Effect van virtual reality op zorgverleners van palliatieve zorgpatiënten
Het effect van virtual reality op het geestelijk welzijn en de kwaliteit van leven van zorgverleners van palliatieve zorgpatiënten
Door vooruitgang in medische technologie en toegankelijke gezondheidsdiensten is de prognose van ziekten verbeterd en is de behoefte aan zorg toegenomen, en ervaren eerstelijnszorgverleners al geruime tijd de toegenomen last van de zorg voor familieleden.
Omdat de patiënt primair verantwoordelijk is voor de voortzetting van de patiëntenzorg in palliatieve zorgafdelingen en daarna thuis, en vooral omdat hij problemen heeft met psychologische, sociale en financiële ondersteuning, worden zorgverleners binnen het gezin beschouwd als tweedegraads patiënten of occulte patiënten.
Studies hebben aangetoond dat mantelzorgers een grote zorglast hebben, waardoor ze ernstige depressies, angsten en lichamelijke problemen ervaren, zich isoleren van de samenleving en hun kwaliteit van leven aanzienlijk afneemt.
De laatste jaren is het gebruik van virtual reality, dat zich in verschillende toepassingsgebieden op het gebied van gezondheid laat zien als een veilig en bruikbaar systeem, wijdverbreid. Gezien het gebruik van virtual reality op het gebied van gezondheid; Het wordt gezien dat het vooral de voorkeur heeft voor pijnbeheersing, verbetering van de fysieke conditie, bloedafname, behandeling van brandwonden en psychische stoornissen.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Palliatieve zorg; Het is een multidisciplinaire aanpak die interventies omvat om complicaties te voorkomen en de kwaliteit van leven van mensen met een ernstige ziekte te verbeteren. Ongeacht het ontwikkelingsniveau bieden palliatieve zorgafdelingen service in alle landen.
De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) stelde dat het doel van palliatieve zorg niet alleen is om de kwaliteit van leven van patiënten te verbeteren, maar ook om zorgverleners te ondersteunen. Zorglast wordt gedefinieerd als negatieve subjectieve en objectieve gevolgen zoals lichamelijke gezondheidsproblemen, psychische klachten, economische en sociale problemen, verslechtering van gezinsrelaties en controleverlies.
De mantelzorger voelt zich verplicht om de patiënt de behandeling, persoonlijke verzorging en psychosociale ondersteuning te bieden. De fysieke, economische en morele belasting van de mantelzorger kan de mantelzorger in de loop van de tijd sociaal, psychologisch en fysiek negatief beïnvloeden.
Zorgverleners van palliatieve zorgpatiënten hebben een belangrijke verantwoordelijkheid. De relatie tussen zorg verlenen en zorg ontvangen bevindt zich in een delicaat evenwicht. zorg voor de patiënt; het verandert in een afhankelijke, intense, langdurige en eenzijdige verplichting. Deze hebben een negatieve invloed op de kwaliteit van leven van de mantelzorger. Naast de problemen van patiëntenzorg ervaren mantelzorgers ook problemen als lichamelijke problemen, vermoeidheid, slaapstoornissen, gedragsveranderingen en verlies van sociale rollen. Hierdoor kunnen psychische en emotionele stoornissen ontstaan bij de mantelzorger. Het wegnemen van de symptomen die de mantelzorger ervaart en het verbeteren van de kwaliteit van leven zijn erg belangrijk in het zorgverleningsproces.
Het concept van virtual reality wordt gedefinieerd als de combinatie van realiteit en verbeelding door verschillende realiteiten over te brengen naar digitale media en speciale technologische apparaten te gebruiken dankzij technologische hulpmiddelen. Het gebruik van virtual reality op het gebied van gezondheid is wijdverbreid en kan voor verschillende doeleinden worden gebruikt. Virtual reality-applicatie wordt het meest gebruikt bij patiënten voor pijnbeheersing, lichaamsbeweging, brandwondenbehandelingen en psychische stoornissen. Literatuur kijken, natuurtaferelen bekijken; Er is waargenomen dat het de bloeddruk en hartslag en ademhaling bij mensen verlaagt, stress en hersenactiviteit vermindert en zorgt voor ontspanning. Er is in de literatuur geen onderzoek gevonden naar zorgverleners die een virtual reality-interventie ondergingen. In deze studie is het doel om het mentale welzijn en de kwaliteit van leven van de familieleden van patiënten die voor palliatieve zorgpatiënten zorgen te vergroten met behulp van virtual reality-applicaties.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Erzurum, Turkije (Türkiye)
- Atatürk Üniversitesi
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Meer dan 18 jaar oud
- Turks kunnen lezen, begrijpen en schrijven,
- Geen psychiatrische stoornis heeft en er geen drugs voor gebruikt,
- Een voorgeschiedenis van epileptische aanvallen hebben,
- Geen migraine, duizeligheid, actieve misselijkheid, braken, hoofdpijn
Uitsluitingscriteria:
-Personen met epilepsiePersonen met duizeligheid
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele groep
|
Nadat de familieleden van de patiënten in de experimentele groep op de hoogte zijn gebracht van het onderzoek, wordt hen gevraagd het informatieformulier voor deelnemers, het Nottingham Health Profile (NSP) en de Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale (WEMIOÖ) in te vullen na het verkrijgen van hun toestemming.
De virtual reality-interventie wordt toegepast op de zorgverleners op een geschikt moment van de dag (wanneer de zorg en behandeling van de patiënt niet intensief is, wenst de zorgverlener dit).
Verschillende natuurtaferelen (zee, bos, beek) met verschillende soorten muziek (klassieke muziek, natuurgeluiden, ontspannende muziek) worden gedurende 10 minuten, 3 dagen per week, bekeken.
De aanvraag wordt gedurende 4 weken gedaan.
Aan het einde van deze periode wordt hen gevraagd om de NSP en WEMİOÖ opnieuw in te vullen als laatste test.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Edinburgh Mental Well-Being-schaal
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 7 maanden
|
Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale (WEMIOÖ): WEMIOOS bestaat uit 14 items en gaat over de positieve mentale gezondheid van individuen, inclusief psychologisch welzijn en subjectief welzijn.
Van de schaal worden minimaal 14 punten en maximaal 70 punten gehaald.
Hogere scores betekenen een hoger psychisch welbevinden.
De schaal is een 5-punts Likertschaal: "5: helemaal mee eens, 4: mee eens, 3: enigszins mee eens, , 2: niet mee eens, 1: helemaal niet mee eens".
Alle items van de schaal zijn positief.
|
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 7 maanden
|
|
Nottingham gezondheidsprofiel (NSP)
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 7 maanden
|
Nottingham Health Profile (NSP): Het meet de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven van individuen en het effect van hun problemen op sociale rolfuncties.
Het eerste deel van de schaal met 38 items gaat over kwaliteit van leven; Het tweede deel van 6 items meet de effecten van problemen op hun functies in sociale rollen.
Het eerste en tweede deel van de weegschaal zijn onafhankelijk van elkaar te gebruiken.
In deze studie zal het eerste deel van de schaal, bestaande uit 38 items en het beoordelen van de kwaliteit van leven, door de persoon met ja of nee beantwoord, worden gebruikt.
Het bestaat uit 6 subdimensies: fysieke beweging, slaap, pijn, energie, emotionele reacties en sociaal isolement.
De score van elke subdimensie varieert van 0-100.
De totaalscore wordt verkregen door de scores van de 6 subdimensies op te tellen.
Hoge scores duiden op een slechte kwaliteit van leven.
|
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 7 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- B.30.2.ATA.0.01.00/451
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .