaikutus palliatiivisen hoidon potilaiden hoitajiin
Virtuaalitodellisuuden vaikutus palliatiivisen hoidon potilaiden omaishoitajien henkiseen hyvinvointiin ja elämänlaatuun
Lääketieteen tekniikan ja saavutettavien terveyspalvelujen ansiosta sairauksien ennuste on parantunut ja hoidon tarve lisääntynyt, ja ensihoitajat ovat kokeneet perheenjäsenten hoitotaakan lisääntymisen pitkään.
Koska potilas on ensisijaisesti vastuussa potilashoidon jatkamisesta palliatiivisen hoidon yksiköissä ja sen jälkeen kotona, ja varsinkin siksi, että hänellä on psykologisen, sosiaalisen ja taloudellisen tuen ongelmia, perheen omaishoitajia pidetään toisen asteen potilaina tai okkulttisina potilaina.
Tutkimukset ovat osoittaneet, että omaishoitajilla on merkittävä hoitotaakka, minkä vuoksi he kokevat vakavaa masennusta, ahdistusta ja fyysisiä ongelmia, eristäytyvät yhteiskunnasta ja heidän elämänlaatunsa heikkenee merkittävästi.
Viime vuosina on yleistynyt virtuaalitodellisuuden käyttö, joka näkyy terveydenhuollon eri sovellusalueilla turvallisena ja hyödyllisenä järjestelmänä. harkitsee virtuaalitodellisuuden käyttöä terveyden alalla; On nähtävissä, että se on enimmäkseen parempi kivun hallintaan, fyysisen kunnon parantamiseen, veren keräämiseen, palovammojen hoitoon ja psyykkisiin häiriöihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Palliatiivinen hoito; Se on monialainen lähestymistapa, joka sisältää interventioita komplikaatioiden ehkäisemiseksi ja vakavasti sairaiden ihmisten elämänlaadun parantamiseksi. Kehitystasosta riippumatta palliatiivisen hoidon yksiköt tarjoavat palvelua kaikissa maissa.
Maailman terveysjärjestö WHO totesi, että palliatiivisen hoidon tavoitteena ei ole vain parantaa potilaiden elämänlaatua, vaan myös tukea omaishoitajia. Hoitotaakka määritellään negatiivisiksi subjektiivisiksi ja objektiivisiksi seurauksiksi, kuten fyysiset terveysongelmat, psyykkinen ahdistus, taloudelliset ja sosiaaliset ongelmat, perhesuhteiden huononeminen ja hallinnan menetys.
Omaishoitaja tuntee olevansa velvollinen tarjoamaan potilaan hoitoa, henkilökohtaista hoitoa ja psykososiaalista tukea. Omaishoitajan fyysinen, taloudellinen ja moraalinen taakka voi ajan myötä vaikuttaa kielteisesti hoitajaan sosiaalisesti, psyykkisesti ja fyysisesti.
Palliatiivisen hoidon potilaiden omaishoitajilla on tärkeä vastuu. Hoidon tarjoamisen ja hoidon saamisen välinen suhde on herkkä tasapaino. potilaan hoito; siitä tulee riippuvainen, voimakas, pitkäaikainen ja yksipuolinen velvoite. Nämä vaikuttavat haitallisesti hoitajan elämänlaatuun. Potilashoidon ongelmien lisäksi omaishoitajilla on ongelmia, kuten fyysisiä ongelmia, väsymystä, unihäiriöitä, käyttäytymismuutoksia ja sosiaalisten roolien menetystä. Tämän seurauksena hoitajalla voi esiintyä psyykkisiä ja emotionaalisia häiriöitä. Omaishoitajan kokemien oireiden poistaminen ja elämänlaadun parantaminen ovat erittäin tärkeitä hoitoprosessissa.
Virtuaalitodellisuuden käsite määritellään todellisuuden ja mielikuvituksen yhdistelmäksi siirtämällä erilaisia todellisuuksia digitaaliseen mediaan ja käyttämällä erityisiä teknisiä laitteita teknisten työkalujen ansiosta. Virtuaalitodellisuuden käyttö terveyden alalla on yleistynyt ja sitä voidaan käyttää eri tarkoituksiin. Virtuaalitodellisuussovellusta käytetään yleisimmin potilailla kivunhallintaan, harjoitteluun, palovammojen hoitoon ja psyykkisiin häiriöihin. Katsele kirjallisuutta, katselee luontokohtauksia; Sen on havaittu alentavan ihmisten verenpainetta ja sykettä ja hengitystiheyttä, vähentävän stressiä ja aivojen toimintaa sekä rentouttavan. Kirjallisuudesta ei ole löydetty tutkimusta omaishoitajista, joille on tehty virtuaalitodellisuusinterventio. Tässä tutkimuksessa pyritään lisäämään palliatiivisen hoidon potilaiden omaisten henkistä hyvinvointia ja elämänlaatua virtuaalitodellisuussovelluksella.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Erzurum, Turkki (Türkiye)
- Atatürk Üniversitesi
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18 vuotta vanha
- kyky lukea, ymmärtää ja kirjoittaa turkkia,
- Hänellä ei ole psykiatrista häiriötä eikä hän käytä siihen huumeita,
- sinulla on ollut kohtauksia,
- Ei migreeniä, huimausta, aktiivista pahoinvointia, oksentelua, päänsärkyä
Poissulkemiskriteerit:
-Epilepsiapotilaat Henkilöt, joilla on huimaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
|
Kun koeryhmään kuuluvien potilaiden omaisille on tiedotettu tutkimuksesta, heitä pyydetään täyttämään osallistujatietolomake, Nottingham Health Profile (NSP) ja Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale (WEMIOÖ) -asteikon saatuaan. lupa.
Virtuaalitodellisuusinterventiota sovelletaan omaishoitajiin sopivaan aikaan päivästä (kun potilaan hoito ja hoito ei ole intensiivistä, hoitaja haluaa).
Erilaisia luontokohtauksia (meri, metsä, puro) erityyppisellä musiikilla (klassinen musiikki, luonnonäänet, rentouttava musiikki) katsotaan 10 minuuttia, 3 päivää viikossa.
Hakemus jätetään 4 viikon ajan.
Tämän ajanjakson lopussa heitä pyydetään täyttämään NSP ja WEMİOÖ uudelleen viimeisenä testinä.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Edinburghin henkisen hyvinvoinnin asteikko
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 7 kuukautta
|
Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale (WEMIOÖ): WEMİOOS koostuu 14 osasta ja käsittelee yksilöiden positiivista mielenterveyttä, mukaan lukien psyykkinen hyvinvointi ja subjektiivinen hyvinvointi.
Asteikosta otetaan vähintään 14 pistettä ja enintään 70 pistettä.
Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa psyykkistä hyvinvointia.
Asteikko on 5-pisteinen Likert-asteikko: "5: olen täysin samaa mieltä, 4: olen samaa mieltä, 3: olen jokseenkin samaa mieltä, , 2: en ole samaa mieltä, 1: en ole ollenkaan samaa mieltä".
Kaikki asteikon kohteet ovat positiivisia.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 7 kuukautta
|
|
Nottingham Health Profile (NSP)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 7 kuukautta
|
Nottingham Health Profile (NSP): Se mittaa yksilöiden terveyteen liittyvää elämänlaatua ja heidän ongelmiensa vaikutusta sosiaalisten roolien toimintoihin.
Asteikon ensimmäinen osa, jossa on 38 kohtaa, kattaa elämänlaadun; Toinen osa 6:sta mittaa ongelmien vaikutuksia heidän toimintoihinsa sosiaalisissa rooleissa.
Vaa'an ensimmäistä ja toista osaa voidaan käyttää toisistaan riippumatta.
Tässä tutkimuksessa käytetään asteikon ensimmäistä osaa, joka koostuu 38 kohdasta ja joka arvioi elämänlaatua, johon yksilö vastasi kyllä-ei.
Se koostuu 6 alaulottuvuudesta: fyysinen liike, uni, kipu, energia, tunnereaktiot ja sosiaalinen eristäytyminen.
Kunkin alaulottuvuuden pisteet vaihtelevat 0-100.
Kokonaispistemäärä saadaan laskemalla yhteen kuuden osaulottuvuuden pisteet.
Korkeat pisteet kertovat huonosta elämänlaadusta.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 7 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- B.30.2.ATA.0.01.00/451
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .